aindēšanā ar pārtiku notiek, ja norij barību vai ūdeni, ka atur baktērija, parazītu, vīruu vai šo baktēriju radīto tokīnu. Vairumu gadījumu izraia bieži atopama baktērija, piemēram, taphylococcu vai E...

Aarkoga indrom ir ļoti reta limība, ka ietekmē cilvēka augtumu, mukuļu, keleti, dzimumorgānu un izkatu. Ta tiek nodot caur ģimenēm (mantoji). Aarkoga indrom ir ģenētik traucējum, ka aitīt ar X hromoom...

Parokimālā upraventrikulārā tahikardija (PVT) ir ātra irddarbība epizode, ka āka ird daļā vir kambri. "Parokimāl" laiku pa laikam nozīmē. Parati ird (atrija un kambara) kamera ir akaņota. Ko...

Lech-Nyhan indrom ir traucējum, ka tiek nodot ģimenē (mantojum). Ta ietekmē ķermeņa uzbūvi un purīnu. Purīni ir normāla cilvēka audu daļa, ka palīdz veidot organima ģenētiko projektu. Tie ir atrodami ...

Progeria ir reti atopam ģenētikai tāvokli, ka rada ātru novecošanu bērniem. Progeria ir reta limība. Ta ir ievērojam, jo tā imptomi tipri atgādina paratu cilvēka novecošanu, bet ta notiek maziem bērni...

Noonana indrom ir limība, ko var nodot ģimenēm (mantojum). Ta izraia daudza ķermeņa daļa neparati attītītie. Noonana indrom ir aitīt ar vairāku gēnu defektiem. Kopumā, daži gēni, ka ieaitīti augšanā u...

Metabolizētai dzīvudraba aindēšanā ir ķīmiko metildzīvudraba madzeņu un nervu itēma bojājumi.Ši rakt ir paredzēt tikai informācijai. NELIETOJIET to, lai ārtētu vai pārvaldītu faktiko inde iedarbību. J...

Iedzimta maaliņa ir tāvokli, ka roda zīdainim, kura māte ir inficēta ar vīruu, ka izraia vācu maalu. Iedzimt nozīmē, ka tāvokli ir dzimšana brīdī. Iedzimta maaliņa roda, ja mātīte maaliņu vīru pirmo t...

Treacher Collin indrom ir tāvokli, ka tiek nodot caur ģimenēm (iedzimtu). Ta rada problēma ar eja truktūru. Izmaiņa vienā no trim gēniem, TCOF1, POLR1C, vai POLR1D, var novet pie Treacher Collin indro...

Triomy 13 (aukt arī par Patau indromu) ir ģenētika limība, kurā peronai ir 3 ģenētikā materiāla kopija no 13. hromooma, nevi paratā 2 kopija. Reto gadījumo papildu materiāl var būt pievienot citai hro...

Trīomija 18 ir ģenētika limība, kurā peronai ir trešai materiāla ekemplār no 18. hromooma, nevi parato 2 ekemplāru vietā. Trīomija 18 notiek vienā no 6000 dzīviem dzimušajiem. Meitene ir 3 reize biežā...

Adrenokortikālā karcinoma (ACC) ir virnieru dziedzera vēzi. Virnieru dziedzeri ir divi trijtūra forma dziedzeri. Katr niere atroda viena dziedzera. ACC ir vibiežāk atopam bērniem, ka jaunāki par 5 gad...

Aāze indrom ir reta limība, ka aitīta ar anēmiju un dažām locītavu un keleta deformācijām. Daudzi Aāze indroma gadījumi roda bez zināma iemela un netiek nodoti ģimenē (mantojum). Tomēr ir pierādīt, ka...

Atriekuma fibrilācija vai plandīšanā ir izplatīt irddarbība veid. ird ritm ir ātr un vibiežāk neregulār. trādājot labi, 4 irddarbība kamera organizē (apiet).Elektrikie ignāli novirza irdi, lai ūknētu ...

Aikardi indrom ir reta limība. Šādā tāvoklī truktūra, ka avieno aba madzeņu pue, ir daļēji vai pilnīgi pazudui. Gandrīz vii zināmie gadījumi ir atopami cilvēkiem, kuriem nav bijui limība limība ģimenē...

Altroma indrom ir ļoti reta limība. Ta tiek nodot caur ģimenēm (mantoji). Šī limība var izraiīt aklumu, kurlumu, diabētu un aptaukošano. Altröm indrom ir mantojam autoomālā receīvā veidā. Ta nozī...

Baen-Kornzweig indrom ir reta limība, ka nodota ģimenē. Perona nepēj pilnībā aborbēt uztura tauku caur zarnām. Baen-Kornzweig indromu izraia defekt gēnā, ka ķermenim liek radīt lipoproteīnu (tauku mol...

Elli-van Creveld indrom ir reta ģenētika limība, ka ietekmē kaulu augšanu. Elli-van Creveld tiek nodot ģimenē (mantojum). To izraia defekti 1 no 2 Elli-van Creveld indroma gēniem (EVC un EVC2). Šie gē...

Traul X indrom ir ģenētik tāvokli, ka ietver izmaiņa X hromooma daļā. Ta ir viizplatītākai intelektuālā invaliditāte veid zēniem. Traulo X indromu izraia izmaiņa gēnu auc FMR1. Neliela gēna koda daļa ...

Interex ir aptākļu grupa, kurā patāv atšķirība tarp ārējiem dzimumorgāniem un iekšējiem dzimumorgāniem (ēkliniekiem un olnīcām).Vecākai termiņš šim tāvoklim ir hermafrodīt. Lai gan vecāki termini jopr...