Saturs
- Apsvērumi
- Cēloņi
- Kad sazināties ar medicīnas speciālistu
- Ko gaidīt jūsu biroja apmeklējumā
- Alternatīvie vārdi
- Atsauces
- Pārskatīšanas datums 10/18/2017
Zobu pirkstiem vai pirkstiem sauc par syndactyly. Tas attiecas uz divu vai vairāku pirkstu vai pirkstu savienojumu. Lielāko daļu laika teritorijas ir savienotas tikai ar ādu. Retos gadījumos kauli var sakrist kopā.
Apsvērumi
Syndactyly bieži tiek konstatēts bērna veselības pārbaudes laikā. Visbiežāk sastopamā formā siksnas rodas starp 2. un 3. pirkstiem. Šī forma bieži ir mantojama un nav neparasta. Syndactyly var notikt arī kopā ar citiem iedzimtiem defektiem, kas saistīti ar galvaskausu, seju un kauliem.
Tīkla savienojumi visbiežāk iet līdz pirmajam pirksta vai pirksta locītavai. Tomēr viņi var darboties ar pirksta vai pirksta garumu.
"Polysyndactyly" apraksta gan siksnas, gan papildu pirkstu vai pirkstu skaitu.
Cēloņi
Biežāki iemesli ir šādi:
- Dauna sindroms
- Iedzimta syndactyly
Ļoti reti cēloņi ir šādi:
- Apert sindroms
- Karpes sindroms
- Cornelia de Lange sindroms
- Pfeiffera sindroms
- Smith-Lemli-Opitz sindroms
- Hidrantoīna lietošana grūtniecības laikā (augļa hidantoīna iedarbība)
Kad sazināties ar medicīnas speciālistu
Šo stāvokli parasti atklāj dzimšanas brīdī, kamēr bērns atrodas slimnīcā.
Ko gaidīt jūsu biroja apmeklējumā
Veselības aprūpes sniedzējs veiks fizisku eksāmenu un jautās par bērna slimības vēsturi. Jautājumi var ietvert:
- Kādi pirksti (pirksti) ir iesaistīti?
- Vai kādam citam ģimenes loceklim bija šī problēma?
- Kādi ir citi simptomi vai patoloģijas?
Zīdaiņiem ar siksnu var būt citi simptomi, kas kopā var būt 1 sindroma vai stāvokļa pazīmes. Šis stāvoklis tiek diagnosticēts, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, slimības vēsturi un fizisko eksāmenu.
Var veikt šādus testus:
- Hromosomu pētījumi
- Laboratorijas testi, lai pārbaudītu noteiktu proteīnu (enzīmu) un vielmaiņas problēmas
- Rentgenstari
Ķirurģija var tikt veikta, lai atdalītu pirkstus vai pirkstus.
Alternatīvie vārdi
Syndactyly; Polysyndactyly
Atsauces
Carrigan RB. Augšējā ekstremitāte. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016. gads: 681. nodaļa.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Craniosynostosis sindromi. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, red. Smita atpazīstamie cilvēka malformācijas modeļi. 7. izdev. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 530-559.
Pārskatīšanas datums 10/18/2017
Atjaunina: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolas Pediatrijas klīniskais profesors, Sietla, WA. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.