Saturs
Imūnglobulīna A (IgA) deficīts ir visizplatītākais primārais imūndeficīts. To raksturo ļoti zems vai nav IgA līmenis asinīs, kā rezultātā var palielināties infekciju daudzums, kas saistīts ar gļotādām, piemēram, ausīm, deguna blakusdobumiem, plaušām un kuņģa-zarnu traktā. Cilvēkiem ar IgA deficītu ir paaugstināts citu slimību risks, tostarp autoimūnas slimības, kuņģa-zarnu trakta slimības, alerģiskas slimības, kā arī pasliktinās imūndeficīta formas.Kas ir IgA?
IgA ir visizplatītākā antiviela, ko ražo organisms, un tā atrodas gan asinsritē, gan izdalītā veidā uz gļotādu virsmas. Vissvarīgākā IgA loma ir aizsargāt pret infekciju no daudzajām baktērijām, kas atrodas uz gļotādām. IgA darbojas, lai pārklātu baktēriju virsmu, kuras pēc tam iznīcina dažādi imūnsistēmas mehānismi.
Kas ir IgA deficīts?
IgA deficītu definē kā pilnīgu IgA neesamību vai ļoti zemas vērtības, mērot asinīs, ja normāls ir citu antivielu līmenis (IgG un IgM). Nedaudz zemas IgA vērtības neatbilst IgA deficītam.
Kamēr IgA deficīts tiek klasificēts kā imūndeficīta forma. IgA deficītu izraisa dažu ķermeņa balto asins šūnu (B-šūnu un / vai T-šūnu) attīstības anomālijas, kas bieži rodas ģenētisko patoloģiju dēļ, kas rodas ģimenēs.
Kādi ir IgA deficīta simptomi?
Dažiem, bet ne visiem cilvēkiem ar IgA deficītu ir paaugstināts infekciju risks, kas saistīts ar gļotādu, piemēram, deguna blakusdobumu (sinusīts), vidusauss (vidusauss iekaisums), plaušas (pneimonija) un kuņģa-zarnu trakta (Giardiasis). Nav saprotams, kāpēc lielākajai daļai cilvēku ar IgA deficītu vispār nepalielinās infekcijas un kāpēc dažiem ir daudz šo antivielu deficīta komplikāciju.
IgA deficīts ir saistīts arī ar citām kuņģa un zarnu trakta slimībām, tai skaitā laktozes nepanesību, celiakiju un čūlaino kolītu. Celiakiju visbiežāk diagnosticē IgA antivielu klātbūtne pret dažiem olbaltumvielām kuņģa-zarnu traktā, kuras, protams, neatklātu cilvēkam ar celiakiju un IgA deficītu. Tā vietā būtu sagaidāms, ka IgG antivielas pret šiem pašiem proteīniem būs cilvēkam ar celiakiju. Tādēļ personai, kurai ir aizdomas par celiakiju, jāpārbauda IgA deficīts, veicot asins pārbaudi celiakijas noteikšanai, lai nodrošinātu, ka normāls celiakijas tests nebūtu IgA deficīta rezultātā kļūdaini negatīvs rezultāts.
Daži cilvēki ar IgA deficītu faktiski ražo alerģiskas antivielas (IgE) pret IgA antivielām, tādēļ asins pārliešanas rezultātā viņiem ir paaugstināts anafilakses risks. Tāpēc cilvēkiem ar IgA deficītu vajadzētu valkāt medicīnisko trauksmes aproci, lai, ja būtu nepieciešama ārkārtas asins pārliešana, varētu izmantot asins produktu, kurā nav IgA antivielu, lai samazinātu anafilakses iespēju.
Cilvēkiem ar IgA deficītu ir arī paaugstināts dažādu autoimūno slimību risks, tostarp noteiktas asins slimības (piemēram, ITP, TTP un hemolītiskā anēmija), reimatoīdais artrīts, sistēmiskā sarkanā vilkēde un Hašimoto tireoidīts. Šīs slimības rodas apmēram 20-30% cilvēku ar IgA deficītu.
Dažiem vēža veidiem, īpaši kuņģa-zarnu trakta un limfomas gadījumiem, biežāk sastopami arī cilvēki ar IgA deficītu. Visbeidzot, daži cilvēki ar IgA deficītu var pāriet uz pasliktinošām imūndeficīta formām, piemēram, parasto mainīgo imūndeficītu (CVID).
Kāda ir IgA deficīta ārstēšana?
Galvenais IgA deficīta ārstēšanas veids ir infekciju vai ar to saistīto slimību ārstēšana, kas var rasties. Cilvēki ar IgA deficītu un atkārtotām infekcijām ar antibiotikām jāārstē agrāk un agresīvāk nekā citi, kuriem nav IgA deficīta. Imunizācijas pret parastajām infekcijām, piemēram, ar nogalinātām sezonas gripas vakcīnas un pneimokoku vakcīnas versijām (jāizvairās no dzīvu vīrusu vakcīnām), jāveic cilvēkiem ar IgA deficītu. Autoimūno slimību, kuņģa-zarnu trakta slimību, alerģisku stāvokļu, vēža un imūndeficīta pasliktināšanās uzraudzība regulāri jāveic arī cilvēkiem ar IgA deficītu.
ATRUNA: Šajā vietnē esošā informācija ir paredzēta tikai izglītības vajadzībām, un licencēts ārsts to nedrīkst izmantot kā personīgās aprūpes aizstājēju. Lūdzu, apmeklējiet ārstu, lai diagnosticētu un ārstētu simptomus vai medicīnisko stāvokli.