Saturs
- Hipermobilitātes tips
- Klasiskais tips
- Asinsvadu tips
- Kyphoscoliosis tips
- Artrohalāzijas tips
- Dermatosparaxis
- Apziņas palielināšana
Ehlera-Danlosa sindroms ir klasificēts sešos veidos:
- Hipermobilitāte
- Klasisks
- Asinsvadu
- Kifoskolioze
- Artrohalāzija
- Dermatosparaxis
Hipermobilitātes tips
Primārais simptoms, kas saistīts ar Ehlera-Danlosa sindroma hipermobilitātes veidu, ir vispārēja locītavu hipermobilitāte, kas ietekmē lielās un mazās locītavas. Locītavu subluksācijas un dislokācijas ir bieži atkārtota problēma. Ādas iesaistīšanās (stiepšanās, trauslums un zilumi) ir sastopama, bet dažāda smaguma pakāpē, norāda Ehlers-Danlos fonds. Sāpes balsta un kustību aparātā ir novājinošas.
Klasiskais tips
Primārais simptoms, kas saistīts ar klasisko Ehlera-Danlosa sindroma tipu, ir raksturīga ādas paaugstināta stiepšanās spēja (izstiepšanās) kopā ar rētām, pārkaļķotām hematomām un taukus saturošām cistām, kuras parasti atrodamas virs spiediena punktiem. Locītavu hipermobilitāte ir arī klasiskā tipa klīniskā izpausme.
Asinsvadu tips
Ēlersa-Danlosa sindroma asinsvadu tips tiek uzskatīts par visnopietnāko vai smagāko Ehlera-Danlosa sindroma formu. Var rasties artērijas vai orgānu plīsumi, kas var izraisīt pēkšņu nāvi. Āda ir ārkārtīgi plāna (vēnas var viegli redzēt caur ādu), un tai ir raksturīgas sejas īpašības (lielas acis, plāns deguns, ausis bez lobiem, mazs augums un plāni galvas matiņi). Lāpas var būt klāt jau piedzimstot. Locītavu hipermobilitāte parasti ietver tikai ciparus.
Kyphoscoliosis tips
Dzimstot ar Ehlers-Danlos kyphoscoliosis tipu, tiek novērots vispārējs locītavu vaļīgums (vaļīgums) un smags muskuļu vājums. Skolioze tiek novērota dzimšanas brīdī. Iespējamas klīniskas izpausmes, kā arī spontāna artēriju plīsums, audu trauslums, atrofiskas rētas (izraisot depresiju vai caurumu ādā), viegli sasitumi, sklera (acu) trauslums un acu plīsumi.
Artrohalāzijas tips
Ehlers-Danlos artrohalāzijas tipa atšķirīgā iezīme ir iedzimta gūžas dislokācija. Bieži ir izteikta locītavu hipermobilitāte ar atkārtotām subluksācijām. Iespējamas klīniskas izpausmes ir arī ādas paaugstināta elastība, viegli sasitumi, audu trauslums, atrofiskas rētas, muskuļu tonusa zudums, kifosholioze un osteopēnija (kauli, kas ir mazāk blīvi nekā parasti).
Dermatosparaxis
Smaga ādas trauslums un zilumi ir raksturīgi Ehlers-Danlos dermatosparaxis tipam. Ādas struktūra ir mīksta un nokarena. Trūces nav nekas neparasts.
Apziņas palielināšana
Ehlera-Danlosa sindromu tipus ārstē, pamatojoties uz problemātisko klīnisko izpausmi. Ādas aizsardzība, brūču kopšana, locītavu aizsardzība un stiprināšanas vingrinājumi ir svarīgi ārstēšanas plāna aspekti. Novājinošais un dažreiz letālais stāvoklis skar apmēram 1 no 5000 cilvēkiem. Vismaz 50 000 amerikāņu ir Ehlers-Danlos sindroms. Tiek lēsts, ka 90% cilvēku, kuriem ir Ehlera-Danlosa sindroms, netiek diagnosticēti, līdz iestājas ārkārtas situācija, kurai nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība. Ja Jums rodas kāds no simptomiem, kas saistīti ar EDS, konsultējieties ar ārstu.
- Dalīties
- Uzsist
- E-pasts
- Teksts