Saturs
Ja jums ir tuvs radinieks, kuram tika diagnosticēta celiakija, jūsu izredzes attīstīt šo stāvokli ir arī augstākas nekā parasti. Par laimi, tomēr jūsu risks var nebūt tik augsts, kā jūs varētu uztraukties. Patiesībā jūs, visticamāk, nesaslimsiet celiakiju, pat ja jūsu tuvinieks to slimo.Lai arī ģimenēs parasti ir vairāki celiakijas gadījumi, jūsu radinieka diagnoze nekādā ziņā nenozīmē, ka esat pārliecināts arī par šī stāvokļa sasniegšanu. Ir iesaistīti daudzi citi faktori.
Ja esat pirmās pakāpes radinieks (vecāks, bērns, brālis vai māsa) personai ar celiakiju, dzīves laikā jums ir 1 no 22 iespēja saslimt ar šo slimību, ziņo Čikāgas Universitātes Celiakijas centra centrs. Ja esat otrās pakāpes radinieks (krustmāte, tēvocis, omīte, brāļadēls, vecvecāki, mazbērns vai pusbrālis), jūsu risks ir 1 no 39.
Nav pētījumu, kas norādītu uz iespēju, ka diviem celiakijas vecākiem ir celiakijas bērni, taču ģenētika norāda, ka tā, visticamāk, ir lielāka nekā 1 no 22 pirmās pakāpes radinieku iespējām. Bet atkal tas nav skaidrs, jo ir iesaistīti arī citi faktori.
Tāpēc cilvēkiem, kuru tuviem radiniekiem ir diagnosticēta diagnoze, ir diezgan lielas izredzes tikt diagnosticētiem arī augstāk nekā vispārējā populācijā, kur šis rādītājs ir mazāks par 1%, taču tālu no noteiktības nav. Un cilvēkiem, kuru attālāki radinieki ir diagnosticēti, arī ir lielāka iespējamība diagnosticēt, nekā vidēji, taču atkal nav tālu no pārliecības, ka viņiem kādreiz attīstīsies šis stāvoklis.
Celiakija: ģenētika un vide
Jūsu celiakijas risks ir saistīts ar ģenētiku, bet tas ietver arī citus faktorus, no kuriem daži vēl nav pat identificēti.
Jūs droši vien zināt, ka celiakija ir saistīta ar jūsu gēniem - lielākajai daļai cilvēku, kuriem attīstās šī slimība, ir vismaz viens no diviem tā sauktajiem celiakijas slimības gēniem (tehniskā izteiksmē HLA-DQ2 un HLA-DQ8).
Jūs mantojat šos gēnus no savas mātes un / vai tēva ... tas nozīmē, ka stāvoklis var notikt jūsu ģimenē. Ja jūs mantojat gēnus no abiem vecākiem (kā to varētu izdarīt cilvēki ar diviem celiakijas vecākiem), visticamāk, jūsu risks joprojām ir lielāks.
Bet, lai attīstītu celiakiju, ir vajadzīgs vairāk nekā tikai ar gēnu, un patiesībā pētnieki nav pārliecināti, kāpēc daži cilvēki ar līdzīgu ģenētiku iegūst celiakiju, bet citi to nedara. Celiakiju izraisa ģenētikas un faktoru kombinācija cilvēka vidē.
Celiakijas cēloņi un riska faktoriDažiem cilvēkiem stress vai grūtniecība var izraisīt celiakijas attīstību, jo celiakijas simptomi sākas neilgi pēc saspringta dzīves notikuma vai grūtniecības. Bet šie apstākļi faktiski neizraisa celiakiju, un ir iespējams, ka smalks simptomi bija bijuši ilgu laiku pirms grūtniecības vai stresa notikuma.
Pārbaude uz celiakijas slimības gēniem
Ja jums ir kāds no vecākiem vai cits tuvs (pirmās pakāpes) radinieks, kuram ir diagnosticēta celiakija, medicīniskās vadlīnijas iesaka pārbaudīt celiakiju. Tas ietver asins analīzes veikšanu un pēc tam, ja asins analīze ir pozitīva , veic procedūru, ko sauc par endoskopiju, lai meklētu ar celiakiju saistītus bojājumus tieši tievajās zarnās.
Ja jums ir kāds radinieks, kuram tikko diagnosticēts stāvoklis, iespējams, vēlēsities runāt ar savu ārstu par asins analīzes pasūtīšanu, jo jums nav nepieciešami simptomi, lai diagnosticētu celiakiju.
Jūs varat arī apsvērt iespēju pārbaudīt, vai jums ir viens vai abi celiakijas gēni. Šāda veida celiakijas ģenētiskā pārbaude jums nenorādīs, vai jums patiešām ir celiakija (jums ir nepieciešams asins tests), bet tas jums pateiks, vai jums ir "pareizie" gēni celiakijas attīstībai.
Vārds no Verywell
Ja jūsu celiakijas ģenētiskā pārbaude rāda, ka jums ir "celiakijas gēns", jums nevajadzētu krist panikā. Lielākajai daļai cilvēku ar celiakijas gēnu stāvoklis nekad nav attīstījies. Ja jūs (vai jūsu bērns) pārnēsājat gēnu, vislabāk ir iegūt ārsta ieteikto testēšanu un uzmanīgi novērot celiakijas pazīmes un simptomus.
Patiesībā jums var regulāri pārbaudīt antivielu līmeni, izmantojot asins analīzi, pat ja jums nav acīmredzamu slimības pazīmju. Regulāra uzraudzība ļaus ātri diagnosticēt slimību, ja tā attīstās, un agrīna diagnostika ievērojami samazinās saistīto komplikāciju risku.
No otras puses, ja jums nav celiakijas gēnu, tad jums un jūsu bērniem (ja vien viņi nav mantojuši celiakijas gēnus no otra vecāka) ir ārkārtīgi mazs risks saslimt ar celiakiju.