Saturs
Pārskats
Marfana sindroms ir saistaudu slimība, kas izraisa skeleta defektus, kas parasti tiek atzīti garā, sāpīgā cilvēkā. Personai ar Marfana sindromu var būt garas ekstremitātes un zirnekļa līdzīgi pirksti, krūškurvja patoloģijas, mugurkaula izliekums un konkrēta sejas pazīmju kopa, tostarp augsti izliekts aukslējas un pārpildīti zobi. Nozīmīgākie sindroma defekti ir kardiovaskulāras anomālijas, kas var ietvert aortas bāzes paplašināšanos (dilatāciju). Tā kā Marfana sindroms parasti ir iedzimts traucējums, potenciālajiem vecākiem, kuriem ir Marfana sindroma ģimenes anamnēzē, vajadzētu saņemt ģenētisku konsultāciju.Pārskatīšanas datums 5/16/2018
Atjaunoja: Michael A. Chen, MD, PhD, medicīnas profesors, Kardioloģijas nodaļa, Harborview medicīnas centrs, Vašingtonas Universitātes Medicīnas skola, Sietla, WA. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.