X saistītie recesīvie ģenētiskie defekti - kā ietekmē meitenes

Posted on
Autors: John Stephens
Radīšanas Datums: 23 Janvārī 2021
Atjaunināšanas Datums: 26 Novembris 2024
Anonim
X-Linked Pedigrees MADE EASY
Video: X-Linked Pedigrees MADE EASY

Saturs



Pārskats

Ir vairāki ar X saistītu (vai ar dzimumu saistīti) recesīvie ģenētiskie traucējumi (hemofilija, muskuļu distrofija), kas tiek pārmantoti ar ģenētisku defektu X hromosomā. Sievietei ir 2 X hromosomas, no kurām viena ir mantojusi no mātes un viena no viņas tēva. Vīriešam ir X hromosoma no viņa mātes un Y hromosoma no viņa tēva.Mātītes var iegūt defektu gēnu vai nu no mātes bojāta X, vai, ja viņas tēvam ir traucējums, no tēva. Abos gadījumos meitene būs pārvadātāja un, iespējams, nodos defektu pēcnācējiem. Viņa neparādīs traucējumu, kā zēns būtu, jo viņai ir 2 X hromosomas, un dominējošais X kompensēs recesīvā X defektu. Tikai tad, ja sievietei ir 2 vecāki ar viņu X hromosomu defektu, viņa saņems vieglāks traucējuma veids.

Pārskatīšanas datums 1/19/2018

Atjauninājis: Richard LoCicero, MD, privātprakse, kas specializējas hematoloģijā un medicīnas onkoloģijā, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMed veselības aprūpes tīkla sniegto pārskatu. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.