Saturs
Pārskats
Ir vairāki ar X saistītu (vai ar dzimumu saistīti) recesīvie ģenētiskie traucējumi (hemofilija, muskuļu distrofija), kas tiek pārmantoti ar ģenētisku defektu X hromosomā. Sievietei ir 2 X hromosomas, no kurām viena ir mantojusi no mātes un viena no viņas tēva. Vīriešam ir X hromosoma no viņa mātes un Y hromosoma no viņa tēva.Mātītes var iegūt defektu gēnu vai nu no mātes bojāta X, vai, ja viņas tēvam ir traucējums, no tēva. Abos gadījumos meitene būs pārvadātāja un, iespējams, nodos defektu pēcnācējiem. Viņa neparādīs traucējumu, kā zēns būtu, jo viņai ir 2 X hromosomas, un dominējošais X kompensēs recesīvā X defektu. Tikai tad, ja sievietei ir 2 vecāki ar viņu X hromosomu defektu, viņa saņems vieglāks traucējuma veids.Pārskatīšanas datums 1/19/2018
Atjauninājis: Richard LoCicero, MD, privātprakse, kas specializējas hematoloģijā un medicīnas onkoloģijā, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMed veselības aprūpes tīkla sniegto pārskatu. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.