Saturs
- Kā tiek veikts tests
- Kā sagatavoties testam
- Kā tests jutīsies
- Kāpēc tests tiek veikts
- Normāli rezultāti
- Kādi ir nenormālie rezultāti?
- Riski
- Alternatīvie vārdi
- Atsauces
- Pārskatīšanas datums 4/19/2018
Nuchal caurspīdīguma tests mēra nuchal reizes biezumu. Tā ir audu zona nedzimuša bērna kakla aizmugurē. Šī biezuma mērīšana palīdz novērtēt Dauna sindroma un citu bērnu ģenētisko problēmu risku.
Kā tiek veikts tests
Jūsu veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējs izmanto vēdera ultraskaņu (nevis maksts), lai izmērītu kakla locītavu. Visiem nedzimušiem mazuļiem ir kāds šķidrums kakla aizmugurē. Bērnam ar Dauna sindromu vai citiem ģenētiskiem traucējumiem ir vairāk šķidruma nekā parasti. Tas padara telpu biezāku.
Tiek veikta arī mātes asins pārbaude. Kopā šie divi testi parādīs, vai bērnam var būt Dauna sindroms vai cits ģenētisks traucējums.
Kā sagatavoties testam
Pilnīga urīnpūšļa iegūšana dos vislabāko ultraskaņas attēlu. Jūs varat lūgt dzert 2 līdz 3 glāzes šķidruma stundu pirms testa. NEKAD urinēt pirms ultraskaņas.
Kā tests jutīsies
Jums var būt kāda diskomforta sajūta no spiediena uz urīnpūsli ultraskaņas laikā. Testa laikā izmantotais gēls var justies nedaudz auksts un slapjš. Jūs nejutīsiet ultraskaņas viļņus.
Kāpēc tests tiek veikts
Jūsu pakalpojumu sniedzējs var ieteikt šo testu, lai skatītu savu bērnu par Dauna sindromu. Daudzas grūtnieces nolemj šo testu.
Caurums caurspīdīgums parasti tiek veikts no 11. līdz 14. grūtniecības nedēļai. To var izdarīt agrāk grūtniecības laikā nekā amniocentēze. Šis ir vēl viens tests, kas pārbauda iedzimtus defektus.
Normāli rezultāti
Parastais šķidruma daudzums kakla aizmugurē ultraskaņas laikā nozīmē, ka ir ļoti maz ticams, ka jūsu bērnam ir Dauna sindroms vai cits ģenētisks traucējums.
Mātes caurspīdīguma mērījums palielinās ar gestācijas vecumu. Tas ir periods starp koncepciju un dzimšanu. Jo augstāks mērījums salīdzinājumā ar zīdaiņiem, kam ir tāds pats gestācijas vecums, jo lielāks ir risks attiecībā uz dažiem ģenētiskiem traucējumiem.
Zemāk minētie mērījumi tiek uzskatīti par zemu ģenētisko traucējumu risku:
- Pēc 11 nedēļām - līdz 2 mm
- 13 nedēļas, 6 dienas - līdz 2,8 mm
Kādi ir nenormālie rezultāti?
Lielāks šķidrums nekā parasti kakla aizmugurē nozīmē lielāku risku saslimt ar Dauna sindromu, 18. trisomiju, 13. trisomiju, Turnera sindromu vai iedzimtu sirds slimību. Bet tas nenozīmē, ka bērnam ir Dauna sindroms vai cits ģenētisks traucējums.
Ja rezultāts ir nenormāls, var veikt citus testus. Lielāko daļu laika, vēl viens tests ir amniocentēze.
Riski
Nav zināms risks, ko rada ultraskaņa.
Alternatīvie vārdi
Cauruļu caurspīdīguma pārbaude; NT; Nuchal reizes tests; Manuālā noliekšana; Pirmsdzemdību ģenētiskā pārbaude; Dauna sindroms - nuchal caurspīdīgums
Atsauces
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Augļa aneuploīdi. In: Coady AM, Bower S, red. Dvīņu mācību grāmata par augļa anomālijām. 3. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015. gads: 2. nodaļa.
Walsh JM, D'Alton ME. Caurums caurspīdīgums. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al., Eds. Dzemdību attēlveidošana: augļa diagnostika un aprūpe. 2nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018. gads: 45. nodaļa.
Pārskatīšanas datums 4/19/2018
Atjauninājis: Džons D. Jacobsons, MD, Loma Linda Universitātes Medicīnas skolas, dzemdību un ginekoloģijas profesors, Loma Linda Auglības centrs, Loma Linda, CA. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.