Saturs
- Leikēmijas un limfomas biedrība
- Sv. Jūdas bērnu pētījumu slimnīca
- Leikēmijas pētījumu fonds
- Limfomas pētījumu fonds
- Multiplās mielomas pētījumu fonds
- Amerikas vēža biedrība
- Citi lieliski resursi
- Vārds no Verywell
Leikēmijas un limfomas biedrība
Leikēmijas un limfomas biedrība vai LLS var būt visredzamākā leikēmijas un limfomas aizstāvības organizācija. 1949. gadā dibinātā LLS finansē asins vēža izpēti, izglītību un pacientu pakalpojumus, un tā ierindojas Forbes sarakstā starp 100 lielākajām ASV labdarības organizācijām.
Pat cilvēki, kas ir salīdzinoši maz iesaistīti asins vēža kopienā, var atpazīt ikgadējo ziedojumu vākšanas pasākumu, ko rīko dažādās LLS nodaļas, kas pazīstamas kā “Gaismas nakts”. Gaisma naktī ir notikums, kas notiek dažādos gada laikos dažādās kopienās.
Tomēr bieži tas tiek plānots no septembra līdz novembrim Ziemeļamerikā un tiek plānots, lai tas sakristu ar agrākiem vakariem, kas tiek ievadīti ar rudens sezonu. Dalībnieki vāc naudu LLS, kas ved līdz Gaismas nakts gājienam, kurā viņi nēsā dažādas krāsas laternas, lai apzīmētu mīļotā izdzīvošanu un / vai zaudēšanu.
Leikēmijas un limfomas biedrības apmācības komanda jeb TNT ir vēl viena iespēja, kā izpētīt atdošanu, it īpaši, ja jūsu iecienītība ir labdarības izturības apmācība. Runājot par fitnesa treniņiem, daudziem no mums ir jāizmanto visa motivācija, ko varam apkopot.
Varbūt tāpēc LLS Team In Training ir tik veiksmīga programma. Jums ir ne tikai iebūvēta disciplīna jebkurai labai fitnesa treniņu programmai, bet arī kaut kas tāds, kas ir vajadzīgs nedaudz vairāk, lai sniegtu tiem, kam tā nepieciešama. Ir kaut kas ikvienam, neatkarīgi no tā, vai tā ir skriešana, pastaigas, riteņbraukšana, kāpšana vai sacensības triatlonā.
LLS uzsver savus panākumus šādi: “Līdz šim LLS pētījumos ir ieguldījusi vairāk nekā 1 miljardu ASV dolāru, lai veicinātu terapiju un glābtu dzīvības. LLS pētījumu dotācijas ir finansējušas daudzus mūsdienu daudzsološākos sasniegumus, tostarp mērķtiecīgas terapijas un imūnterapijas. Ilgstoši ieguldījumi pētniecībā veicina inovatīvas zinātnes un klīnisko panākumu eksploziju. Jaunas drošas un efektīvas procedūras, kas kādreiz nav iedomājamas, šodien glābj dzīvības. ”
Sv. Jūdas bērnu pētījumu slimnīca
Leikēmija ir visbiežāk sastopamais ļaundabīgais audzējs bērnu vidū. Ja bērnības vēzis ir tuvu un dārgs jūsu sirdij, tad Sv. Jūdas bērnu pētījumu slimnīcai, iespējams, vajadzētu būt starp labdarības organizācijām, kuras jūs apsverat atbalstīt. Šī organizācija ir saņēmusi zvaigžņu atzīmes par pārskatatbildību un pārredzamību, un arī tās finanšu reitingi bija augstāki par vidējiem, norāda Charity Navigator.
Sv. Jūdas Bērnu pētniecības slimnīcas misija ir, izmantojot pētījumus un ārstēšanu, atrast ārstniecības līdzekļus bērniem ar vēzi un citām katastrofiskām slimībām.
Viens no pievilcīgākajiem notikumiem vēža labdarības līdzekļu vākšanas jomā ir saistīts ar pašiem mazajiem tikiem un negantu tirdzniecību. Ja jums ir bērni pirmsskolas vecuma diapazonā, Sv. Jūdas Trike-A-Thon ir pasākums, kas savāc naudu mērķa sasniegšanai, bet ļauj bērniem izklaidēties un iesaistīties palīdzībā citiem viņu pašu vecumā grupa. Ja jūs interesē sava bērna pirmsskolas vai bērnu aprūpes iestādē trike-a-thon organizēšana, apmeklējiet Sv. Jūdas tīmekli un varat atrast kontaktinformāciju, lai sāktu darbu.
Leikēmijas pētījumu fonds
Ja jūsu interese ir veicināt leikēmijas izpēti un palīdzēt mūsdienu pacientiem un viņu ģimenēm, viena labdarības organizācija, kas jāapsver, ir Leikēmijas pētījumu fonds. Šī labdarības organizācija ir veltīta asins vēža uzvarēšanai, finansējot pētījumu par to cēloņiem un dziedināšanu un bagātinot to cilvēku dzīvi, kurus skārušas šīs slimības. Leikēmijas pētījumu fonds atbalsta leikēmijas pētījumus gan pieaugušajiem, gan bērniem.
Jāatzīmē, ka Leikēmijas pētījumu fonds nesen saņēma “četras zvaigznes”, kas ir augstākais iespējamais novērtējums no Labdarības navigatora. Organizācijai bija arī zvaigžņu pārredzamība, atbildība un finanšu rādītāji.
Leikēmijas pētījumu fondā ir vairāk nekā 1500 brīvprātīgo, kas organizēti 24 līdzekļu vākšanas nodaļās. Viņi pacientiem nodrošina izglītības resursus, emocionālu atbalstu un finansiālu palīdzību. Viņi arī finansē pētījumus visā pasaulē. Turklāt Leikēmijas pētniecības fonds ir nepielūdzami veltījis sevi ārstniecības līdzekļu atrašanai, savai misijai atbalstot vairāk nekā 70 miljonus ASV dolāru.
Limfomas pētījumu fonds
Limfomas pētījumu fonds ir valsts lielākā bezpeļņas organizācija, kas nodarbojas tikai ar novatorisku limfomas pētījumu finansēšanu. Tas arī sniedz jaunāko informāciju par šāda veida vēzi cilvēkiem ar limfomu, kā arī veselības aprūpes speciālistiem.
Limfomas pētījumu fonda misija ir izskaust limfomu un kalpot tiem, kurus šī slimība ir skārusi. Viņi arī palīdz limfomas slimniekiem orientēties vēža apakštipu, klīnisko pētījumu, jauno terapiju un jaunumu jomā.
Multiplās mielomas pētījumu fonds
Multiplā mieloma vai dažreiz tikai “mieloma” ir trešais asins vēža veids papildus leikēmijai un limfomai. Varbūt tāpēc, ka tas ir visizplatītākais no trim asins vēžiem, tam ir tendence pievērst mazāk uzmanības no bijušā NBC ziņu vadītāja Toma Brokaova grāmatas par viņa pieredzi ar mielomu. Protams, lai gan mieloma gandrīz visu uzmanību pievērš Multiplās mielomas pētījumu fondam vai MMRF. Tātad, ja jūs meklējat labdarības organizāciju ar lielisku atbildību, pārredzamību un finanšu rādītājiem, MMRF ir ļoti laba likme.
Amerikas vēža biedrība
Lai gan tā misija nav specifiska leikēmijai, limfomai vai mielomai, Amerikas vēža biedrība (ACS) tomēr piedāvā daudz cilvēkiem, kuru dzīvi ir skāris asins vēzis. Tās resursi var būt īpaši noderīgi tiem, kuri meklē vispārīgu izglītojošu informāciju par dažādām vēža tēmām.
Šis ir viens gadījums, kad labdarības navigācijas rīku statistika var būt nedaudz maldinoša. ACS, iespējams, nav visvienkāršākā vai optimizētā organizācija zem saules, it īpaši, ja tā tiek vērtēta kā visu daudzo nodaļu kopums. Bet tā klātbūtne tiešsaistē un jo īpaši tā spēja sasniegt cilvēkus ar pacientiem draudzīgiem jēdzienu skaidrojumiem, kas ir kopīgi daudziem dažādiem vēža veidiem, atspoguļo kvalitāti un vērtību, kuru ir grūti uztvert labdarības navigatora diagrammā.
Ir daudz un dažādi veidi, kā ziedot labdarībai, piemēram, ACS. Relay For Life ir organizācijas parakstu vākšana, pasākums, kurā komandas locekļi pēc kārtas staigā pa trasi vai noteikto maršrutu. Pēc pasākuma organizatoru teiktā, katrs pasākums ir sešas līdz 24 stundas garš, un katrai komandai tiek lūgts, lai trasē vienmēr būtu kāds dalībnieks, lai apzīmētu, ka vēzis nekad neguļ. Kā viņi apgalvo,"Vēža pacienti neapstājas, jo ir noguruši, un vienu nakti to nedarām arī mēs."
Katra komanda pasākumā izveido tematisku kempingu un turpina savu līdzekļu vākšanu, vācot ziedojumus pārtikai, precēm, spēlēm un aktivitātēm. Ieņēmumi tiek ieskaitīti kopējā komandas līdzekļu vākšanas mērķī.
Vidusskolēnu vecāki var būt pazīstami arī ar ACS saistītās lauka dienas aktivitātēs:
Mūsu Relay Field Day programma nodrošina Relay For Life vidusskolās visā valstī. Tas studentiem, skolotājiem un administratoriem dod iespēju aktīvāk iesaistīties savās kopienās, atzīmējot vēža skartos cilvēkus, pieminot zaudētos tuviniekus un piesaistot līdzekļus vēža programmu un pakalpojumu atbalstam vietējā un pasaules mērogā. Tas ļauj studentiem izkļūt no klases un izklaidēties ar izklaidēm un aktivitātēm, kas pastiprina izglītību vēža jomā un attīsta veselīgu uzvedību, kas samazinās viņu vēža risku.
Citi lieliski resursi
Daudzas citas grupas veicina izpratni un sniedz vērtīgu atbalstu un pakalpojumus tiem, kuru dzīvi ir skāris asins vēzis. Šeit ir vēl tikai daži, ko pievienot sarakstam:
Esi mačs
Jūs, iespējams, esat dzirdējuši par kaulu smadzeņu transplantācijām, ko sauc arī par hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijām. Dažiem pacientiem ar noteikta veida leikēmiju un limfomu cilmes šūnu transplantācija vai kaulu smadzeņu transplantācija ir vienīgā cerība uz ārstēšanu.
Tas ir tas, kur ienāk Be Match - tas ir reģistrs, kas seko visiem cilvēkiem, kuri vēlas ziedot savas cilmes šūnas, cerot atrast atbilstību kādam, kam nepieciešama kaulu smadzeņu transplantācija.
Nacionālais visaptverošais vēža tīkls (NCCN)
Ārstiem Nacionālā visaptverošā vēža tīkla (NCCN) vadlīnijas parasti ir labi zināmas un bieži tiek konsultētas. Regulāri atjauninot ieteikto vēža ārstēšanu, šie ārstēšanas ieteikumi mēģina apkopot pašreizējo medicīnas stāvokli noteiktā brīdī dažādām vēža vietām.
NCCN ir strādājusi, lai sniegtu līdzīgas vadlīnijas pacientiem, medicīniskos terminus izskaidrojot un pielāgojot cilvēkiem, kurus skārusi leikēmija, limfoma un mieloma. NCCN pacientu un aprūpētāju resursi tagad iekļauj dažādu leikēmijas veidu, kā arī Hodžkina limfomas un dažādu ne-Hodžkina limfomas veidu uzskaitījumu.
Vārds no Verywell
Kā redzat, pat tad, ja aprobežojat darbības jomu ar labdarības organizācijām un organizācijām, kas visvairāk attiecas uz asins vēzi, joprojām ir daudz reālu iespēju, kuras vēlas saņemt ziedojumus. Pēdējos gados labdarības organizācijas arvien vairāk tiek pārbaudītas. Cilvēki, kuri atdod savu nopelnīto naudu lielākam labumam, vēlas zināmā mērā pārliecināties, ka viņu ziedojumi tiek labi izmantoti. Tādējādi ir izstrādāti vairāki dažādi labdarības navigatora rīki, kas ir pieejami tīmeklī.
Cilvēki vērtē un meklē dažādas lietas savās vēlamajās labdarības organizācijās. Tāpēc jūs aicinām redzēt, kā kāda no iepriekšminētajām organizācijām novērtē jūsu vērtību un īpašo interešu atspoguļošanu.Piemēram, daži cilvēki nevēlas dot ieguldījumu lielākās labdarības organizācijās, kurās ir vadītāji, kuri saņem ļoti lielas kompensācijas, bet citi ir vairāk gatavi nepamanīt šādas lietas, ja organizācija ir pazīstama ar labu darbu.
Tāpat, ja jums ir svarīgi finanšu parametri, daži labdarības profili uzskaita informāciju, piemēram, cik dolāru katra labdarības organizācija izmanto, lai savāktu noteiktu summu, kas tiek novirzīta tieši labdarības mērķim vai saņēmējiem. Šos rādītājus var salīdzināt dažādās organizācijās.