Saturs
- Tas var notikt jebkurā sacensībā vai etniskajā grupā
- Iedzimta slimība
- Diagnosticēts dzimšanas brīdī
- Saikne starp sirpjveida šūnu pazīmi un malāriju
- Ne visi veidi tiek veidoti vienādi
- Vairāk nekā tikai sāpes
- Bērni, kuriem ir insulta risks
- Vienkāršs antibiotika maina dzīves ilgumu
- Ir pieejamas procedūras
- Ir izārstēt
Tas var notikt jebkurā sacensībā vai etniskajā grupā
Kaut arī sirpjveida šūnu slimība jau sen ir saistīta ar Āfrikas izcelsmes cilvēkiem, to var atrast daudzās rasēs un etniskajās grupās, tostarp spāņu, brazīliešu, indiešu un pat kaukāziešu. Šī fakta dēļ visi bērni, kas dzimuši Amerikas Savienotajās Valstīs, tiek pārbaudīti attiecībā uz šo stāvokli.
Iedzimta slimība
Sirpjveida šūnu slimība nav lipīga kā saaukstēšanās. Cilvēki vai nu piedzimst ar to, vai arī nē. Ja esat dzimis ar sirpjveida šūnu slimību, abiem jūsu vecākiem ir sirpjveida šūnu pazīme (vai vienam no vecākiem ir sirpjveida šūnu pazīme, bet otram - cita hemoglobīna īpašība). Cilvēkiem ar sirpjveida šūnu pazīmi sirpjveida šūnu slimība nevar attīstīties.
Diagnosticēts dzimšanas brīdī
Amerikas Savienotajās Valstīs katram bērnam tiek veikta sirpjveida šūnu slimības pārbaude. Šī ir daļa no jaundzimušā ekrāna, kas tiek veikts neilgi pēc piedzimšanas. Bērnu identificēšana ar sirpjveida šūnu slimībām zīdaiņa vecumā var novērst nopietnas komplikācijas.
Saikne starp sirpjveida šūnu pazīmi un malāriju
Cilvēkus ar sirpjveida šūnu pazīmēm visvairāk var atrast pasaules rajonos, kuros ir malārija. Tas notiek tāpēc, ka sirpjveida šūnu pazīme var pasargāt cilvēku no inficēšanās ar malāriju. Tas nenozīmē, ka persona ar sirpjveida šūnu pazīmi nevar būt inficēta ar malāriju, taču tā ir retāk sastopama nekā persona, kurai nav sirpjveida šūnu pazīmes.
Ne visi veidi tiek veidoti vienādi
Ir dažādi sirpjveida šūnu slimības veidi, kuru smaguma pakāpe ir atšķirīga: vissmagākā ir hemoglobīna SS (arī visizplatītākais veids) un sirpjveida beta nulles talasēmija, kam seko hemoglobīna SC un sirpjveida beta plus talasēmija.
Vairāk nekā tikai sāpes
Sirpjveida šūnu slimība ir daudz vairāk nekā tikai sāpīgas krīzes. Sirpjveida šūnu slimība ir sarkano asins šūnu traucējumi, kas piegādā skābekli visiem orgāniem. Tā kā sirpjveida šūnu slimība rodas asinīs, var tikt ietekmēti visi ķermeņa orgāni. Pacientiem ar SCD ir risks saslimt ar insultu, acu slimībām, žultsakmeņiem, nopietnām bakteriālām infekcijām un anēmiju.
Bērni, kuriem ir insulta risks
Lai arī visiem cilvēkiem ar sirpjveida šūnu slimību ir insulta risks, bērniem ar sirpjveida šūnu slimību ir daudz lielāks risks nekā bērniem bez sirpjveida šūnu slimības. Šī riska dēļ ārsti, kas ārstē bērnus ar sirpjveida šūnu slimībām, izmanto smadzeņu ultraskaņu, lai pārbaudītu un noteiktu, kam ir vislielākais insulta risks, un sāk ārstēšanu, lai novērstu šo komplikāciju.
Vienkāršs antibiotika maina dzīves ilgumu
Antibiotika penicilīns ir dzīvības glābšana. Cilvēkiem ar sirpjveida šūnu slimību ir paaugstināts nopietnu bakteriālu infekciju risks. Sākot lietot penicilīnu divas reizes dienā pirmajos piecos dzīves gados, šī stāvokļa gaita ir mainījusies no kaut kā tikai bērniem redzama uz stāvokli, ar kuru cilvēki dzīvo pieaugušā vecumā.
Ir pieejamas procedūras
Sirpjveida šūnu slimības ārstēšanai ir vairāk nekā sāpju zāles. Mūsdienās asins pārliešana un zāles, ko sauc par hidroksiurīnvielu, maina cilvēku ar sirpjveida šūnu dzīvi.Šīs terapijas ļauj cilvēkiem ar sirpjveida šūnu slimību dzīvot ilgāk un mazāk komplikāciju. Notiek vairāki pētījumi, lai atrastu papildu ārstēšanas iespējas.
Ir izārstēt
Kaulu smadzeņu (saukta arī par cilmes šūnu) transplantācija ir vienīgais līdzeklis. Vislabākos panākumus guvuši donori, kas ir brāļi un māsas, kuru ģenētiskais sastāvs atbilst personai, kurai ir sirpjveida šūnu slimība. Dažreiz tiek izmantoti donoru veidi, piemēram, nesaistītas personas vai vecāki, bet galvenokārt klīniskajos pētījumos. Turpmākajos gados gēnu terapija izskatās kā daudzsološa ārstēšana.
Ja jums vai jūsu ģimenes loceklim ir sirpjveida šūnu slimība, ir svarīgi regulāri vērsties pie ārsta, lai nodrošinātu jaunāko aprūpi.