Saturs
RSD (refleksā simpātiskā distrofija) ir slimība, kas pazīstama arī kā reflekss simpātiskās distrofijas sindroms, sarežģīts reģionāls sāpju sindroms, kauzalģija un Sudeka atrofija. Neatkarīgi no tā, kā to sauc, tas ir sarežģīts traucējums, kas var attīstīties traumu, operāciju vai slimību rezultātā.RSD sastāv no neizskaidrojamām intensīvām sāpēm ievainotajā ķermeņa daļā un ietver izmainītas sajūtas un samazinātu kustību skartajā ķermeņa daļā. Kādreiz uzskatīja, ka tā ir reta slimība, reflekss simpātiska distrofija rodas cilvēkiem ar visu etnisko izcelsmi, sievietes tiek skartas divreiz biežāk nekā vīrieši. RSD visbiežāk rodas pieaugušajiem vecumā no 20 līdz 50 gadiem, bet var rasties jebkurā vecumā.
RSD cēloņi
Precīzs RSD cēlonis nav zināms; Tiek uzskatīts, ka RSS ir centrālās vai perifērās nervu sistēmas disfunkcijas rezultāts. RSD, ko visbiežāk izraisa traumas, var izraisīt imūnās atbildes reakcija un sistēmas, kas saistītas ar iekaisumu, piemēram, sāpīgums, pietūkums vai apsārtums.
Simptomi
RSD simptomi bieži sākas dienas vai nedēļas pēc traumas, parasti ievainotajā rokā vai kājā. Ja RSD sākas slimības vai operācijas dēļ, simptomi ir vienādi. Simptomi var būt:
- neizskaidrojamas intensīvas sāpes, kas nav proporcionālas traumām
- pietūkums
- mainīta ādas temperatūra, vai nu silta, vai auksta
- mainīta ādas krāsa
- samazināta skartās daļas kustība un kustība simptomus pasliktina
- jutība pret pieskārienu
- patoloģiska svīšana
- stīvums un pietūkums
- izmaiņas matu un nagu augšanā
Sāpes var sākties rokā vai kājā un izplatīties visā ķermenī uz citām ekstremitātēm. Ja jūs pārdzīvojat stresa periodus, piemēram, emocionālu stresu vai spiedienu no darba, simptomi un sāpes var pasliktināties. A
Diagnoze
RSD diagnoze galvenokārt balstās uz esošajiem simptomiem. RSD nav specifiskas asins analīzes, taču asins analīzes var izslēgt citus traucējumus. Daži specializēti diagnostikas testi var būt noderīgi, lai apstiprinātu RSD diagnozi dažiem cilvēkiem. Dažos gadījumos ārsts var ieteikt rentgenstaru, lai pārbaudītu, vai jūsu ķermenī nav kaulu vai rakstu.
Ārstēšana
Vislabāk ir savlaicīgi diagnosticēt un ārstēt RSS. Sāpju speciālistam jābūt RSD skartās personas ārstēšanas grupā. Steroīdu medikamenti, piemēram, prednizons, var nodrošināt sāpju mazināšanu. Efektīvi ir arī tādi opioīdu sāpju medikamenti kā morfīns.
Citas ārstēšanas metodes var ietvert pretepilepsijas līdzekļus, antidepresantus un krēmus, kas tiek uzklāti uz ādas sāpju ārstēšanai. Dažiem indivīdiem var būt sāpju mazināšana, injicējot vietējo anestēziju ap nerviem skartajā zonā (nervu blokāde).
Fizikālā un ergoterapija ir svarīga arī RSD ārstēšanā, lai uzlabotu skartās ķermeņa daļas kustību.
Outlook
Ārstējot agri, daudziem indivīdiem ar RSS simptomi mazinās 18 mēnešu laikā. Diemžēl citiem cilvēkiem diemžēl rodas hroniskas sāpes un invaliditāte. Pētnieki nezina, kāpēc daži cilvēki uzlabojas, bet citi ne. Nav arī precīzi zināms, kas izraisa RSD. Turpmākie pētījumi bez šaubām atklās, kā un kāpēc sākas RSD, kā tā attīstās, un identificēs personas, kurām ir hronisku slimību risks.