Saturs
- Kāpēc prosopagnozija ir pazīstama kā sejas aklums
- Iedzimta prosopagnozija
- Iegūta prosopagnozija
- Cēloņi
- Ārstēšana
Kāpēc prosopagnozija ir pazīstama kā sejas aklums
Prosopagnozija, kas pazīstama arī kā sejas aklums, var rasties ar grūtībām atpazīt citas lietas, piemēram, sejas norādes un vietas. Papildus tam, ka cilvēkiem ar prosopagnoziju nav iespējams identificēt ģimenes locekļus un tuvus draugus, viņiem var būt grūti atpazīt sevi. Tādējādi cilvēki ar šo slimību ir spiesti izstrādāt dažādus cilvēku identificēšanas veidus.
Medicīnas literatūrā visā pasaulē ir dokumentēti aptuveni 100 prosopagnozijas gadījumi. Tomēr Hārvardas universitātes un Londonas Universitātes koledžas Prosopagnozijas pētījumu centru zinātnieki apšauba, vai traucējumi patiešām ir tik reti. Starp Centru un Vācijas Cilvēka ģenētikas institūta pētījumiem zinātnieki tagad uzskata, ka stāvoklis ir daudz izplatītāks. Abi pētījumi liecina, ka aptuveni 2 procentiem sabiedrības var būt zināma līmeņa prosopagnozija.
Ir divu veidu prosopagnozija, iedzimta prosopagnozija un iegūtā prosopagnozija.
Iedzimta prosopagnozija
Daži cilvēki ir dzimuši bez spējas atpazīt sejas, kas pazīstama kā iedzimta vai attīstības prosopagnozija. Bērni ar šāda veida sejas aklumu var neapzināties savu nespēju atpazīt sejas, kamēr viņi nav daudz vecāki. Iedzimtu prosopagnoziju neizraisa nekādas strukturālas atšķirības smadzenēs vai smadzeņu bojājumi. Daži pētnieki uzskata, ka iedzimta prosopagnozija var būt iedzimta, jo stāvoklis mēdz parādīties ģimenēs. Vācu pētījums, kas veikts 2005. gadā, atrada pierādījumus par traucējuma ģenētisko pamatu pēc septiņu prosopagnozijas skarto ģimeņu izpētes.
Iedzimta prosopagnozija var būt arī bērniem ar autismu. Nespēja atpazīt sejas var izraisīt vai veicināt viņu sociālās prasmes.
Iegūta prosopagnozija
Iegūtā prosopagnozija var rasties pēc galvas traumas, insulta vai neirodeģeneratīvo slimību izraisītiem smadzeņu bojājumiem. Personas ar šāda veida prosopagnoziju agrāk varēja atpazīt sejas. Cilvēki, kuriem ir šāda veida slimība, visticamāk, neatgūs spēju atpazīt sejas.
Cēloņi
Propropagnozijas neiroloģiskais pamats nav labi izprotams. Viena teorija ir tāda, ka stāvoklis ir noviržu, bojājumu vai bojājumu rezultāts smadzeņu labajā fusiformā gyrusā - smadzeņu daļā, kas koordinē nervu sistēmas, kas kontrolē sejas uztveri un atmiņu. Iedzimtiem gadījumiem cēlonis, visticamāk, ir saistīts ar ģenētiku
2012. gadā Stenfordas ārsti pacientam ar prosopagnozijas smadzenēm īslaicīgi implantēja elektrodus un atklāja divus nervu kopumus, kas ir neatņemami seju uztveršanā. Zinātniskajā literatūrā ir zināmas domstarpības par to, vai prosopagnozija ir vispārējs atpazīšanas traucējums vai sejai raksturīga problēma. Var gadīties, ka ir dažādi prosopagnozijas veidi, kuriem katram ir savs simptomu kopums.
Ārstēšana
Propropagnozijai nav zāļu un ārstēšanas līdzekļu. Tiem, kuriem ir prosopagnozija, jāapgūst citi veidi, kā atcerēties sejas. Tādas pazīmes kā mati, balss un apģērbs var palīdzēt identificēt cilvēkus. Sociālā situācija cilvēkiem ar prosopagnoziju var būt neērta, izraisot kautrīgumu un atsaukumu. Terapija var palīdzēt ārstēt jebkuru trauksmi vai depresiju, kas saistīta ar šo stāvokli. Pētnieki šobrīd strādā pie veidiem, kā palīdzēt personām ar prosopagnoziju uzlabot viņu sejas atpazīšanu.
- Dalīties
- Uzsist
- E-pasts
- Teksts