Saturs
Par slimībām un slimībām bieži tiek sarunātas nesmukas, slikti ražotas, televizoram paredzētas filmas. Tas nav gadījumā ar šīm piecām mākslas filmām. Katra no šīm filmām koncentrējas uz retām slimībām un traucējumiem, kas ir neatņemama filmas sižeta daļa; ne tikai nenopietnas pārdomas un sižeta ierīces.Dažas no šīm filmām bija ļoti populāri kino skatītāju vidū un ir kritiķu atzinīgi novērtēti darbi, savukārt citas publika parasti ignorēja; vienkārši uzmetiens radarā. Tomēr katra no šīm filmām ir vērts redzēt. Viņi noteikti mainīs jūsu perspektīvu uz labo pusi, vērtējot un apspriežot nopietnas, tomēr maz zināmas, retas slimības un traucējumus.
Ziloņu cilvēks (1980)
"Ziloņu cilvēks" ir 1980. gada filma, kurā piedalās Džons Hūrts, Entonijs Hopkinss, Anne Benkrofta un Džons Gīlguds. Tas patīk gandrīz visiem, kas ir redzējuši šo filmu, un Džons Hūrts attēlo Džozefu Merriku, kura iesauka ir “Ziloņu cilvēks”, visticamāk, Proteus sindroma izkropļojošo efektu dēļ. Merrika deformācijas padarīja viņu par cilvēka anomāliju. Hurts spīd, kad viņš aiz maskas attēlo inteliģentu, jūtīgu cilvēku.
Sākotnēji tika kļūdaini domāts, ka zilonis cieta no neirofibromatozes - stāvokļa, kurā audzēji aug uz nervu audiem. Savukārt ziloņu cilvēkam nebija brūnu plankumu, kas raksturīgi neirofibromatozei, un tā vietā Merrika rentgenstaru un CT pētījumi, kas tika veikti 1996. gadā, atklāja, ka viņa audzēji izauga no kauliem un ādas audiem, kas ir Proteus sindroma pazīme.
Jāatzīmē, ka Merriks dzīvoja no 1862. līdz 1890. gadam, bet Proteus traucējumi tika identificēti tikai 1979. gadā. Visticamāk, ka šodien ir vairāki reti sastopami traucējumi, kurus nākotnē identificēs un sapratīs tālāk.
Lorenco eļļa (1992)
1992. gada filmā "Lorenco eļļa" piedalās Holivudas smagsvari, Sūzana Sarandona un Niks Nolte. "Lorenco eļļa" stāsta par vecāku Augusto un Maiklas Odones cīņu, lai atrastu ārstēšanu savam dēlam Lorenco adrenoleukodistrofijai (ALD), kas ir nāvējoša ģenētiska slimība. Filmas piedāvā aizkustinoši, emocionāli attēlot šo progresējošo neiroloģisko traucējumu, taču ir dažas neprecizitātes. Neskatoties uz to, jūs priecāsieties par ģimenes panākumiem.
Adrenoleukodistrofija ir iedzimta slimība, kas iedzimta autosomāli recesīvā veidā, kas saistīta ar X hromosomu. Tādējādi traucējumi rodas tikai zēniem. Uzziniet vairāk par mantojuma modeļiem ģenētisko traucējumu gadījumā.
Slimība ir progresējoša, ietverot mielīna deģenerāciju, līdzīgi kā dažas citas slimības, piemēram, multiplā skleroze. Mielīns darbojas kā pārklājums virs elektrības vada, un, kad šis "pārklājums" tiek iznīcināts, informācijas izplatīšanās pa nervu tiek palēnināta.
Tic kodekss (1998)
Filmas "Tic Code" galvenajās lomās ir Kristofers Markets, Gregorijs Hainss un Polijs Drapers. 10 gadus vecs zēns (Marquette) un saksofona spēlētājs (Hines) satiekas un atklāj, ka viņiem abiem ir Tourette sindroms. Tomēr katrs to risina savā veidā. Zēns ir pielāgojies savām tikām, bet vecākais vīrietis mēģina viņu slēpt un aizvaino zēna pieņemošo attieksmi.
Ir daudz veidu, kā šīs tikas rodas, taču veids, kā to parasti attēlo plašsaziņas līdzekļos - ar neķītriem vārdiem un žestiem, patiesībā ir ļoti neparasts.
Par laimi tagad ir pieejamas vairākas procedūras, kas var palīdzēt šiem cilvēkiem, kuri pusaudža dusmās bieži sastopas ar Tourette, lai sāktu.
Varenais (1998)
"Varenais" ir fantastiska filma, par kuru jūs, iespējams, pat neesat pat dzirdējuši, galvenajās lomās ir Šerona Stouna, Gena Roulenda un Harijs Dīns Stantons. Kevins ir gaišs 13 gadus vecs jaunietis ar Morquio sindromu, progresējošu slimību, un Makss, lēni kustīgs bērns ar zemu intelektu, viņš uzskata, ka viņam ir disleksija. Abiem veidojas maz ticama draudzība, kad Kevins kļūst par Maksa lasīšanas pasniedzēju.
Morquio sindroms tiek mantots autosomāli recesīvā veidā, tiek uzskatīts par vienu no mukopolisaharidozēm (MPS) - slimībām, kuras izraisa normālā metabolismā nepieciešamo enzīmu trūkums. Morquio sindroms tiek uzskatīts par MPS IV, savukārt Hurlera sindroms, ar kuru cilvēki var būt pazīstamāki, tiek uzskatīts par MPS I vai II. Slimībai ir daudz pazīmju, sākot no kaulu un locītavu patoloģijām līdz sirds defektiem līdz radzenes apduļķošanai utt.
Sestā laime (1997)
Šī 1997. gada filma "Sestā laime" ar Firdausu Kangu un Souad Faress galvenajās lomās tika izlaista Apvienotajā Karalistē. Tas ir balstīts uz Kanga autobiogrāfiju ar nosaukumu "Mēģināt augt". Kanga faktiski spēlē sevi šajā filmā. Filma stāsta par zēnu vārdā Britu, kurš aug Indijā. Viņš ir dzimis ar slimību, kuras dēļ kauli kļūst trausli un nekad neaug garāki par 4 pēdām. Brits ir burvīgs, smieklīgs un ļoti reālistisks varonis, kurš savā unikālajā veidā cīnās ar savu seksualitāti un dzīves problēmām, bet vecākiem ir ļoti atšķirīga attieksme pret viņa invaliditāti.
Kaut arī šī filma neizceļ konkrētu retu slimību (lai gan tā daudzos veidos atbilst osteogenesis imperfecta), tā var palīdzēt palielināt izpratni par vairākām retām un retāk sastopamām slimībām, kas saistītas ar trausliem kauliem un pundurismu.
Osteogenesis imperfecta ir slimība, kas ir izdomāta "trauslo kaulu slimība". Slimība rodas no kolagēna veida defekta, kas atrodams kaulos, saitēs un acī, un bieži vien papildus mazam augumam izraisa vairākus kaulus. Pastāv vairākas dažādas slimības formas, kuru smaguma pakāpe ir ļoti atšķirīga pat tiem, kuriem ir viena un tā pati slimības forma. Par laimi, nesenie sasniegumi ārstēšanā, piemēram, osteoporozes medikamentu jomā, palīdz uzlabot dažu šo cilvēku dzīvi.
Nelielu augumu dēvē par pundurismu, kad pieaugušo augstums ir 4 pēdas 10 collas vai mazāks, un tam ir daudz iemeslu.
Papildus filmām, kas palielina izpratni par retām slimībām, cilvēki ar dažiem no šiem apstākļiem ir labi izmantojuši savu stāvokli sudraba ekrānā. Piemērs ir Džons Raiens Evanss, aktieris ar ahondroplāziju, un viņa loma daudzos iestudējumos, tostarp Kā Grinčs nozaga Ziemassvētkus.