Saturs
- Dažādi slimību veidi, vienmēr letāli
- Piesārņoti liellopu gaļas produkti
- Ietekme uz smadzenēm
- Grūti diagnosticēt
Sabiedrībai ir pamatots iemesls uztraukties par GSE pārnešanu cilvēkiem. Kreicfelda-Jakoba slimība, tāpat kā citi Kreicfelda-Jakoba slimības veidi, ir strauji progresējošs, vienmēr letāls neiroloģisks traucējums. Bet slimība ir ļoti reti sastopama: visā pasaulē tā skar apmēram vienu cilvēku no katra miljona gadā; Amerikas Savienotajās Valstīs gadā ir apmēram 350 gadījumi.
Slimību kontroles un profilakses centrs (CDC) uzrauga visu veidu Kreicfelda-Jakoba slimības sastopamību Amerikas Savienotajās Valstīs.
Dažādi slimību veidi, vienmēr letāli
Kreicfelda-Jakoba slimību nevar izārstēt, kas cilvēkam var rasties vienā no trim veidiem:
- Apmēram 10% līdz 15% gadījumu Amerikas Savienotajās Valstīs ir iedzimtas, kas izriet no gēnu mutācijas.
- Šķiet, ka vairums gadījumu parādās sporādiski kādam, kuram nav ģimenes anamnēzē slimības.
- Neliela daļa gadījumu notiek inficēšanās ceļā, saskaroties ar inficētiem smadzeņu audiem. Ir dokumentēti gadījumi, kas notika kā neparedzētas medicīniskās procedūras sekas.
Kreicfelda-Jakoba slimība nav lipīga parastos veidos, piemēram, šķaudot vai klepojot - nav zināmi gadījumi, kad inficētas personas laulātie vai ģimenes locekļi būtu saslimuši ar šo slimību.
Piesārņoti liellopu gaļas produkti
Šķiet, ka Kreicfelda-Jakoba slimības varianta gadījumi ir saistīti ar piesārņotu liellopu gaļas produktu ēšanu Eiropā. To pašu slimību, kad tā notiek aitām, sauc par "skrepi". Tiek uzskatīts, ka liellopu barībā tika izmantoti ar skrepi inficēti aitu produkti, un tādējādi liellopi inficējās.
Zinātnieki ir atklājuši, ka tas, kas izraisa GSE, skrepi slimības un Kreicfelda-Jakoba slimības, nav vīruss vai baktērijas, tāpat kā citās slimībās, bet gan olbaltumvielu līdzeklis, ko sauc par prionu. Prions pārveido normālos proteīnus par infekcioziem, nāvējošiem.
Ietekme uz smadzenēm
Tā kā Kreicfelda-Jakoba slimība ietekmē smadzenes, tās radītie simptomi ir neiroloģiski. Tas var sākties smalki ar bezmiegu, depresiju, apjukumu, personības un uzvedības izmaiņām, kā arī atmiņas, koordinācijas un redzes problēmām. Tā progresēšanas laikā cilvēkam strauji attīstās demence un piespiedu, neregulāras saraustītas kustības, ko sauc par miokloniem.
Slimības pēdējā stadijā pacients zaudē visas garīgās un fiziskās funkcijas, zaudē komu un galu galā nomirst. Slimības gaita parasti ilgst vienu gadu.Slimība parasti skar cilvēkus vecumā no 50 līdz 75 gadiem, tomēr Kreicfelda-Jakoba slimības variants ir skāris cilvēkus jaunākā vecumā - pat pusaudžus (vecums ir svārstījies no No 18 līdz 53 gadiem).
Grūti diagnosticēt
Kreicfelda-Jakoba slimības diagnosticēšanai vēl nav galīga medicīniskā testa, un slimību var apstiprināt tikai pēc nāves, veicot autopsiju. Tā kā šī slimība ir reta parādība, daži ārsti to pat neuzskata par diagnozi un var kļūdīties ar citiem smadzeņu darbības traucējumiem, piemēram, Alcheimera vai Hantingtona slimību. Zinātnieki ierosina, ka ar jauniem, sarežģītiem laboratorijas testiem nākotnē varēs noteikt prionus inficētās personas asinīs vai audos.