Saturs
- Kā tiek uzņemta Humira
- Izmanto
- Brīdinājumi un piesardzība lietošanā par Humira
- Blakus efekti
- Mijiedarbība
- Drošība grūtniecības laikā
- Ko darīt, ja aizmirsta deva
Kā tiek uzņemta Humira
Humira ir injekciju veidā, un tā jāuzglabā ledusskapī. Injekciju veic zem ādas (subkutāni) vai nu mājās, vai ārsta kabinetā.
Humira ievada vienu reizi nedēļā vai dažreiz nedēļā. Deva parasti ir 40 miligrami (mg).
Humira nedrīkst injicēt vienā un tajā pašā ķermeņa vietā divas reizes pēc kārtas. Pacientiem jāgriežas vietā, kur parasti injicē vēderu vai augšstilba priekšpusi. Ārsts, kas izrakstījis ārstu, sniegs īpašus norādījumus un aprakstīs, kā injicēt mājās, ja nepieciešams.
Ja jums ir jautājumi par injekcijas veikšanu, varat zvanīt pa tālruni 1-800-4HUMIRA (448-6472).
Izmanto
Humira var ordinēt Krona slimībai vai čūlainam kolītam, divām galvenajām IBD formām. Humira ir atļauts lietot pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 6 gadiem.
Humira var mazināt biežākos IBD simptomus (sāpes, nogurumu un caureju) vai izraisīt remisiju. Vienā klīniskajā pētījumā, kurā piedalījās pacienti ar Krona slimību, 40% līdz 47% pacientu, kuriem tika piešķirta Humira, pēc 26 ārstēšanas nedēļām bija remisija. Pēc 56 nedēļām apmēram 40% pacientu joprojām bija remisija.
Krona slimība
Saskaņā ar Krona slimības 2018. gada vadlīnijām anti-TNF terapiju - Humira, Remicade (infliksimabu) vai Cimzia (certolizumaba pegolu - visbiežāk lieto vidēji smagas vai smagas slimības gadījumā, kas ir izturīga pret kortikosteroīdiem un / vai imūnmodulatoriem (piemēram, tiopurīniem vai metotreksātu). ).
Humira (vai citu anti-TNF terapiju) var lietot smagi aktīvas / pārmērīgas slimības ārstēšanai. Humira (vai Cimzia) jāņem vērā arī ārstējot perianālās fistulas, kas saistītas ar Krona slimību.
Humira vai cits anti-TNF līdzeklis jālieto arī, lai uzturētu remisiju (uzturošo ārstēšanu) tiem, kuri saņem remisiju, lietojot anti-TNF medikamentus. Ja to lieto uzturēšanai, jāapsver terapijas ar imūnmodulatoriem pievienošana Humira terapijai.
Čūlainais kolīts
Cilvēkiem ar vidēji smagu vai smagu čūlainu kolītu ārsti saskaņā ar jaunākajām prakses vadlīnijām var nozīmēt bioloģiskas zāles kā pirmās izvēles terapiju. Šīs terapijas, visticamāk, izraisa remisiju un tādējādi samazina komplikācijas.
Bioloģiskās terapijas (un mazās molekulas) ietver Humira, kā arī Remicade (infliksimabs), Simponi (golimumabs), Entyvio (vedolizumabs), Stelara (ustekinumabs) un Xeljanz (tofacitinibs).
Starp cilvēkiem, kuri vēl nav ārstēti ar bioloģiskām zālēm, vēlamās zāles ir Remicade, Humira vai Entyvio. Humira var dot priekšroku ievadīšanas viegluma dēļ. Gan Remicade, gan Humira efektivitāte ir vienāda.
Cilvēkiem, kuri saņem bioloģisko zāļu remisiju, remisijas uzturēšanai ieteicams turpināt lietot bioloģisko līdzekli. Ideālā gadījumā bioloģiskais līdzeklis tiek kombinēts ar imūnmodulatora medikamentiem, lai maksimāli kontrolētu slimību.
Brīdinājumi un piesardzība lietošanā par Humira
Pastāstiet savam ārstam, ja Jums paredzēta jebkāda veida operācija vai esat nesen veicis vakcināciju. Arī informējiet ārstu, ja Jums ir vai kādreiz ir kāds no šiem nosacījumiem:
- Alerģiskas reakcijas pret jebkuru medikamentu
- Vēzis (limfoma)
- Grūtniecība (pašreizējā)
- Sēnīšu infekcija
- Sirdskaite
- B hepatīts
- Lupus
- Multiplā skleroze
- Atkārtotas infekcijas
- Krampji
- Tuberkuloze
Blakus efekti
Visizplatītākās Humira blakusparādības ir sāpes, kairinājums, pietūkums vai nieze injekcijas vietā. Citas bieži sastopamās blakusparādības ir galvassāpes, izsitumi un slikta dūša. Lietojot Humira, pastāv nopietnas infekcijas attīstības risks, lai gan tas ir maz ticams.
Pastāstiet savam ārstam, ja Jums rodas kādas infekcijas pazīmes vai simptomi vai ja kādas citas blakusparādības ir apgrūtinošas vai nepāriet.
Mijiedarbība
Humira nav ieteicams lietot kopā ar citiem TNF blokatoriem, piemēram, Kineret (anakinra), dzīvām vakcīnām vai metotreksātu.
Pastāstiet savam ārstam, ja lietojat kādas zāles, kas nomāc imūnsistēmu, piemēram, ciklosporīnu.
Humira nedrīkst lietot kopā ar alkoholu, jo tas var izraisīt komplikācijas. Pārtikas mijiedarbība nav zināma.
Drošība grūtniecības laikā
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir klasificējusi Humira kā B tipa zāles. Pētījumos ar dzīvniekiem nav pierādījumu par kaitējumu auglim; tomēr nav adekvātu, labi kontrolētu pētījumu ar grūtniecēm.
Humira grūtniecēm drīkst lietot tikai nepieciešamības gadījumā. Paziņojiet ārstam, kurš parakstījis ārstu, ja Humira lietošanas laikā iestājas grūtniecība.
Viens neliels pētījums parādīja, ka Humira grūtniecības pēdējā trimestrī šķērso placentu un iekļūst augļa asinīs. Humira zīdaiņa asinīs varēja atrasties līdz trim mēnešiem pēc piedzimšanas. Pirmajos sešos dzīves mēnešos ieteicams rūpīgi pārbaudīt zīdaiņu, kas dzimuši mātēm, kuras lieto Humira, infekciju un šajā laika periodā viņi nesaņem dzīvu vīrusu vakcināciju.
Nav zināms, vai Humira izdalās mātes pienā; tomēr ir pierādīts, ka līdzīgas vielas nonāk mātes pienā. Zīdīšana Humira lietošanas laikā nav ieteicama.
Ko darīt, ja aizmirsta deva
Ja esat aizmirsis devu, lietojiet to, tiklīdz atceraties. Pēc tam lietojiet nākamo devu regulāri paredzētajā laikā. Nelietojiet dubultu vai lietojiet vairāk nekā vienu devu vienlaikus.
- Dalīties
- Uzsist
- E-pasts
- Teksts