Saturs
- Kas ir hroniska iekaisuma demielinizējoša poliradikuloneuropātija?
- Kas izraisa CIDP?
- Kādi ir CIDP riska faktori?
- Kādi ir CIDP simptomi?
- Kā tiek diagnosticēta CIDP?
- Kā ārstē CIDP?
- Dzīvo kopā ar CIDP
- Kad man jāzvana savam veselības aprūpes sniedzējam?
- Galvenie punkti
- Nākamie soļi
Kas ir hroniska iekaisuma demielinizējoša poliradikuloneuropātija?
Hroniska iekaisuma demielinizējoša poliradikuloneuropātija (CIDP) ir reta veida autoimūni traucējumi. Autoimūnas slimības gadījumā organisms uzbrūk saviem audiem. CIDP ķermenis uzbrūk mielīna apvalkiem. Tie ir tauku apvalki uz šķiedrām, kas izolē un aizsargā nervus.
Eksperti domā, ka CIDP ir saistīts ar biežāk zināmo Guillain-Barre sindromu (GBS). Bet, lai gan GBS parasti tiek uzskatīta par vairāk akūtu vai īslaicīgu slimību, CIDP tiek uzskatīta par hronisku vai ilgstošu slimību. CIDP ir retāk sastopams nekā Guillain-Barre sindroms.
CIDP parasti klasificē šādi:
- Progresīvs. Laika gaitā slimība turpina pasliktināties
- Atkārtota. Simptomu epizodes, kas apstājas un sākas
- Vienfāzes. Viena slimības sērija, kas ilgst no 1 līdz 3 gadiem un neatkārtojas
Kas izraisa CIDP?
CIDP rodas, kad ķermeņa imūnsistēma uzbrūk mielīna apvalkiem ap nervu šūnām, taču nav skaidrs, kas tieši to izraisa. Atšķirībā no Guillain-Barre sindroma, pirms CIDP parasti nav infekcijas. Šķiet, ka nav ģenētiskas saiknes ar CIDP.
Kādi ir CIDP riska faktori?
Lai gan CIDP var rasties ikvienam, šķiet, ka 50–60 gadus veciem cilvēkiem ir lielāka iespēja to attīstīt nekā citās vecuma grupās. Vīriešiem ir divreiz lielāka iespēja saslimt ar šo slimību nekā sievietēm.
Kādi ir CIDP simptomi?
Neatkarīgi no iespējamā CIDP veida simptomi parasti ir vienādi, un tie var ietvert:
- Tirpšana rokās un kājās
- Pakāpeniska roku un kāju vājināšanās
- Refleksu zudums
- Līdzsvara zudums un spēja staigāt
- Roku un kāju sajūtas zudums, kas bieži sākas ar nespēju sajust tapas ieduršanu
Kā tiek diagnosticēta CIDP?
Tā kā CIDP ir reti, bieži ir grūti pareizi diagnosticēt slimību, vismaz sākumā. Slimību līdzības dēļ veselības aprūpes sniedzēji var sajaukt tās simptomus ar GBS simptomiem. Ja simptomi ilgst vairāk nekā 8 nedēļas, jūsu veselības aprūpes sniedzējam var būt aizdomas par CIDP.
Pēc medicīniskās vēstures iegūšanas un fiziskas eksāmena veikšanas jūsu veselības aprūpes sniedzējs var veikt citus testus, lai apstiprinātu diagnozi, tostarp:
- Asins un urīna analīzes
- Nervu vadīšanas pētījums, lai meklētu mielīna bojājumus perifēros nervos. Šo testu dažreiz sauc par elektromiogrammu. Tas ietver mazu elektrisko strāvu izmantošanu, lai pārbaudītu nervu darbību un reakciju.
- Jostasvietas punkcija. Veicot šo procedūru, mugurā tiek ievietota maza adata un tiek noņemts cerebrospināla šķidruma (CSF) paraugs. CSF ir šķidrums, kas ieskauj jūsu muguras smadzenes. Procedūra palīdz veselības aprūpes sniedzējiem noteikt paaugstinātu noteiktu olbaltumvielu līmeni, kas saistīts ar šo slimību.
Kā ārstē CIDP?
CIDP ārstēšana bieži ir efektīva. Daži pētījumi liecina, ka līdz 80% cilvēku labi reaģē uz terapiju. Tā kā tas ir autoimūns traucējums, ārsti CIDP ārstēšanai lieto zāles, kas nomāc jūsu imūno reakciju. Jūsu medicīnas komanda pielāgo jūsu ārstēšanu jums un cieši uzrauga jūsu progresu. CIDP ārstēšanai ir imūnsupresīvi līdzekļi, steroīdi, intravenozais imūnglobulīns un plazmas apmaiņa (plazmaferēze), lai no asinīm noņemtu imūnsistēmas olbaltumvielas.
Dzīvo kopā ar CIDP
CIDP gaita dažādiem cilvēkiem var būt ļoti atšķirīga, tāpat kā reakcija uz ārstēšanu.
Ārstēšana pēc iespējas agrāk ir ļoti svarīga, jo tā dod jums vislabākās iespējas ierobežot simptomus un kontrolēt šo stāvokli. Ja jūs nemeklējat CIDP ārstēšanu, simptomi vairāku gadu laikā, visticamāk, pasliktināsies. Tie var svārstīties no maņu simptomiem, piemēram, tirpšanas un nejutīguma, līdz vājumam un līdzsvara zudumam. Bez ārstēšanas 1 no 3 cilvēkiem ar CIDP būs nepieciešams ratiņkrēsls.
Cilvēkiem ar pastāvīgiem fiziskiem traucējumiem fiziskā terapija var būt ļoti svarīga. Šajā ārstēšanā speciālisti strādās ar jums, lai saglabātu vai palielinātu jūsu spēku un uzlabotu koordināciju. Cits terapijas veids ir ergoterapija, kas palīdz jums iemācīties jaunus ikdienas uzdevumu veikšanas veidus, neskatoties uz jaunajiem fiziskajiem ierobežojumiem.
Daži cilvēki ar fiziskiem traucējumiem bieži jūtas skumji vai nomākti. Ja tas notiek ar jums, jūsu veselības aprūpes sniedzējs var ieteikt jums apmeklēt garīgās veselības speciālistu. Antidepresanti un psihoterapija var palīdzēt ārstēt depresiju. Tā var atbalstīt grupas cilvēkiem, kuri pārvalda hroniskas veselības problēmas.
Kad man jāzvana savam veselības aprūpes sniedzējam?
Ja jums ir diagnosticēta CIDP, konsultējieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju par to, kad jums varētu būt nepieciešams piezvanīt viņiem. Viņi, visticamāk, ieteiks jums piezvanīt, ja pamanāt jebkādu simptomu pasliktināšanos vai ja rodas kādi jauni simptomi.
Galvenie punkti
- Hroniska iekaisuma demielinizējoša poliradikuloneuropātija (CIDP) ir lēni attīstošs autoimūns traucējums, kurā ķermeņa imūnsistēma uzbrūk mielīnam, kas izolē un aizsargā jūsu ķermeņa nervus. Precīzs cēlonis nav zināms.
- Parasti simptomi ir pakāpenisks vājums vai sajūtu izmaiņas rokās vai kājās. Laika gaitā tas var pasliktināties vai arī nākt un iet.
- Savlaicīga ārstēšana ir svarīga, lai ierobežotu slimības progresēšanu, un tā ietver zāles vai citas procedūras imūnsistēmas nomākšanai.
Nākamie soļi
Padomi, lai palīdzētu jums maksimāli izmantot vizīti pie sava veselības aprūpes sniedzēja:
- Ziniet savas vizītes iemeslu un to, kam vēlaties notikt.
- Pirms apmeklējuma pierakstiet jautājumus, uz kuriem vēlaties saņemt atbildes.
- Līdzi ņemiet kādu, kas palīdzēs jums uzdot jautājumus un atcerēties, ko jums saka jūsu pakalpojumu sniedzējs.
- Vizītes laikā pierakstiet jaunās diagnozes nosaukumu un visas jaunās zāles, ārstēšanu vai testus. Pierakstiet arī visus jaunos norādījumus, ko sniedzis jūsu pakalpojumu sniedzējs.
- Ziniet, kāpēc tiek nozīmētas jaunas zāles vai ārstēšana, un kā tas jums palīdzēs. Ziniet arī, kādas ir blakusparādības.
- Jautājiet, vai jūsu stāvokli var ārstēt citādi.
- Ziniet, kāpēc ieteicams veikt testu vai procedūru un ko varētu nozīmēt rezultāti.
- Ziniet, ko sagaidīt, ja nelietojat zāles vai veicat pārbaudi vai procedūru.
- Ja jums ir papildu tikšanās, pierakstiet šīs vizītes datumu, laiku un mērķi.
- Ziniet, kā varat sazināties ar pakalpojumu sniedzēju, ja jums ir jautājumi.