Saturs
Pārskats
Karyotyping ir tests, ko izmanto, lai identificētu hromosomu anomālijas kā malformācijas vai slimības cēloni. Testu var veikt ar asins, kaulu smadzeņu, amnija šķidruma vai placentas audu paraugu.
Pārskatīšanas datums 10/15/2018
Atjaunināja: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Medicīnas ģenētikas docents, Alabamas Universitāte Birmingemā, Birmingemā, AL. VeriMed veselības aprūpes tīkla sniegto pārskatu. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.