Medicīna

Niacinamīds

Posted on
Autors: Robert Simon
Radīšanas Datums: 15 Jūnijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 17 Novembris 2024
Anonim
NIACINAMIDE - IS IT WORTH THE HYPE? DERMATOLOGISTS WEIGH IN
Video: NIACINAMIDE - IS IT WORTH THE HYPE? DERMATOLOGISTS WEIGH IN

Saturs

Kas tas ir?

Ir divi B3 vitamīna veidi. Viens no veidiem ir niacīns, otrs ir niacinamīds. Niacinamīds ir atrodams daudzos pārtikas produktos, tostarp raugos, gaļā, zivī, pienā, olās, zaļajos dārzeņos, pupās un graudaugos. Niacinamīds ir atrodams arī daudzos B vitamīna kompleksos ar citiem B vitamīniem. Niacinamīdu var veidot arī organismā no niacīna.

Nejauciet niacinamīdu ar niacīnu, inozitola nikotinātu vai triptofānu. Skatiet šo tēmu atsevišķus sarakstus.

Niacinamīdu lieto iekšķīgi, lai novērstu B3 vitamīna deficītu un ar to saistītos apstākļus, piemēram, pellagru. To lieto arī mutē šizofrēnijas gadījumā, zāles izraisītas halucinācijas, Alcheimera slimības un ar vecumu saistītu domāšanas prasmju zudumu, hronisku smadzeņu sindromu, muskuļu spazmas, depresiju, kustības slimību, alkohola atkarību, asinsvadu pietūkumu, ko izraisa ādas bojājumi, un šķidrumu. kolekcija (tūska). Niacinamīdu lieto arī mutē, lai ārstētu diabētu un divus ādas stāvokļus, ko sauc par bullous pemphigoid un granuloma.

Daži cilvēki lieto niacinamīdu ar muti aknei, ādas slimību, ko sauc par rosacea, lepra, uzmanības deficīta-hiperaktivitātes traucējumiem (ADHD), atmiņas zudumu, artrītu, profilakses galvassāpju novēršanu, gremošanas uzlabošanu, aizsardzību pret toksīniem un piesārņotājiem, samazinot novecošanas ietekmi, pazeminot asinsspiedienu, uzlabojot asinsriti, veicinot relaksāciju, uzlabojot orgasmu un novēršot kataraktu.

Niacinamīds tiek uzklāts uz ādas ekzēmas ārstēšanai, kā arī ādas stāvoklis, ko sauc par iekaisuma acne vulgaris.

Cik efektīvi tas ir?

Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze likmju efektivitāte, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, saskaņā ar šādu skalu: efektīva, iespējama efektīva, iespējami efektīva, iespējami neefektīva, iespējama neefektīva, neefektīva un nepietiekama pierādījumu vērtēšana.

Efektivitātes vērtējumi NIACINAMIDE ir šādi:


Iespējams efektīvs ...

  • Niacīna deficīta ārstēšana un profilakse, kā arī daži nosacījumi, kas saistīti ar niacīna deficītu, piemēram, pellagra. . Niacinamīdu apstiprina ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Niacinamīdu dažreiz dod priekšroku niacīnam, jo ​​tas nerada "pietvīkumu" (apsārtums, nieze un tirpšana), kas ir niacīna terapijas blakusparādība.

Iespējams efektīvs ...

  • Pinnes. Agrīnie pētījumi liecina, ka, lietojot tabletes, kas satur niacinamīdu un citas sastāvdaļas, 8 nedēļas uzlabojas ādas izskats cilvēkiem ar pinnēm. Citi pētījumi liecina, ka krēma saturoša niacinamīda lietošana uzlabo ādas izskatu cilvēkiem ar pinnēm.
  • Diabēts. Daži pētījumi rāda, ka niacinamīda lietošana var palīdzēt novērst insulīna ražošanas zudumu bērniem un pieaugušajiem, kuriem ir 1. tipa diabēta risks. Tas var arī novērst insulīna ražošanas zudumu un samazināt insulīna devu, kas nepieciešama bērniem, kuri nesen diagnosticēti ar 1. tipa diabētu. Tomēr šķiet, ka niacinamīds neaizkavē 1. tipa cukura diabēta attīstību bērniem, kuriem ir risks. Cilvēkiem ar 2. tipa diabētu niacinamīds, šķiet, palīdz aizsargāt insulīna ražošanu un uzlabot cukura līmeni asinīs.
  • Augsts fosfātu līmenis asinīs (hiperfosfatēmija). Augstu fosfātu līmeni asinīs var izraisīt nieru darbības samazināšanās. Cilvēkiem ar nieru darbības traucējumiem, kuriem ir augsts fosfātu līmenis asinīs, niacinamīda lietošana, šķiet, palīdz samazināt fosfātu līmeni, ja to lieto kopā ar fosfātu saistvielām vai bez tām.
  • Balsenes vēzis. Pētījumi liecina, ka niacinamīda lietošana, saņemot staru terapiju, un ārstēšanas veids, ko sauc par karbogēnu, var palīdzēt kontrolēt audzēja augšanu un paaugstināt dzīvildzi dažiem cilvēkiem, kuriem ir balsenes vēzis. Niacinamīda lietošana, saņemot staru terapiju un karbogēnu, šķiet, ir labvēlīga cilvēkiem ar balsenes vēzi, kas ir arī anēmiski. Šķiet, ka tas palīdz arī cilvēkiem, kuriem ir audzēji, kuriem nav skābekļa.
  • Ne-melanomas ādas vēzis (NMSC). Niacinamīda lietošana, šķiet, palīdz novērst jaunu ādas vēzi vai pirmsvēža plankumus (aktīnisko keratozi) cilvēkiem, kuriem anamnēzē ir ādas vēzis vai aktīniskā keratoze.
  • Osteoartrīts. Niacinamīda lietošana, šķiet, uzlabo locītavu elastību un samazina sāpes un pietūkumu cilvēkiem ar osteoartrītu. Dažiem cilvēkiem ar osteoartrītu, kas lieto niacinamīdu, var būt nepieciešams veikt mazāk pretsāpju zāles.

Iespējams, neefektīva ...

  • Smadzeņu audzējs. Agrīnie pētījumi liecina, ka ārstējot cilvēkus ar ķirurģiski izņemtiem smadzeņu audzējiem ar niacinamīdu, staru terapiju un karbogēnu, neizdzīvo, salīdzinot ar staru terapiju vai staru terapiju un karbogēnu.
  • Urīnpūšļa vēzis. Ārstējot cilvēkus ar urīnpūšļa vēzi ar niacinamīdu, staru terapiju un karbogēnu, šķiet, nesamazina audzēja augšanu vai uzlabo izdzīvošanu salīdzinājumā ar staru terapiju vai staru terapiju un karbogēnu.

Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu efektivitāti ...

  • Ar vecumu saistīta redzes zudums tīklenes bojājumu dēļ. Agrīnie pētījumi liecina, ka niacinamīda, E vitamīna un luteīna lietošana uz gadu uzlabo tīklenes darbību cilvēkiem ar vecuma izraisītu redzes zudumu tīklenes bojājumu dēļ.
  • Novecojoša āda. Agrīnie pētījumi liecina, ka niacinamīda, E vitamīna un luteīna lietošana gandrīz gadu uzlabo tīklenes darbību cilvēkiem ar vecuma izraisītu redzes zudumu tīklenes bojājumu dēļ.
  • Ekzēma. Agrīnie pētījumi liecina, ka krējuma, kas satur 2% niacinamīda, lietošana samazina ūdens zudumu un uzlabo hidratāciju un samazina apsārtumu un mērogošanu cilvēkiem ar ekzēmu.
  • Uzmanību deficīta-hiperaktivitātes traucējumi (ADHD). Ir pretrunīgi pierādījumi par niacinamīda lietošanu kombinācijā ar citiem vitamīniem ADHD ārstēšanai.
  • Niezoša āda cilvēkiem ar nieru slimību (ar hronisku nieru slimību saistītu niezi). Agrīnie pētījumi liecina, ka niacinamīda lietošana nepalīdz samazināt niezi cilvēkiem ar nieru slimībām.
  • Tumšāki ādas plankumi. Agrīnie pētījumi liecina, ka mitrinātāja, kas satur 5% niacinamīda vai 2% niacinamīda ar 2% traneksamīnskābi, lietošana 4-8 nedēļas palīdz cilvēkiem atvieglot ādas tumšāku plāksteri.
  • Baltā asins šūnu vēža veids, ko sauc par limfomu. Agrīnie pētījumi rāda, ka niacinamīda lietošana kā daļa no medikamenta, ko sauc par vorinostatu, var palīdzēt cilvēkiem ar limfomu iet uz atlaišanu.
  • Ādas stāvoklis, ko sauc par rosacea. Agrīnie pētījumi rāda, ka tablešu, kas satur niacinamīdu un citas sastāvdaļas, lietošana 8 nedēļas uzlabo ādas izskatu cilvēkiem ar rosacea.
  • Ādas stāvoklis, ko sauc par seboreju dermatītu. Agrīnie pētījumi liecina, ka krēma, kas satur 4% niacinamīdu, lietošana var samazināt ādas apsārtumu un mērogošanu cilvēkiem ar seborejas dermatītu.
  • Atkarība no alkohola.
  • Alcheimera slimība un ar vecumu saistīta garīga samazināšanās.
  • Artrīts.
  • Depresija.
  • Augsts asinsspiediens.
  • Jūras slimība.
  • Premenstruālā galvassāpes.
  • Citi nosacījumi.
Ir nepieciešams vairāk pierādījumu, lai novērtētu niacīnu un niacinamīdu šiem lietojumiem.

Kā tas darbojas?

Niacinamīdu var izgatavot no niacīna organismā. Niacīns tiek pārvērsts par niacinamīdu, ja to lieto lielākos daudzumos, nekā nepieciešams organismam. Niacinamīds viegli izšķīst ūdenī un labi uzsūcas, ja to lieto iekšķīgi.

Niacinamīds ir vajadzīgs tauku un cukuru pareizai funkcionēšanai organismā un veselīgu šūnu uzturēšanai.

Atšķirībā no niacīna, niacinamīdam nav labvēlīgas ietekmes uz taukiem, un to nedrīkst lietot, lai ārstētu augstu holesterīna līmeni vai augstu tauku līmeni asinīs.

Vai pastāv bažas par drošību?

Niacinamīds ir LIKELY SAFE lielākajai daļai pieaugušo, ja to lieto iekšķīgi. Atšķirībā no niacīna, niacinamīds nerada pietvīkumu. Tomēr niacinamīds var izraisīt nelielas blakusparādības, piemēram, kuņģa darbības traucējumus, zarnu gāzi, reiboni, izsitumus, niezi un citas problēmas. Ja niacinamīda krēms tiek uzklāts uz ādas, tas var izraisīt vieglu dedzināšanu, niezi vai apsārtumu.

Ja niacinamīda devas pārsniedz 3 gramus dienā, var rasties nopietnākas blakusparādības. Tie ir aknu darbības traucējumi vai augsts cukura līmenis asinīs.

Niacinamīds ir IESPĒJAS DROŠĪBA ja to lieto iekšķīgi un atbilstoši bērniem vai ja to lieto pieaugušajiem.

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Grūtniecība un zīdīšanas periods: Niacinamīds ir LIKELY SAFE grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, ja tās lieto ieteicamajā daudzumā. Ieteicamais niacīna daudzums grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, ir 30 mg dienā sievietēm līdz 18 gadu vecumam un 35 mg sievietēm, kas vecākas par 18 gadiem.

Alerģijas: Niacinamīds var izraisīt smagākas alerģijas, jo tās izraisa histamīnu, kas ir par alerģiskiem simptomiem atbildīgā ķīmiskā viela.

Diabēts: Niacinamīds var palielināt cukura līmeni asinīs. Cilvēkiem ar diabētu, kuri lieto niacinamīdu, rūpīgi jāpārbauda cukura līmenis asinīs.

Žultspūšļa slimība: Niacinamīds var pasliktināt žultspūšļa slimību.

Podagra: Liels niacinamīda daudzums var izraisīt podagru.

Aknu slimība: Niacinamīds var palielināt aknu bojājumus. Nelietojiet to, ja Jums ir aknu slimība.

Kuņģa vai zarnu čūlas: Niacinamīds var padarīt čūlas sliktākas. Nelietojiet to, ja Jums ir čūlas.

Ķirurģija: Niacinamīds var traucēt glikozes līmeņa kontroli asinīs operācijas laikā un pēc tās. Pārtrauciet niacinamīda lietošanu vismaz 2 nedēļas pirms plānotās operācijas.

Vai ir mijiedarbība ar zālēm?

Mērens
Esiet piesardzīgs attiecībā uz šo kombināciju.
Karbamazepīns (Tegretol)
Karbamazepīns (Tegretol) tiek sadalīts organismā. Pastāv bažas, ka niacinamīds var samazināt ķermeņa sadalīšanās ātrumu karbamazepīnā (Tegretol). Taču nav pietiekami daudz informācijas, lai zinātu, vai tas ir svarīgi.
Zāles, kas var kaitēt aknām (hepatotoksiskas zāles)
Niacinamīds var kaitēt aknām, īpaši, ja to lieto lielās devās. Niacinamīda lietošana kopā ar zālēm, kas var arī kaitēt aknām, var palielināt aknu bojājumu risku. Nelietojiet niacinamīdu, ja lietojat zāles, kas var kaitēt aknām.

Dažas zāles, kas var kaitēt aknām, ir acetaminofēns (Tylenol un citi), amiodarons (Cordarone), karbamazepīns (Tegretols), izoniazīds (INH), metotreksāts (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), flukonazols (Diflucan), itrakonazols (Sporanox), eritromicīns (eritrocīns, ilosons, citi), fenitoīns (dilantīns), lovastatīns (Mevacor), pravastatīns (Pravachol), simvastatīns (Zocor) un daudzi citi.
Zāles, kas palēnina asins recēšanu (antikoagulants / prettrombocītu zāles)
Niacinamīds var palēnināt asins recēšanu. Niacinamīda lietošana kopā ar zālēm, kas arī palēnina recēšanu, var palielināt zilumu un asiņošanas iespējas.

Daži medikamenti, kas kavē asins recēšanu, ir aspirīns, klopidogrels (Plavix), dalteparīns (Fragmin), enoksaparīns (Lovenox), heparīns, indometacīns (indocīns), tiklopidīns (Ticlid), varfarīns (Coumadin) un citi.
Primidons (mizolīns)
Primidons (mizolīns) tiek sadalīts organismā. Ir bažas, ka niacinamīds var samazināt ķermeņa sadalīšanās primidonu (mizolīnu). Taču nav pietiekami daudz informācijas, lai zinātu, vai tas ir svarīgi.

Vai ir mijiedarbība ar garšaugiem un piedevām?

Garšaugi un piedevas, kas var kaitēt aknām
Niacīns, īpaši lielākās devās, var izraisīt aknu bojājumus. Niacīna lietošana kopā ar citiem augiem vai piedevām, kas var kaitēt aknām, var palielināt šo risku. Daži no šiem produktiem ir androstenedione, borage leaf, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosterone (DHEA), germander, kava, pennyroyal eļļa, sarkanais raugs un citi.
Garšaugi un piedevas, kas var palēnināt asins recēšanu
Niacinamīds var palēnināt asins recēšanu. Izmantojot niacinamīdu kopā ar citiem augiem un uztura bagātinātājiem, kas arī palēnina asins recēšanu, dažiem cilvēkiem var palielināties asiņošanas risks. Daži citi šāda veida augi ir angelica, krustnagliņa, danshen, ķiploki, ingvers, Panax žeņšeņs un citi.

Vai ir mijiedarbība ar pārtiku?

Nav zināmu mijiedarbību ar pārtiku.

Kādu devu lieto?

Zinātniskos pētījumos tika pētītas šādas devas:

PIEAUGI

PĒC MŪSU:
  • Par pinnēm: Lietotas tabletes, kas satur 750 mg niacinamīda, 25 mg cinka, 1,5 mg vara un 500 mikrogramu folskābes (Nicomide) vienu vai divas reizes dienā. Tāpat katru dienu tika lietotas 1-4 tabletes, kas satur niacinamīdu, azelēskābi, cinku, B6 vitamīnu, varu un folskābi (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
  • B3 vitamīna deficīta simptomi, piemēram, pellagra: 300-500 mg niacinamīda dienā lieto dalītās devās.
  • Par diabētu: Niacinamīds 1,2 grami / m2 (ķermeņa virsmas laukums) vai 25-50 mg / kg lieto katru dienu, lai palēninātu 1. tipa diabēta progresēšanu. Arī 0,5 grami niacinamīda trīs reizes dienā lieto, lai palēninātu 2. tipa cukura diabēta progresēšanu.
  • Par augstu fosfātu līmeni asinīs (hiperfosfatēmija): Niacinamīds no 500 mg līdz 1,75 gramiem dienā dalītās devās tiek lietots 8-12 nedēļas.
  • Par balsenes vēzi60 mg / kg niacinamīda ievada 1-1,5 stundas pirms karbogēna ieelpošanas (2% oglekļa dioksīda un 98% skābekļa) pirms un pēc staru terapijas.
  • Ādas vēzi, kas nav melanoma: 500 mg niacinamīda vienu vai divas reizes dienā 4-12 mēnešu laikā.
  • Osteoartrīta ārstēšanai: 3 grami niacinamīda dienā, sadalot devās 12 nedēļas.
ĀDĀ:
  • Pinnes: Želeja, kas satur 4% niacinamīda divreiz dienā.
BĒRNI

  • Pinnes: Bērniem, kas jaunāki par 12 gadiem, katru dienu lieto 1-4 tabletes, kas satur niacinamīdu, azelēskābi, cinku, B6 vitamīnu, varu un folskābi (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
  • Par pellagru: 100-300 mg niacinamīda katru dienu ievada dalītās devās.
  • 1. tipa diabētam: 1,2 grami / m2 (ķermeņa virsmas laukums) vai 25-50 mg / kg niacinamīda lieto katru dienu, lai palēninātu vai novērstu 1. tipa diabētu.
Ieteicamās dienas devas (RDA) niacinamīds ir: Zīdaiņi no 0 līdz 6 mēnešiem, 2 mg; Zīdaiņi 7-12 mēneši, 4 mg; Bērni 1-3 gadi, 6 mg; Bērni 4-8 gadi, 8 mg; 9–13 gadus veci bērni, 12 mg; Vīrieši no 14 gadu vecuma, 16 mg; 14 gadus vecas un vecākas sievietes, 14 mg; Grūtnieces, 18 mg; un laktējošām sievietēm, 17 mg. Niacinamīda pieļaujamais augšējais līmenis (UL) ir: 1–3 gadus veci bērni, 10 mg; Bērni 4-8 gadi, 15 mg; 9–13 gadus veci bērni, 20 mg; Pieaugušie, ieskaitot sievietes grūtniecēm un zīdīšanas periodā, 14-18 gadi, 30 mg; un pieaugušajiem, ieskaitot grūtnieces un sievietes, kas baro bērnu ar krūti, vecākas par 18 gadiem, 35 mg.

Citi vārdi

3-piridīnkarboksamīds, 3-piridīnkarboksamīds, Amide de l'Acide Nicotinique, B komplekss Vitamīns, B vitamīna komplekss, Niacinamīds, Nicamid, Nicosedine, Nikotinamīds, Nikotīnskābes amīds, Nikotilamīds, piridīns-3-karboksamīds, B3 vitamīns, B3 vitamīns , B vitamīns.

Metodoloģija

Lai uzzinātu vairāk par šī raksta rakstīšanu, lūdzu, skatiet Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze metodoloģiju.


Atsauces

  1. Klīniskās prakses centrs NICE (UK). Hiperfosfatēmija hroniskas nieru slimības gadījumā: hiperfosfatēmijas ārstēšana pacientiem ar 4. vai 5. pakāpes hronisku nieru slimību. Nacionālais veselības un aprūpes institūts - klīniskās vadlīnijas. Mančestra: Valsts Veselības un aprūpes izcilības institūts (UK); 2013. gada marts
  2. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts niacinamīda pētījums fosfora samazināšanai pacientiem ar hemodialīzi. Clin J Am Soc Nephrol. 2008. gada jūlijs, 3: 1131-8. Skatīt abstraktu.
  3. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radioterapija ar vienlaicīgu karbogēnu un nikotīnamīdu urīnpūšļa karcinomā. J Clin Oncol. 2010. gada 20. novembris; 28: 4912-8. Skatīt abstraktu.
  4. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Perorālie nikotinamīdi samazina aktīniskos keratozes II fāzes dubultaklā randomizētos kontrolētos pētījumos. J Invest Dermatol. 2012. gada maijs: 132: 1497-500. Skatīt abstraktu.
  5. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Terapeitiskā iedarbība uz perorālo nikotīnamīdu uz ugunsizturīgu urēmiju: randomizēts, dubultakls pētījums. Saūda J nieru dis Transpl. 2013. gada septembris, 24: 995-9. Skatīt abstraktu.
  6. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Epidermālās augšanas faktora receptoru ekspresija balsenes vēzī paredz hipoksijas modifikācijas kā piedevas, lai paātrinātu staru terapiju, ietekmi randomizētā kontrolētā pētījumā. Eur J vēzis. 2013. gada oktobris 49: 3202-9. Skatīt abstraktu.
  7. Martin AJ, Chen A, Choy B, et al. Perorālais nikotīnamīds, lai samazinātu aktīnisko vēzi: 3. fāzes dubultmaskētā randomizētā kontrolētā pētījumā. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr 9000).
  8. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Sejas hiperpigmentācijas samazināšana pēc ārstēšanas ar lokālu niacinamīdu un traneksamīnskābi: randomizēts, dubultmaskēts, ar transportlīdzekli kontrolēts pētījums. Skin Res Technol. 2014. gada maijs, 20: 208-12. Skatīt abstraktu.
  9. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Aktuāls 4% nikotīnamīds pret 1% klindamicīnu mērenā iekaisuma acne vulgarī. Int J Dermatol. 2013 Aug; 52: 999-1004. Skatīt abstraktu.
  10. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, ieņem RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Ar ARCON uzlabota dzīvildze bez recidīviem anēmiskiem pacientiem ar balsenes vēzi. Clin Cancer Res. 2014. gada 1. marts; 20: 1345-54. Skatīt abstraktu.
  11. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Paātrināta staru terapija ar karbogēnu un nikotīnamīdu laringālā vēža gadījumā: III fāzes randomizēta pētījuma rezultāti. J Clin Oncol. 2012. gada 20. maijs, 30: 1777-83. Skatīt abstraktu.
  12. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Aktuāls nikotīnamīds seborejas dermatīta gadījumā: atklāts randomizēts pētījums. J Dermatolog Treat. 2014. gada jūnijs, 25: 241-5. Skatīt abstraktu.
  13. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Nekroze prognozē ieguvumu no hipoksijas modificējošās terapijas pacientiem ar augsta riska urīnpūšļa vēzi, kas iekļauti III fāzes randomizētā pētījumā. Radiother Oncol. 2013. gada jūlijs, 108: 40-7. Skatīt abstraktu.
  14. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. Preklīniskajos modeļos un limfomas klīniskajos pētījumos sirtuīna un pan-klases I / II deacetilāzes (DAC) inhibīcija ir sinerģiska. Asinis. 2013. gada 19. septembris; 122: 2104-13. Skatīt abstraktu.
  15. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, D diena, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Iekaisuma pinnes vadība ar jaunu uztura bagātinātāju. J Drugs Dermatol. 2012: 11: 1428-33. Skatīt abstraktu.
  16. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. un Valentini, P. Īstermiņa antioksidantu papildinājuma ietekme uz makulas funkciju ar vecumu saistītā makulopātijā: izmēģinājuma pētījums, tostarp elektrofizioloģiskais novērtējums. Ophthalmology 2003; 110: 51-60. Skatīt abstraktu.
  17. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Nikotinamīda lietošana 1. tipa diabēta profilaksei. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Skatīt abstraktu.
  18. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Trombocitopēnija, ko izraisa nikotinamīds pacientiem ar hemodialīzi. Nieru Int. 2005: 68: 2911-2. Skatīt abstraktu.
  19. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, et al. Nikotinamīds nomāc hiperfosfatēmiju pacientiem ar hemodialīzi. Nieru Int. 2004: 65: 1099-104. Skatīt abstraktu.
  20. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, et al. Vietējā nikotīnamīda mitrinoša iedarbība uz atopisku sausu ādu. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Skatīt abstraktu.
  21. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Cilvēka audzēja asins plūsmu pastiprina nikotinamīds un karbogēna elpošana. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Skatīt abstraktu.
  22. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Akūta un novēlota saslimstība progresējošas urīnpūšļa karcinomas ārstēšanā ar paātrinātu staru terapiju, karbogēnu un nikotīnamīdu. Vēzis. 2005: 103: 2287-97. Skatīt abstraktu.
  23. Niren NM, Torok HM. Nikomīdu uzlabošanās klīnisko rezultātu pētījumā (NICOS): 8 nedēļu ilgas pētījuma rezultāti. Cutis. 2006; 77 (1 Suppl): 17-28. Skatīt abstraktu.
  24. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Nikotinamīda ietekme uz nesen diagnosticētiem 1. tipa diabēta bērniem. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Skatīt abstraktu.
  25. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A, et al. Nikotinamīda aizsargāta pirmās fāzes insulīna atbildes reakcija (FPIR) un novērota klīniska slimība 1. tipa diabēta slimnieku pirmās pakāpes radiniekiem. Diabēts Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Skatīt abstraktu.
  26. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Eiropas Nikotinamīda diabēta intervences izmēģinājumu grupa (ENDIT). Eiropas Nikotinamīda diabēta intervences izmēģinājums (ENDIT): randomizēts kontrolēts intervences pētījums pirms 1. tipa diabēta sākuma. Lancet. 363: 925-31. Skatīt abstraktu.
  27. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, et al. Standarta nikotīnamīda ietekme 1. tipa cukura diabēta profilaksei 1. tipa diabēta personu pirmās pakāpes radiniekiem. Autoimunitāte. 2006; 39: 333-40. Skatīt abstraktu.
  28. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, et al. Niacinamīda ietekme uz ādas pigmentācijas samazināšanu un melanosomu pārnešanas nomākšanu. Br J Dermatol. 2002. gada jūlijs: 147: 20-31. Skatīt abstraktu.
  29. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamīds: B vitamīns, kas uzlabo sejas ādas izskatu. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt 2): 860-5; diskusija 865. Skatīt abstraktu.
  30. Jorgensen J. Pellagra, iespējams, ir saistīts ar pirazinamīdu: attīstību kombinētās tuberkulozes ķīmijterapijas laikā. Int. J. Dermatol, 1983, 22: 44-5. Skatīt abstraktu.
  31. Swash M, Roberts AH. Atgriezeniska pellagra līdzīga encefalopātija ar etionamīdu un cikloserīnu. Tubercle 1972, 53: 132. Skatīt abstraktu.
  32. Brooks-Hill RW, bīskaps ME, Vellend H. Pellagra līdzīgs encefalopātija sarežģī vairāku zāļu režīmu, lai ārstētu plaušu infekciju Mycobacterium avium-intracellulare (burts) dēļ. Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Skatīt abstraktu.
  33. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Daudzcentru randomizēts pētījums ar divām dažādām nikotīnamīda devām pacientiem ar nesen uzsāktu 1. tipa diabētu (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Skatīt abstraktu.
  34. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Mijiedarbība starp primidonu, karbamazepīnu un nikotinamīdu. Neuroloģija 1982; 32: 1122-6. Skatīt abstraktu.
  35. Papa CM. Niacinamīds un akantoze nigricāni (burts). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Skatīt abstraktu.
  36. Ziemas SL, Boyer JL. Aknu toksicitāte, lietojot lielas B3 vitamīna (nikotīnamīda) devas. N Engl, J. Med., 1973; 289: 1180-2. Skatīt abstraktu.
  37. McKenney J. Jaunas perspektīvas par niacīna lietošanu lipīdu traucējumu ārstēšanā. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Skatīt abstraktu.
  38. HDL un niacīna lietošanas paaugstināšana. Farmaceita vēstule / Prescriber's Letter 2004; 20: 200504.
  39. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Nikotinamīda ievadīšana diagrammas laikā: farmakokinētika, devas palielināšana un klīniskā toksicitāte. Int. J. Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Skatīt abstraktu.
  40. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, et al. Karbogēns un nikotīnamīds kombinācijā ar netradicionālu staru terapiju glioblastomas multiformā: jauna modalitātes ārstēšana. Int. J. Radiat Oncol Biol Phys, 1997, 37: 499-504. Skatīt abstraktu.
  41. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Paātrināta staru terapija, karbogēns un nikotīnamīds glioblastomas multiformā: Eiropas Pētījumu un vēža ārstēšanas organizācijas ziņojums 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Skatīt abstraktu.
  42. Anons. Niacinamīda monogrāfija. Alt Med Rev 2002, 7: 525-9. Skatīt abstraktu.
  43. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Megavitamīna terapijas ietekme uz bērniem ar uzmanības deficīta traucējumiem. Pediatrics 1984; 74: 103-11 .. Apskatīt abstraktu.
  44. Pārtikas un uztura padome, Medicīnas institūts. Uztura atskaites tiamīns, riboflavīns, niacīns, vitamīns B6, folāts, vitamīns B12, pantotēnskābe, biotīns un holīns. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Pieejams: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  45. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Aktuāls nikotīnamīds, salīdzinot ar klindamicīna gelu iekaisuma acne vulgaris ārstēšanā. Int. Dermatol 1995; 34: 434-7. Skatīt abstraktu.
  46. McCarty MF, Russell AL. Niacinamīda terapija osteoartrīta ārstēšanai - vai tas kavē interleikīna 1 indukciju slāpekļa oksīda sintēzē kondrocītos? Med Hipotēzes 1999, 53: 350-60. Skatīt abstraktu.
  47. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Niacinamīda ietekme uz osteoartrītu: izmēģinājuma pētījums. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Skatīt abstraktu.
  48. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikotinamīds uzlabo insulīna sekrēciju un vielmaiņas kontroli liesās 2. tipa cukura diabēta slimniekiem ar sekundāru sulfonilurīnvielas atvasinājumu. Acta Diabetol 1998, 35: 61-4. Skatīt abstraktu.
  49. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Nikotinamīda ietekme uz glikozes metabolismu pacientiem ar IDDM risku. Diabetes 1996; 45: 1631-4. Skatīt abstraktu.
  50. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Nikotinamīda terapijas metanalīze pacientiem ar neseno IDDM. Nikotinamīda trialisti. Diabetes Care, 1996, 19: 1357-63. Skatīt abstraktu.
  51. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, et al. Nikotīnamīda dubultakls pētījums nesen uzsāktajā IDDM (IMDIAB III pētījums). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Skatīt abstraktu.
  52. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Daudzcentru randomizēts pētījums ar divām dažādām nikotīnamīda devām pacientiem ar nesen uzsāktu 1. tipa diabētu (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Skatīt abstraktu.
  53. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG, et al. E vitamīnam un nikotīnamīdam ir līdzīga iedarbība, saglabājot beta šūnu atlikušo funkciju nesenās insulīnatkarīgā diabēta gadījumā. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Skatīt abstraktu.
  54. Reimers JI, Andersen HU, Pociot F. [Nikotinamīds un insulīna atkarīgā cukura diabēta profilakse. Pamatojums, ietekme, toksikoloģija un klīniskā pieredze. ENDIT grupa]. Ugeskr Laeger 1994; 156: 461-5. Skatīt abstraktu.
  55. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, et al. Deutsche Nikotinamīda intervences pētījums: mēģinājums novērst 1. tipa diabētu. DENIS grupa. Diabetes 1998; 47: 980-4. Skatīt abstraktu.
  56. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Iedzīvotāju stratēģija, lai novērstu no insulīna atkarīgo diabētu, izmantojot nikotīnamīdu. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Skatīt abstraktu.
  57. Gale EA. Nikotinamīda pētījumu teorija un prakse pirms 1. tipa diabēta. J. Pediatrs Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Skatīt abstraktu.
  58. Kolb H, Burkart V. Nikotinamīds 1. tipa diabēta ārstēšanai. Pārskatīts darbības mehānisms. Diabetes Care 1999; 22: B16-20. Skatīt abstraktu.
  59. Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība. ASHP terapeitiskā stāvokļa paziņojums par drošu niacīna lietošanu dislipidēmiju ārstēšanā. Am J Health Syst Pharm 1997, 54: 2815-9. Skatīt abstraktu.
  60. Garg A, Grundy SM. Nikotīnskābe kā dislipidēmijas terapija insulīnatkarīgā cukura diabēta gadījumā. JAMA 1990; 264: 723-6. Skatīt abstraktu.
  61. Crouse JR III. Jaunas izmaiņas niacīna lietošanā hiperlipidēmijas ārstēšanai: jauni apsvērumi vecas narkotikas lietošanā. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Skatīt abstraktu.
  62. Brenner A. Izvēlēto B komplekso vitamīnu devu ietekme uz bērniem ar hiperkinezi: kontrolēti pētījumi ar ilgstošu novērošanu. J Learn Disabils 1982; 15: 258-64. Skatīt abstraktu.
  63. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, red. Mūsdienu uzturs veselībā un slimībās. 9. izdevums Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  64. Harvengt C, Desager JP. HDL-holesterīna līmeņa paaugstināšanās normālos kardioloģiskos priekšmetos uz hellīnu: izmēģinājuma pētījums. Int. J. Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Skatīt abstraktu.
  65. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, red. Goodman un Gillman's Therapeutics farmakoloģiskā bāze, 9. izdevums. Ņujorka, Ņujorka: McGraw-Hill, 1996.
  66. McEvoy GK, ed. AHFS informācija par narkotikām. Bethesda, MD: Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība, 1998.
  67. Blumenthal M, ed. Pilnīga Vācijas komisija E monogrāfijas: ārstnieciskā rokasgrāmata augu izcelsmes zālēm. Trans. S. Klein. Boston, MA: Amerikas Botāniskā padome, 1998.
Pēdējā pārskatīšana - 09/06/2018