Saturs
- Apsvērumi
- Cēloņi
- Aprūpe mājās
- Kad sazināties ar medicīnas speciālistu
- Ko gaidīt jūsu biroja apmeklējumā
- Attēli
- Atsauces
- Pārskatīšanas datums 2/19/2018
Īss filtrums ir īsāks par normālo attālumu starp augšējo lūpu un degunu.
Apsvērumi
Filtrs ir grope, kas stiepjas no lūpu augšas uz degunu.
Filtruma garums tiek nodots no vecākiem saviem bērniem caur gēniem. Šī grope ir saīsināta cilvēkiem ar noteiktiem nosacījumiem.
Cēloņi
Šo nosacījumu var izraisīt:
- Hromosomu 18q dzēšanas sindroms
- Cohen sindroms
- DiGeorge sindroms
- Orālais sejas-digitālais sindroms (OFD)
Aprūpe mājās
Vairumam gadījumu īstermiņa filtrum nav nepieciešama mājas aprūpe. Tomēr, ja tas ir tikai viens cits traucējums, ievērojiet veselības aprūpes sniedzēja norādījumus par to, kā rūpēties par stāvokli.
Kad sazināties ar medicīnas speciālistu
Zvaniet savam pakalpojumu sniedzējam, ja pamanāt īsu filtru par savu bērnu.
Ko gaidīt jūsu biroja apmeklējumā
Zīdaiņiem ar īsu filtrumu var būt citi simptomi un pazīmes. Kopā tie var definēt konkrētu sindromu vai stāvokli. Pakalpojuma sniedzējs diagnosticēs šo stāvokli, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, slimības vēsturi un fizisko eksāmenu.
Medicīnas vēstures jautājumi var ietvert:
- Vai to pamanījāt, kad bērns piedzima?
- Vai kādam citam ģimenes loceklim ir šī funkcija?
- Vai kādam citam ģimenes loceklim ir diagnosticēts traucējums, kas saistīts ar īsu filtrumu?
- Kādi ir citi simptomi?
Testi, lai diagnosticētu īsu filtrumu:
- Hromosomu pētījumi
- Enzīmu testi
- Metabolisma pētījumi gan mātei, gan zīdaiņiem
- Rentgenstari
Ja jūsu pakalpojumu sniedzējs diagnosticē īsu filtrumu, jūs varat atzīmēt šo diagnozi jūsu personīgajā medicīniskajā dokumentācijā.
Attēli
Seja
Philtrum
Atsauces
Buckley RH. Šūnu imunitātes primārie defekti. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016. gads: 125. nodaļa.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Sejas ekstremitāšu defekti ir galvenie elementi. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, red. Smita atpazīstamie cilvēka malformācijas modeļi. 7. izdev. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013. gads: I nodaļa.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Ģenētiskie traucējumi un traucējumi. In: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, red. Zitelli un Davis bērnu pediatrijas diagnozes atlants. 7. izdev. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018. gads: 1. nodaļa.
Pārskatīšanas datums 2/19/2018
Atjaunina: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolas Pediatrijas klīniskais profesors, Sietla, WA. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.