Saturs
Seksuāli saistošs dominējošais stāvoklis ir reti sastopams veids, kā pazīmes vai traucējumus var nodot caur ģimenēm. Viens nenormāls gēns X hromosomā var izraisīt ar dzimumu saistītu dominējošu slimību.
Saistītie termini un tēmas ietver:
- Autosomāls dominējošais
- Autosomāls recesīvs
- Hromosoma
- Gēns
- Iedzimtība un slimība
- Mantojums
- Seksuāli saistīti recesīvi
Informācija
Konkrētas slimības, stāvokļa vai iezīmes mantojums ir atkarīgs no skartās hromosomas veida. Tas var būt vai nu autosomāla hromosoma, vai dzimuma hromosoma. Tas ir atkarīgs arī no tā, vai iezīme ir dominējoša vai recesīva. Seksuālās saslimšanas tiek pārmantotas, izmantojot vienu no dzimuma hromosomām, kas ir X un Y hromosomas.
Dominējošais mantojums rodas tad, ja anomāls gēns no viena vecāka var izraisīt slimību, kaut arī atbilstošs gēns no otra vecāka ir normāls. Gēnu pāris dominē patoloģiskais gēns.
X saistītā dominējošā traucējuma gadījumā: ja tēvs pārnēsā patoloģisku X gēnu, visas viņa meitas mantos šo slimību, un nevienam no viņa dēliem slimība nebūs. Tas ir tāpēc, ka meitas vienmēr mantos tēva X hromosomu. Ja māte pārnēsā patoloģisku X gēnu, puse no saviem bērniem (meitas un dēli) pārņems slimības tendenci.
Piemēram, ja ir četri bērni (divi zēni un divas meitenes) un māte ir ietekmēta (viņai ir viena patoloģiska X un tai ir slimība), bet tēvam nav patoloģiska X gēna, paredzamie izredzes ir:
- Divus bērnus (vienu meiteni un vienu zēnu) būs slimība
- Diviem bērniem (viena meitene un viens zēns) slimība nebūs
Ja ir četri bērni (divi zēni un divas meitenes) un tēvs ir skāris (viņam ir viens patoloģisks X un tam ir slimība), bet māte nav, sagaidāmie izredzes ir:
- Divām meitenēm būs slimība
- Diviem zēniem slimība nebūs
Šie izredzes nenozīmē, ka bērni, kas pārmanto patoloģisko X, parādīs smagus slimības simptomus. Katras koncepcijas mantojuma iespēja ir jauna, tāpēc šie gaidītie izredzes var nebūt tādi, kas patiesībā notiek ģimenē. Daži X saistīti dominējošie traucējumi ir tik smagi, ka vīrieši ar ģenētisku traucējumu var mirst pirms dzimšanas. Tāpēc ģimenē vai vīriešu vidū var būt palielināts spontāno abortu skaits.
Alternatīvie vārdi
Mantojums - dominējošs dzimums; Ģenētika - dominējošs dzimums; X saistītais dominējošais; Y saistītais dominējošais
Attēli
Ģenētika
Atsauces
Feero WG, Zazove P, Chen F. Klīniskā genomika. In: Rakel RE, Rakel DP, red. Ģimenes medicīnas mācību grāmata. 9. izdevums Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016. gads: 43. nodaļa.
Groden J, Gocha AS, Croce CM. Cilvēka pamata ģenētika un mantojuma modeļi. In: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, red. Creasy un Resnik mātes-augļa medicīna: principi un prakse. 7. izdev. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014. gads: 1. nodaļa.
Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Seksuāli un netradicionāli mantojuma veidi. In: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, red. Medicīnas ģenētika. 5. izdevums Philadelphia, PA: Elsevier; 2016. gads: 5. nodaļa.
Korf BR. Ģenētikas principi. In: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil medicīna. 25. izdev. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016. gads: 40. nodaļa.
Pārskatīšanas datums 1/10/2018
Atjaunināja: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Medicīnas ģenētikas docents, Alabamas Universitāte Birmingemā, Birmingemā, AL. VeriMed veselības aprūpes tīkla sniegto pārskatu. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.