Saturs
- Supartz un Supartz Fx apstiprināšana
- Supartz brīdinājumi un piesardzība
- Supartz injekciju biežās blakusparādības
- Apakšējā līnija
Supartz lietotais nātrija hialuronāts tiek iegūts no vistu ķemmēm. Nātrija hialuronāts ir polisaharīds, kas satur atkārtotas disaharīdu vienības glikuronskābi un N-acetilglukozamīnu.
Vai locītavu smērvielu injekcijas ir efektīvas artrīta ārstēšanas metodes?Supartz un Supartz Fx apstiprināšana
Supartz 2001. gada 24. janvārī apstiprināja ASV FDA, lai ārstētu ceļa locītavas osteoartrītu pacientiem, kuri nespēja gūt pietiekamu atvieglojumu, izmantojot konservatīvas ārstēšanas metodes, tostarp vingrinājumus, fizikālo terapiju, pretsāpju zāles, pārvietošanās palīglīdzekļus un karstos vai aukstos iepakojumus. Tiek pētīta citu locītavu izmantošana. Supartz Japānā lietoja kopš 1987. gada. To injicē reizi nedēļā 5 nedēļu ciklā. Dažiem pacientiem reakcija pēc 3 nedēļām var būt laba.
2015. gada 12. oktobrī Bioventus, Supartz ražotājs, paziņoja par Supartz Fx (10 mg nātrija hialuronāta, kas izšķīdināts 1,0% fizioloģiskā fizioloģiskā šķīdumā) izlaišanu, kam ir paplašināta etiķete no sākotnējā Supartz, ļaujot atkārtot injekcijas ciklus. Kaut arī drošības marķējums tika paplašināts atkārtotiem injekcijas cikliem, atkārtotu ciklu efektivitāte nav noteikta.
Supartz brīdinājumi un piesardzība
Supartz nedrīkst lietot pacienti ar paaugstinātu jutību pret nātrija hialuronāta produktiem. Jāievēro piesardzība, ārstējot pacientus, kuriem ir zināma alerģija pret putnu olbaltumvielām, olām vai spalvām. Pacienti ar infekciju vai ādas slimību apgabalā, kur tiks veikta injekcija, nedrīkst ārstēt ar Supartz. A
Supartz drošība un efektivitāte grūtniecēm un sievietēm zīdīšanas laikā nav noteikta. Tā lietošana bērniem nav pētīta.
Supartz injekciju biežās blakusparādības
Biežas blakusparādības vai nevēlamas blakusparādības, kas saistītas ar Supartz, ir:
- Locītavu sāpes bez iekaisuma
- Muguras sāpes
- Nespecifiskas sāpes
- Reakcija injekcijas vietā
- Galvassāpes
Supartz injicētajā locītavā var rasties īslaicīga pietūkums vai sāpes.
Pacientiem ieteicams 48 stundu laikā pēc injekcijas izvairīties no smagas vai smagas slodzes.
Apakšējā līnija
Piecu labi izstrādātu klīnisko pētījumu analīze neuzrādīja būtiskas atšķirības starp Supartz un kontroles grupām attiecībā uz nevēlamiem notikumiem. Lai gan Supartz un citu viskozes papildinājumu drošība ir atbalstīta klīniskajos pētījumos, par efektivitāti ir apspriests.
Attiecībā uz efektivitāti Cochrane pārskatā tika secināts, ka viskozu papildināšana ir efektīvāka nekā placebo, taču bija arī citi pētījumi, kas nepietika ar pierādījumu tam, ka injekcijas nodrošina ievērojamu sāpju mazināšanu.
- Dalīties
- Uzsist
- E-pasts
- Teksts