Saturs
Zinātnieki precīzi nezina, kas izraisa Šegrēna sindromu, taču viņu pētījumi liecina, ka tā ir patoloģiska ķermeņa imūnsistēmas reakcija. Persona, kurai attīstās Šegrena sindroms, visticamāk, pārņem risku no viena vai abiem vecākiem, taču papildus tam ir bijusi kāda veida ietekme uz vidi, piemēram, vīrusu vai baktēriju infekcija, kas izraisa tā aktivizēšanos.
Kam ir vislielākais risks, ka var attīstīties Šegrena sindroms?
Cilvēkiem ar Šegrena sindromu ir vairākas iezīmes:
- Vecums: Lielākā daļa cilvēku, kuriem diagnosticēts Šegrena sindroms, ir 40 gadus veci vai vecāki, taču tas var ietekmēt jaunākas personas, tostarp bērnus.
- Dzimums: Sievietēm Sjēgrena sindroms attīstās pat 10 reizes biežāk nekā vīriešiem. Šī nelīdzsvarotība var būt saistīta ar dzimumhormonu ietekmi uz sievietes imūnsistēmu.
- Reimatiskas slimības klātbūtne: Personai ar reimatisku stāvokli, piemēram, vilkēdi vai reimatoīdo artrītu, visticamāk attīstīsies Šegrena sindroms. Apmēram pusei no visiem cilvēkiem ar Šegrena sindromu ir diagnosticēti citi autoimūni traucējumi.
Pagaidām nav konkrēta izskaidrojuma, kāpēc Šegrena sindroms ietekmē vairāk sieviešu nekā vīriešus. Pētnieki pēta iespējamo hormona estrogēna lomu - tas, ka ir menopauze, palielina sievietes varbūtību saslimt ar šo slimību, un estrogēna līmenis sievietes menopauzes laikā samazinās. Pētnieki arī pēta iespēju, ka svarīga loma ir gēniem, kas atrodas X hromosomā (sievietēm ir divi, bet vīriešiem - tikai viens).
Mūsdienās pētnieki labāk izprot iespējamību, ka cilvēks var attīstīt Šegrena sindromu, ja tas ir saistīts ar kādu, kam tas ir: izredzes nav obligāti lielākas, taču viņiem ir lielāka varbūtība attīstīt autoimūno slimību, piemēram, reimatoīdo artrītu vai vilkēdi, ir Šegrena sindroma riska faktors.
Gēni un Šegrena sindroms
Šķiet, ka vairāki dažādi gēni palielina Šegrena sindroma attīstības risku. Analizējot lielus Šjēgrena sindroma pacientu DNS paraugus, zinātnieki sāk identificēt kopīgos gēnus.