Buprenorfīna transdermālais plāksteris

Saturs

• SVARĪGI BRĪDINĀJUMS:
• Kāpēc šīs zāles ir parakstītas?
• Kā šīs zāles lietot?
• Citi šīs zāles lietošanas veidi
• Kādi īpašie piesardzības pasākumi man jāievēro?
• Kādas īpašas diētas instrukcijas man jāievēro?
• Ko darīt, ja aizmirstu devu?
• Kādas blakusparādības var izraisīt šīs zāles?
• Kas man jāzina par šīs zāles uzglabāšanu un iznīcināšanu?
• Ārkārtas / pārdozēšanas gadījumā
• Kāda cita informācija man jāzina?
• Zīmolu nosaukumi

izrunāts kā (byoo pre vai 'feen)

SVARĪGI BRĪDINĀJUMS:

Buprenorfīna plāksteri var veidoties kā ieradums, īpaši ilgstošas ​​lietošanas laikā. Lietojiet buprenorfīna plāksteri tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet vairāk plāksteri, biezāk uzklājiet plāksteri vai nelietojiet plāksteri citādi nekā ārsts. Lietojot buprenorfīna plāksteri, pārrunājiet ar savu veselības aprūpes sniedzēju sāpju ārstēšanas mērķus, ārstēšanas ilgumu un citus veidus, kā pārvaldīt sāpes. Pastāstiet savam ārstam, ja jūs vai kāds no jūsu ģimenes locekļiem dzer vai kādreiz esat dzēris lielus alkohola daudzumus, lieto vai kādreiz ir lietojis ielu zāles, vai arī esat lietojis pārmērīgas zāles, vai ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi depresija vai cita garīga slimība. Pastāv lielāks risks, ka Jūs lietosiet buprenorfīnu, ja Jums ir vai kādreiz ir bijis kāds no šiem nosacījumiem. Nekavējoties konsultējieties ar savu veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēju un jautājiet, vai jums ir opioīdu atkarība vai zvaniet uz ASV Vielu ļaunprātīgas izmantošanas un garīgās veselības pakalpojumu administrācijas (SAMHSA) nacionālo palīdzības līniju pa tālruni 1-800-662-HELP.

Buprenorfīna plāksteri var izraisīt nopietnas vai dzīvībai bīstamas elpošanas problēmas, it īpaši pirmās 24 līdz 72 stundas ārstēšanas laikā un jebkurā laikā, kad deva tiek palielināta. Jūsu ārsts rūpīgi uzraudzīs Jūs ārstēšanas laikā. Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijusi elpošanas grūtības, astma, hroniska obstruktīva plaušu slimība (HOPS, slimību grupa, kas ietekmē plaušas un elpceļus) vai cita plaušu slimība. Jūsu ārsts var likt jums nelietot buprenorfīna plāksteri.

Dažu zāļu lietošana ar buprenorfīna plāksteri var palielināt nopietnu vai dzīvībai bīstamu elpošanas problēmu, sedāciju vai komu risku. Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja lietojat atazanavīru (Reyataz); benzodiazepīni, piemēram, alprazolāms (Xanax), hlordiazepoksīds (Librium), klonazepāms (Klonopin), diazepāms (Diastat, Valium), estazolāms, flurazepāms, lorazepāms (Ativan), oksazepāms, temazepāms (Restoril), triazolāms (Halcion); zāles psihiskām slimībām un slikta dūša; citas zāles sāpēm; muskuļu relaksanti; nomierinoši līdzekļi; miegazāles; un trankvilizatori. Jūsu ārstam, iespējams, būs jāmaina Jūsu zāļu devas un rūpīgi jāuzrauga. Ja Jūs lietojat buprenorfīnu transdermāli ar kādu no šīm zālēm un Jums rodas kāds no turpmāk minētajiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu vai meklēt neatliekamo medicīnisko palīdzību: neparastu reiboni, vieglumu, ekstremālu miegainību, palēninātu vai sarežģītu elpošanu vai nereaģēšanu. Pārliecinieties, ka jūsu aprūpētājs vai ģimenes locekļi zina, kādi simptomi var būt nopietni, lai viņi varētu zvanīt ārstam vai neatliekamās medicīniskās palīdzības dienestam, ja nevarat meklēt ārstēšanu.

Alkohola lietošana vai ielu medikamentu lietošana ārstēšanas laikā ar buprenorfīnu transdermāli palielina arī risku, ka Jums būs šīs nopietnas, dzīvībai bīstamas blakusparādības. Nedzeriet alkoholu, lietojiet recepšu vai bezrecepšu medikamentus, kas satur alkoholu, vai ārstēšanas laikā lietojiet ielu zāles.

Neļaujiet citiem lietot jūsu medikamentus. Nejauša iedarbība, īpaši bērniem, var izraisīt nopietnu kaitējumu vai nāvi. Uzglabāt buprenorfīna plāksteri drošā vietā, lai neviens cits nevarētu tos nejauši vai mērķtiecīgi izmantot. Esiet īpaši uzmanīgi, lai buprenorfīna plāksterus nepieļautu bērniem. Sekojiet, cik daudz ielāpi ir atstāti, lai jūs zinātu, vai trūkst.

Pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību. Ja grūtniecības laikā lietojat buprenorfīna plāksteri, bērnam pēc dzemdībām var rasties dzīvībai bīstami atcelšanas simptomi. Nekavējoties pastāstiet savam bērna ārstam, ja Jūsu bērnam ir kāds no šiem simptomiem: uzbudināmība, hiperaktivitāte, neparasta miega sajūta, augstsirdīgs raudāšana, nekontrolējama ķermeņa daļas kratīšana, vemšana, caureja vai ķermeņa masas samazināšanās.

Ja sākat ārstēšanu ar buprenorfīna plāksteri un katru reizi, kad jūs atkārtoti uzpildāt recepti, ārsts vai farmaceits Jums sniegs pacienta informācijas lapu (zāļu lietošanas instrukciju). Uzmanīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Jūs varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) tīmekļa vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu lietošanas pamācību.

Konsultējieties ar ārstu par šo zāļu lietošanas risku.

Kāpēc šīs zāles ir parakstītas?

Buprenorfīna plāksteri tiek izmantoti, lai mazinātu smagas sāpes cilvēkiem, kuriem ilgstoši ir vajadzīgas sāpju zāles, un kuras nevar ārstēt ar citām zālēm. Tas ir zāļu grupā, ko sauc par opiātu (narkotisko) pretsāpju līdzekļiem. Tas darbojas, mainot veidu, kā smadzenes un nervu sistēma reaģē uz sāpēm.

Kā šīs zāles lietot?

Transdermāls buprenorfīns ir plāksteris uz ādas. Plāksteri parasti uzliek uz ādas reizi 7 dienās. Nomainiet plāksteri aptuveni tajā pašā dienas laikā, kad to maināt. Rūpīgi ievērojiet receptes norādījumus un lūdziet savam ārstam vai farmaceitam izskaidrot jebkuru daļu, ko nesaprotat. Lietojiet buprenorfīna plāksteri tieši tā, kā norādīts.

Jūsu ārsts var sākt lietot mazu buprenorfīna plāksteri un pakāpeniski palielināt devu ne biežāk kā reizi 3 dienās. Ja šis palielinājums ir saistīts ar divu plāksteru izmantošanu, noņemiet pašreizējo plāksteri un tajā pašā laikā novietojiet abus jaunos plāksterus jaunā vietā. Ja ārsts liek jums lietot divus plāksterus, vienmēr jāmaina un jāpielieto tās vienlaicīgi. Ja Jums rodas blakusparādības, ārsts var samazināt devu. Sazinieties ar savu ārstu, ja lietotā deva nekontrolē sāpes. Konsultējieties ar savu ārstu par to, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar buprenorfīna plāksteri.

Buprenorfīna ādas plāksteri ir paredzēti tikai ādai. Nenovietojiet plāksteri mutē vai nelobīt vai norīt plāksteri.

Nepārtrauciet buprenorfīna plākstera lietošanu, nerunājot ar savu ārstu. Jūsu ārsts, iespējams, pakāpeniski samazinās devu. Ja pēkšņi pārtraucat lietot buprenorfīna plāksteri, Jums var būt atcelšanas simptomi. Zvaniet savam ārstam, ja Jums rodas kāds no šiem atcelšanas simptomiem: nemiers, asaras acis, iesnas, žāvas, svīšana, drebuļi, mati, kas stāv uz galvas, muskuļu sāpes, lieli skolēni (melni apļi acs centrā), uzbudināmība, caureja, slikta dūša, vemšana, trauksme, locītavu sāpes, vājums, ātra sirdsdarbība vai ātra elpošana.

Nelietojiet buprenorfīna plāksteri, kas jebkādā veidā ir sagriezta, bojāta vai mainīta. Ja lietojat grieztus vai bojātus plāksterus, jūs varat saņemt lielāko daļu vai visu medikamentu uzreiz, nevis lēni 7 dienu laikā. Tas var izraisīt nopietnas problēmas, tostarp pārdozēšanu un nāvi.

Ja jūsu buprenorfīna plāksteris ir pakļauts ārkārtējam karstumam, tas var atbrīvot organismā pārāk daudz medikamentu. Tas var izraisīt nopietnus vai dzīvībai bīstamus simptomus.Neatstājiet plāksteri vai ādu ap tiešo siltumu, piemēram, apsildes spilventiņi, elektriskās segas, siltuma lampas, saunas, burbuļvannas un apsildāmās ūdens gultas. Nelietojiet garas, karstas vannas vai sauļoties plākstera valkāšanas laikā.

Buprenorfīna plākstera lietošanas laikā Jūs varat peldēties vai dušā. Ja plāksteris šo darbību laikā nokrīt, rīkojieties pareizi. Pēc tam pilnībā izžāvējiet ādu un uzklājiet jaunu plāksteri. Atstājiet jauno plāksteri 7 dienas pēc tās lietošanas.

Jūs varat uzlikt buprenorfīna plāksteri augšējiem ārējiem ieročiem, augšdaļai, augšējai mugurai vai krūšu malai. Izvēlieties ādas platību, kas ir plakana un mataina. Nelietojiet plāksteri ķermeņa daļām, kas jebkādā veidā kairinātas, salauztas, sagrieztas, bojātas vai mainījušās. Ja uz ādas ir mati, izmantojiet šķēres, lai kliptu matus pēc iespējas tuvāk ādai. Nelietojiet skūšanās zonu. Pagaidiet vismaz 3 nedēļas pirms jauna plākstera uzlikšanas tajā pašā vietā.

Lai piemērotu plāksteri, rīkojieties šādi:

1. Notīriet zonu, kurā plānojat ielīmēt plāksteri ar tīru ūdeni un noslaukiet. Nelietojiet ziepes, losjonus, spirtus vai eļļas.
2. Izgrieziet šķēres, lai atvērtu buprenorfīna plāksteri saturošo maisiņu pa punktveida līniju. Noņemiet plāksteri no maisiņa un no plākstera aizmugures noņemiet aizsargplēvi. Centieties nepieskarties plākstera lipīgajai pusei.
3. Nekavējoties piespiediet plākstera lipīgo pusi uz izvēlētās ādas vietas ar plaukstu.
4. Nostipriniet plāksteri vismaz 15 sekundes. Pārliecinieties, ka plāksteris labi saskaras ar ādu, īpaši ap malām. Neberziet plāksteri.
5. Ja plāksteris nav piestiprināts, vai pēc tā uzklāšanas, tas tiek nofiksēts tikai ar ādu ar pirmās palīdzības lenti. Ja plāksteris joprojām nav labi pielīmēts, to var nosegt ar Bioclusive vai Tegaderm zīmola caurspīdīgajiem mērci. Nesedziet plāksteri ar cita veida pārsēju vai lenti. Konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu, ja plāksterim joprojām ir problēmas ar ādu.
6. Ja plāksteris nokrīt, pirms ir pienācis laiks to noņemt, izmetiet plāksteri pareizi un uzklājiet jaunu plāksteri citā ādas zonā. Atstājiet jauno plāksteri 7 dienas.
7. Kad esat pabeidzis plāksteri, nekavējoties nomazgājiet rokas ar tīru ūdeni.
8. Pierakstiet datumu un laiku, kad plāksteris ir uzlikts.
9. Kad ir pienācis laiks mainīt plāksteri, noņemiet veco plāksteri un uzklājiet jaunu plāksteri citai ādas virsmai.
10. Pēc plākstera noņemšanas salociet to uz pusēm ar lipīgām pusēm kopā un izskalojiet to uz tualeti. Jūs varat arī izmantot ražotāja piedāvāto plākstera utilizācijas vienību, lai droši atbrīvotos no izmantotā plākstera atkritumos. Lietotie plāksteri joprojām var saturēt dažus medikamentus un var būt bīstami bērniem, mājdzīvniekiem vai pieaugušajiem, kuriem nav piešķirti buprenorfīna plāksteri.

Citi šīs zāles lietošanas veidi

Buprenorfīnu nedrīkst lietot, lai ārstētu vieglas vai vidēji smagas sāpes, īstermiņa sāpes vai sāpes, ko var kontrolēt ar nepieciešamajām zālēm.

Šīs zāles var izrakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Kādi īpašie piesardzības pasākumi man jāievēro?

Pirms buprenorfīna plākstera lietošanas,

• pastāstiet savam ārstam vai farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret buprenorfīnu, citām zālēm vai kādu no buprenorfīna plākstera sastāvdaļām. Pajautājiet savam ārstam vai farmaceitam vai pārbaudiet zāļu aprakstu, lai iegūtu sastāvdaļu sarakstu.
• pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas citas zāles un bezrecepšu zāles, vitamīni, uztura bagātinātāji un augu izcelsmes produkti, ko lietojat vai plānojat lietot vai lietot.Noteikti pieminējiet zāles, kas uzskaitītas SVARĪGĀ BRĪDINĀJUMĀ un kādu no šīm zālēm: antiholīnerģiskie līdzekļi (atropīns, Belladonna, benztropīns, diciklomīns, difenhidramīns, izopropamīds, prociklidīns un skopolamīns); ciklobenzaprīns (Amrix); dekstrometorfāns (atrodams daudzos klepus medikamentos; Nuedeksā); diurētiskie līdzekļi (“ūdens tabletes”); dažas zāles neregulārai sirdsdarbībai, ieskaitot amiodaronu (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopiramīdu (Norpace), dofetilīdu (Tikosyn), prokainamīdu (Procanbid), hinidīnu (Nuedexta) un sotalolu (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, citi) ; litijs (litobīds); zāles migrēnas galvassāpēm, piemēram, almotriptāns (Axert), eletriptāns (Relpax), frovatriptāns (Frova), naratriptāns (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptāns (Imitrex, Treximet) un zolmitriptāns (Zomig); mirtazapīns (Remeron); noteiktas zāles krampjiem, piemēram, karbamazepīns (Tegretol, Teril, citi), fenobarbitāls, fenitoīns (Dilantin, Phenytek); rifampīns (Rifadins, Rimaktāns, Rifamātā, Rifaterā); 5HT₃ serotonīna blokatorus, piemēram, alosetronu (Lotronex), dolasetronu (Anzemet), granisetronu (Kytril), ondansetronu (Zofran, Zuplenz) vai palonosetronu (Aloxi); selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, piemēram, citaloprams (Celexa), escitaloprams (Lexapro), fluoksetīns (Prozac, Sarafem, Symbyax), fluvoksamīns (Luvox), paroksetīns (Brisdelle, Prozac, Pexeva) un sertralīns (Zoloft); serotonīna un norepinefrīna atpakaļsaistes inhibitori, piemēram, duloksetīns (Cymbalta), desvenlafaksīns (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) un venlafaksīns (Effexor); trazodons; vai tricikliskie antidepresanti ("garastāvokļa pacēlāji"), piemēram, amitriptilīns, klomipramīns (Anafranils), desipramīns (Norpramīns), doksepīns (Silenor), imipramīns (Tofranils), nortriptilīns (Pamelor), protriptilīns (Vivactil) un trimipramīns (Surmontil). Pastāstiet arī savam ārstam vai farmaceitam, ja Jūs lietojat vai saņemat šādus monoamīnoksidāzes (MAO) inhibitorus vai ja esat pārtraucis lietot tos pēdējo divu nedēļu laikā: izokarboksazīds (marplāns), linezolīds (Zyvox), metilēnzils, fenelzīns (Nardil) , selegilīns (Eldepryl, Emsam, Zelapar) vai tranilcipromīns (Parnate). Daudzas citas zāles var mijiedarboties arī ar buprenorfīnu, tāpēc pārliecinieties, ka ārsts pastāstīs par visām zālēm, kuras lietojat, pat tās, kas nav iekļautas šajā sarakstā. Jūsu ārstam var būt nepieciešams mainīt medikamentu devas vai rūpīgi novērot blakusparādības.
• pastāstiet ārstam, kādus augu izcelsmes produktus lietojat, jo īpaši asinszāli un triptofānu.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai kādreiz ir bijuši apstākļi, kas minēti SVARĪGĀ BRĪDINĀJUMA sadaļā vai paralītiskā ileusā (stāvoklis, kad sagremoto pārtiku nepārvietojas caur zarnām). Jūsu ārsts var likt jums nelietot buprenorfīna plāksteri.
• pastāstiet savam ārstam, ja Jums vai tuvākajam ģimenes loceklim ir vai ir bijis ilgstošs QT sindroms (stāvoklis, kas palielina neregulāras sirdsdarbības risku, kas var izraisīt samaņas zudumu vai pēkšņu nāvi); vai ja Jums ir vai kādreiz bijusi priekškambaru mirgošana; sirdskaite; krampji; galvas traumas, smadzeņu audzējs, insults vai jebkurš cits stāvoklis, kas izraisīja augstu spiedienu jūsu galvaskausa iekšienē; žults ceļu slimības; palēnināta sirdsdarbība; zems asinsspiediens; zems kālija līmenis asinīs; problēmas urinēšana; vai aizkuņģa dziedzeris, vairogdziedzera, sirds, nieru vai aknu slimības.
• pastāstiet ārstam, ja barojat bērnu ar krūti.
• Jums jāzina, ka šīs zāles var samazināt vīriešu un sieviešu auglību. Konsultējieties ar ārstu par buprenorfīna plāksteru lietošanas risku.
• ja Jums ir operācija, ieskaitot zobu ķirurģiju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat buprenorfīna plāksteri.
• jums jāzina, ka šīs zāles var padarīt jūs miegainas. Neveiciet transportlīdzekli, neapkalpojiet mehānismus vai veiciet citas bīstamas darbības, kamēr nezināt, kā šīs zāles Jums ietekmē.
• Jums jāzina, ka buprenorfīna plāksteri var izraisīt reiboni, vieglumu un ģīboni, kad jūs pārāk ātri pacelsieties no gulēšanas pozīcijas. Tas ir biežāk sastopams, kad sākat lietot buprenorfīna plāksteri. Lai izvairītos no šīs problēmas, lēnām izkāpiet no gultas, pirms dažām minūtēm palieciet kājas uz grīdas.
• Jums jāzina, ka buprenorfīna plāksteri var izraisīt aizcietējumus. Konsultējieties ar ārstu par diētas maiņu vai citu medikamentu lietošanu, lai novērstu vai ārstētu aizcietējumus, kamēr lietojat buprenorfīna plāksteri.
• Jums jāzina, ka, ja Jums ir drudzis vai ja pēc fiziskās aktivitātes Jums ir ļoti karsts, no plākstera saņemtais buprenorfīna daudzums var palielināties un, iespējams, izraisīt zāļu pārdozēšanu. Izvairieties no fiziskās aktivitātes, kas var izraisīt ļoti karstu. Nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, ja Jums ir drudzis. Jūsu ārstam var būt nepieciešams pielāgot devu.

Kādas īpašas diētas instrukcijas man jāievēro?

Ja vien ārsts nav norādījis citādi, turpiniet savu parasto uzturu.

Ko darīt, ja aizmirstu devu?

Ja esat aizmirsis lietot vai nomainīt buprenorfīna plāksteri, uzlieciet plāksteri, tiklīdz to atceraties. Pirms jauna plākstera uzklāšanas noteikti noņemiet izlietoto plāksteri. Lietojiet jauno plāksteri ārsta noteiktajā laika posmā (parasti 7 dienas) un pēc tam nomainiet to. Nekad nelietojiet divus plāksterus uzreiz, ja vien ārsts Jums nav teicis, ka Jums tas ir nepieciešams.

Kādas blakusparādības var izraisīt šīs zāles?

Buprenorfīna plāksteri var izraisīt blakusparādības. Pastāstiet savam ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepazūd:

• grūtības aizmigt vai aizmigt
• galvassāpes
• sausa mute
• sāpes vēderā
• ādas kairinājums, nieze, pietūkums vai apsārtums apvidū, kur plāksteris valkāja

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tiem, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGS BRĪDINĀJUMS, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu vai saņemiet neatliekamo medicīnisko palīdzību:

• apgrūtināta elpošana vai rīšana
• elpas trūkums
• izmaiņas sirdsdarbībā
• uzbudinājums, halucinācijas (redzot lietas vai dzirdes balsis, kas nepastāv), drudzis, svīšana, apjukums, ātra sirdsdarbība, drebuļi, smags muskuļu stīvums vai raustīšanās, koordinācijas zudums, slikta dūša, vemšana vai caureja
• slikta dūša, vemšana, apetītes zudums, vājums vai reibonis
• nespēja iegūt vai saglabāt erekciju
• neregulāras menstruācijas
• samazinājās seksuālā vēlme
• sāpes krūtīs
• sejas, mēles vai rīkles pietūkums
• izsitumi
• nātrene
• nieze

Buprenorfīna plāksteri var izraisīt citas blakusparādības. Ja, lietojot šīs zāles, rodas kādas neparastas problēmas, sazinieties ar savu ārstu.

Ja Jums ir nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) MedWatch nelabvēlīgo notikumu ziņošanas programmai tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni ( 1-800-332-1088).

Kas man jāzina par šīs zāles uzglabāšanu un iznīcināšanu?

Saglabājiet šīs zāles bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet to istabas temperatūrā un prom no pārmērīga karstuma un mitruma (nevis vannas istabā).

Izmetiet visus plāksterus, kas tiek izmantoti, novecojuši vai vairs nav nepieciešami, rūpīgi noņemot līmes pamatni, nolokot katra plākstera lipīgās puses kopā tā, lai tā paliktu pie sevis un skalotu plāksteri uz tualetes. Nenovietojiet nevajadzīgus vai lietotus buprenorfīna plāksterus atkritumu tvertnē. Konsultējieties ar farmaceitu par zāļu pareizu iznīcināšanu.

Ir svarīgi, lai visi medikamenti nebūtu redzami un bērniem nepieejamie, jo daudzi konteineri (piemēram, iknedēļas tabletes un acu pilienu, krēmu, plāksteri un inhalatori) nav bērniem droši, un mazie bērni tos var viegli atvērt. Lai aizsargātu mazus bērnus no saindēšanās, vienmēr aizslēdziet drošības vāciņus un nekavējoties novietojiet zāles drošā vietā - tādā vietā, kas atrodas uz augšu un prom un redzamā vietā. http://www.upandaway.org

Ārkārtas / pārdozēšanas gadījumā

Pārdozēšanas gadījumā izsauciet indes kontroles palīdzības līniju pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrukis, tam bija krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai nav iespējams pamodināt, nekavējoties zvaniet uz neatliekamās palīdzības dienestiem pa 911.

Lietojot buprenorfīna plāksteri, Jums var likt vienmēr pieprasīt glābšanas medikamentu, ko sauc par naloksonu (piemēram, mājās, birojā). Naloksonu lieto, lai mainītu pārdozēšanas bīstamību dzīvībai. Tas darbojas, bloķējot opiātu iedarbību, lai mazinātu bīstamus simptomus, ko izraisa augsts opiātu līmenis asinīs. Jūs, iespējams, nespēs sevi ārstēt, ja Jums rodas opiātu pārdozēšana. Jums jāpārliecinās, ka jūsu ģimenes locekļi, aprūpētāji vai cilvēki, kas pavadīs laiku kopā ar jums, zina, kā pastāstīt, vai Jums ir pārdozēšana, kā lietot naloksonu, un ko darīt, līdz tiek saņemta neatliekamā medicīniskā palīdzība. Jūsu ārsts vai farmaceits parādīs jums un Jūsu ģimenes locekļiem, kā lietot šīs zāles. Lai saņemtu norādījumus, vaicājiet savam farmaceitam instrukcijas vai apmeklējiet ražotāja vietni. Ja kāds redz, ka Jums ir pārdozēšanas simptomi, viņam / viņai jāsniedz pirmā naloksona deva, nekavējoties zvaniet uz 911 un jāpaliek pie jums un uzmanīgi jāraugās, līdz tiek saņemta neatliekamā medicīniskā palīdzība. Jūsu simptomi var atgriezties dažu minūšu laikā pēc naloksona saņemšanas. Ja simptomi atgriežas, personai jāievada vēl viena naloksona deva. Papildu devas var ievadīt ik pēc 2 līdz 3 minūtēm, ja simptomi atgriežas pirms medicīniskās palīdzības saņemšanas.

Pārdozēšanas simptomi var būt šādi:

• mazi, precīzi audzēkņi (melni apļi acs centrā)
• smaga miegainība vai miegainība
• palēnināts vai apgrūtināta elpošana
• koma (samaņas zudums kādu laiku)

Kāda cita informācija man jāzina?

Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts liks noteiktus laboratorijas testus, lai pārbaudītu Jūsu organisma reakciju uz buprenorfīnu.

Pirms jebkura laboratorijas testa (īpaši tiem, kas ietver metilēnzilu), pastāstiet savam ārstam un laboratorijas personālam, ka lietojat buprenorfīnu.

Neļaujiet citiem lietot jūsu medikamentus. Buprenorfīns ir kontrolējama viela. Receptes var atkārtoti uzpildīt tikai ierobežotu skaitu reižu; jautājiet savam farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku sarakstu ar visām recepšu un bezrecepšu zālēm, kuras lietojat, kā arī jebkādiem produktiem, piemēram, vitamīniem, minerālvielām vai citiem uztura bagātinātājiem. Katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai esat uzņemts slimnīcā, šis saraksts ir jāiekļauj ar jums. Svarīga informācija ir arī ar jums pārvadāt ārkārtas situācijās.

Zīmolu nosaukumi

• Butrans^®