Medicīna

Haizivs skrimšļi

Posted on
Autors: Robert Simon
Radīšanas Datums: 18 Jūnijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 17 Novembris 2024
Anonim
SHARK CARTILAGE
Video: SHARK CARTILAGE

Saturs

Kas tas ir?

Haizivju skrimšļi (grūts elastīgais audums, kas nodrošina atbalstu, daudz kā kaulu), ko izmanto medicīnā, galvenokārt rodas no Klusajā okeānā nozvejotām haizivīm. Vairāki ekstraktu veidi ir izgatavoti no haizivs skrimšļiem, ieskaitot skvalamīna laktātu, AE-941 un U-995.

Haizivju skrimšļi ir visizplatītākie vēža ārstēšanai, tostarp vēža veids, ko sauc par Kaposi sarkomu, kas ir biežāk sastopams cilvēkiem ar HIV infekciju. Haizivju skrimšļus izmanto arī artrīts, psoriāze, brūču dzīšana, acs tīklenes bojājums diabēta dēļ un zarnu iekaisums (enterīts).

Daži cilvēki lieto haizivju skrimšļus tieši uz ādas artrīta un psoriāzes gadījumā.

Cik efektīvi tas ir?

Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze likmju efektivitāte, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, saskaņā ar šādu skalu: efektīva, iespējama efektīva, iespējami efektīva, iespējami neefektīva, iespējama neefektīva, neefektīva un nepietiekama pierādījumu vērtēšana.

Efektivitātes vērtējumi SHARK CARTILAGE ir šādi:


Iespējams, neefektīva ...

  • Vēzis. Lielākā daļa pētījumu liecina, ka haizivju skrimšļa lietošana mutē nav izdevīga cilvēkiem ar progresējošu, iepriekš ārstētu krūts, resnās zarnas, plaušu, prostatas un smadzeņu vēzi vai progresējošu, iepriekš ārstētu ne Hodžkina limfomu. Pētījumi par haizivju skrimšļiem cilvēkiem ar mazāk attīstītu vēzi nav publicēti.

Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu efektivitāti ...

  • Ar vecumu saistīta redzes zudums (ar vecumu saistīta makulas deģenerācija). Agrīnie pētījumi liecina, ka īpašas haizivs skrimšļa ekstrakta (AE-941, Neovastat) lietošana 24 nedēļas var uzlabot vai stabilizēt redzamību cilvēkiem ar redzes zudumu.
  • Vēža audzējs, ko sauc par Kaposi sarkomu. Ir ziņojumi, ka haizivju skrimšļi var samazināt audzējus, ko sauc par Kaposi sarkomu.
  • Osteoartrīts. Uzklājot ādu, produkti, kas satur haizivs skrimšļus kombinācijā ar hondroitīna sulfātu, glikozamīna sulfātu un kamparu, samazina artrīta simptomus. Tomēr jebkurš simptomu atvieglojums visdrīzāk ir saistīts ar kampara un nevis citu sastāvdaļu ietekmi. Turklāt nav pētījumu, kas liecinātu, ka haizivs skrimšļi absorbējas caur ādu.
  • Psoriāze. Pētījumu izstrāde liecina, ka konkrēta haizivs skrimšļa ekstrakts (AE-941, Neovastat) var uzlabot plakanās psoriāzes izskatu un niezi, ja to lieto iekšķīgi vai uzklāj uz ādas.
  • Nieru vēzis. Īpaša haizivju skrimšļa ekstrakta (AE-941, Neovastat) lietošana mutē, šķiet, palielina dzīvildzi pacientiem ar progresējošu nieru vēzi (nieru šūnu karcinomu). Šim produktam ir FDA „Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšana” nieru šūnu karcinomas gadījumā. Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai likums narkotiku ražotājiem paredz īpašus stimulus pētīt narkotikas retos gadījumos.
  • Artrīts.
  • Acu komplikācijas.
  • Brūču dziedēšana.
  • Citi nosacījumi.
Ir nepieciešams vairāk pierādījumu, lai novērtētu haizivs skrimšļus šiem lietojumiem.

Kā tas darbojas?

Haizivju skrimšļi var palīdzēt novērst audzēja augšanu.

Vai pastāv bažas par drošību?

Haizivju skrimšļi ir IESPĒJAS DROŠĪBA lielākai daļai cilvēku, ja to lieto atbilstoši mutes dobumam līdz 40 mēnešiem vai uzklāj uz ādas līdz 8 nedēļām.

Tas var izraisīt sliktu garšu mutē, sliktu dūšu, vemšanu, kuņģa darbības traucējumus, aizcietējumus, zemu asinsspiedienu, reiboni, augstu cukura līmeni asinīs, augstu kalcija līmeni un nogurumu. Dažiem produktiem ir nepatīkama smaka un garša.

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Grūtniecība un zīdīšanas periods: Nav pietiekami daudz ticamas informācijas par haizivju skrimšļa lietošanas drošību, ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti. Palieciet drošā pusē un izvairieties no lietošanas.

Augsts kalcija līmenis (hiperkalciēmija): Haizivju skrimšļi var palielināt kalcija līmeni, tāpēc tos nedrīkst lietot cilvēki, kuru kalcija līmenis jau ir pārāk augsts.

Vai ir mijiedarbība ar zālēm?

Mērens
Esiet piesardzīgs attiecībā uz šo kombināciju.
Zāles, kas samazina imūnsistēmu (imūnsupresanti)
Haizivju skrimšļi var palielināt imūnsistēmu. Palielinot imūnsistēmu, haizivju skrimšļi var samazināt imūnsistēmu samazinošu zāļu efektivitāti.

Dažas zāles, kas samazina imūnsistēmu, ir azatioprīns (imurāns), baziliksimabs (Simulect), ciklosporīns (Neoral, Sandimmune), daclizumabs (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Ortoklons OKT3), mikofenolāts (CellCept), takrolīms (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednizonu (Deltasone, Orasone), kortikosteroīdus (glikokortikoīdus) un citus.

Vai ir mijiedarbība ar garšaugiem un piedevām?

Kalcijs
Haizivju skrimšļi var paaugstināt kalcija līmeni. Pastāv bažas, ka to lietošana kopā ar kalcija piedevām var padarīt kalcija līmeni pārāk augstu.

Vai ir mijiedarbība ar pārtiku?

Augļu sula
Skābās augļu sulas, piemēram, apelsīnu, ābolu, vīnogu vai tomātu, var samazināt haizivju skrimšļa izturību, kā to nosaka protokols. Ja augļu sulai pievieno haizivju skrimšļus, tas ir jāpievieno tieši pirms lietošanas.

Kādu devu lieto?

Pareiza haizivju skrimšļa deva ir atkarīga no vairākiem faktoriem, piemēram, lietotāja vecuma, veselības stāvokļa un vairākiem citiem apstākļiem. Šajā laikā nav pietiekamas zinātniskās informācijas, lai noteiktu haizivju skrimšļa atbilstošo devu diapazonu. Paturiet prātā, ka dabiskie produkti ne vienmēr ir droši un devas var būt svarīgas. Noteikti ievērojiet attiecīgos norādījumus uz produkta etiķetēm un pirms lietošanas konsultējieties ar farmaceitu vai ārstu vai citu veselības aprūpes speciālistu.

Citi vārdi

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilago de Tibifon, Collagène Marin, krēms, de, Requin, jūras, kolagēns, jūras, šķidrums, skrimšļa, MSI-1256F, Neovastat, miera, haizivis, skrimšļa, Poudre de Cartilage de Requin, haizivju skrimšļu pulveris, haizivju skrimšļu ekstrakts, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Metodoloģija

Lai uzzinātu vairāk par šī raksta rakstīšanu, lūdzu, skatiet Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze metodoloģiju.


Atsauces

  1. Goldman E. Shark skrimšļa ekstrakts, ko izmantoja kā jaunu psoriāzes ārstēšanu. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Pārtikas un zāļu pārvalde. FDA rīkojas pret neapstiprinātu narkotiku tirdzniecību. FDA sarunu papīrs (1999. gada 10. decembris)
  3. Lane W un Milner M. Haizivju skrimšļa un liellopu skrimšļu salīdzinājums. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Skrimšļa terapija. Adjuvanta uzturs vēža ārstēšanas simpozijā, Tampa, Florida (1995. gada 27.-30. Septembris).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G un et al. AE-941, kas ir jauns angiogēzes inhibitors, saskaras ar būtisku pretiekaisuma iedarbību pret hipersensitivitāti. J Invest Derm 1997, 108: 633.
  6. Turcotte P. Phase I devas palielināšanas pētījums par AE-941, antiangiogēno līdzekli, ar vecumu saistītā makulas deģenerācijas pacientā. Tīklenes sabiedrības konference (Havaju salas, 1999. gada 2. decembris).
  7. Saunder DN. Angiogēzes antagonists kā psoriāzes ārstēšana: I fāzes klīnisko pētījumu rezultāti ar AE-941. Amerikas Dermatoloģijas akadēmijas konference, Ņūorleāna, Luiziāna, 1999. gada 19.-24. Marts.
  8. Aeterna Laboratories Inc. III fāzes randomizēts pētījums par AE-941 (Neovastat; Haizivju skrimšļa ekstraktu) pacientiem ar metastātisku nieru šūnu karcinomu, kas nav rezistents pret imūnterapiju. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R un et al. III fāzes klīniskā pētījuma pamatojums ar AE-941 (Neovastat (R)) metastātiskiem nieru šūnu karcinomas pacientiem, kas bija rezistenti pret imūnterapiju. Ann Oncol 2000; 11 (4. papildinājums): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T un et al. AE-941 (Neovastat) angiostatiskā un antitumorālā aktivitāte, kas iegūta no haizivs skrimšļiem. Amerikas asociācijas Cancer Research 1997 publikācijas; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum un et al. Haizivju skrimšļa ietekme uz audzēja augšanu un izdzīvošanas ilgumu in vivo (abstrakcija). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonīms. AE-941 (neovastāta-R) angiostatiskā un antitumorālā aktivitāte, molekulārā frakcija, kas iegūta no haizivs skrimšļiem (sapulces abstrakcija). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM un Osborne, DL. Haizivju skrimšļa ietekme uz piena audzēja neovaskularizāciju in vivo un šūnu proliferācija in vitro (kopsavilkuma kopsavilkums). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A un et al. Angiogēzes inhibitora AE-941 (Neovastat) ietekme Lewis plaušu karcinomas metastātiskajā modelī, efektivitāte, toksicitātes profilakse un izdzīvošana. Clin Invest Med 1998 (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J un et al. Audzēja augšanas kontroles kontrole dzīvniekiem, ievadot angiogēzes inhibitoru. Proc National Acad Sci USA 1980;
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P un Dupont E. Phase I / II pētījums ar AE-941 (Neovastat) pacientiem ar metastātisku refrakcijas prostatas vēzi (abstrakts izklāsts). Kanādas Uroloģiskās asociācijas ikgadējā sanāksme (2001. gada 24.-27. Jūnijs).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S un et al. Mutes haizivs skrimšļi pacientiem ar progresējošu primāru smadzeņu audzēju. II posma izmēģinājuma pētījums (sanāksmes kopsavilkums). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N un et al. Jaunu haizivju skrimšļa ekstrakta antiangiogēnās īpašības: iespējamā loma psoriāzes ārstēšanā. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. IW josla un Contreras E. Augsts bioaktivitātes līmenis (bruto audzēja lieluma samazināšanās), kas novērots progresējošiem vēža pacientiem, kuri tika ārstēti ar haizivju skrimšļa materiālu. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Aktualitāte haizivju skrimšļiem mazina psoriāzi. Altern Comp Ther 2000, 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J un Falardeau P. AE-941 (Neovastat), angiogēzes inhibitors: I / II fāzes vēža klīniskās izpētes rezultāti. Cancer Invest 1999, 17 (1. papildinājums): 16-17.
  22. Milner M. Norādījums par haizivju skrimšļa lietošanu artrīta un citu iekaisuma locītavu slimību ārstēšanā. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD un et al. Divi II fāzes pētījumi par perorālo sauso haizivju skrimšļu pulveri (SCP) pacientiem ar metastātisku krūts vai prostatas vēzi, kas bija pretrunā ar standarta ārstēšanu. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G un et al. AE-941, angiogēzes inhibitors: attīstības pamatojums kombinācijā ar indukcijas ķīmijterapiju / staru terapiju pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, un et al. I / II fāzes plaušu vēža klīniskās izpētes rezultāti iegūti ar AE-941 (Neovastat®), kas ir angiogenizācijas inhibitors. Clin Invest Med (papildinājums) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P un et al. Neovastats: angiogēzes inhibitors ar pretvēža aktivitāti. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Nav autoru. Neovastat klīnisko pētījumu kopsavilkumi. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Unikālā angiogēzes inhibitora, skvalamīna laktāta (MSI-1256F) I fāzes un farmakokinētikas (PK) pētījums. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. Angiogenezes inhibitora, skvalamīna laktāta (MSI-1256F) I fāzes un farmakokinētikas (PK) pētījums. Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. AE-941 (Neovastat, Shark Cartilage) II fāzes pētījums pacientiem ar agrīnu recidīvu vai refrakcijas multiplās mielomas. 2001. Informācija kontaktpersonas numurs 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. I fāzes drošība, panesamība un farmakokinētikas pētījums par pieaugošo devu, ilgstošu nepārtrauktu MSI-1256F (Squalamine Lactate) infūziju pacientiem ar progresējošu vēzi. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., un Caldeira-de-Araujo, A. Haizivju skrimšļus saturošs preparāts: aizsardzība pret reaktīvām skābekļa sugām. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Skatīt abstraktu.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J., un, Overgaard, J., noteiktais artikuls, iedarbība, dēļ, haizivis, skrimšļa, extracts, dzeršana uz vietas, noteiktais artikuls, augšana, un, metastatic, izplatība, dēļ, SCCVII, karcinoma. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Skatīt abstraktu.
  34. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. un Wolff, J. E. Alternatīva terapija bērnu vēža ārstēšanai. N. Engl. J. Med. 9-17-1998; 339: 846-847. Skatīt abstraktu.
  35. Langers, R., Brēms, H., Faltermans, K., Kleins, M., un Folkmans, J. Izolācijas no skrimšļa faktora, kas inhibē audzēja neovaskularizāciju. Zinātne 7-2-1976; 193: 70-72. Skatīt abstraktu.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. un Slim, G. C. Angiogenezes inhibīcija, lietojot pulvera haizivs skrimšļus perorāli žurku modelī. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Skatīt abstraktu.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. un Fienhold, M. A. Haizivju skrimšļa antiproliferatīvā aktivitāte ar un bez audzēja nekrozes faktora alfa cilvēka nabas vēnā. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Skatīt abstraktu.
  38. Mozus, M. A. Skrimšļa atvasināts neovaskularizācijas un metalloproteināžu inhibitors. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Skatīt abstraktu.
  39. Kuettner, K. E. un Pauli, B. U. Neovaskularizācijas kavēšana ar skrimšļa faktoru. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Skatīt abstraktu.
  40. Lee, A. un Langer, R. Shark skrimšļi satur audzēja angiogēzes inhibitorus. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Skatīt abstraktu.
  41. Korman, D. B. [skrimšļa antiangiogēnās un pretaudzēju īpašības]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Skatīt abstraktu.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S., un Mourao, P. A. Atlikušais keratāna sulfāts kondroitīna sulfāta preparātos iekšķīgai lietošanai. Carbohydr.Polym. 10-1-2012; 90: 839-846. Skatīt abstraktu.
  43. O'Connell, G. D., Fong, J. V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G. A. un Hung, C. T. Trimetilamīna N-oksīds kā barotnes papildinājums skrimšļa audu inženierijai. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Skatīt abstraktu.
  44. Patra, D. un Sandell, L. J. Antiangiogēnās un pretvēža molekulas skrimšļos. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Skatīt abstraktu.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V. un Berger, F. Fibrinolītiskās sistēmas indukcija ar skrimšļa ekstraktu mediē tās antiangiogēno iedarbību peles gliomā. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Skatīt abstraktu.
  46. de Mejia, E. G. un Dia, V. P. Uztura proteīnu un peptīdu loma apoptozē, angiogēnēze un vēža šūnu metastāzēs. Cancer Metastasis Rev 2010, 29: 511-528. Skatīt abstraktu.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. un Safari, E. Haizivju skrimšļa atvasināto proteīnu ietekme uz NK šūnu aktivitāti. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Skatīt abstraktu.
  48. Lee, S. Y. un Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhibē elpceļu iekaisumu ar VEGF un HIF-2 alfa supresiju. Vascul. Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Skatīt abstraktu.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P. un Sugahara, K. Divi saistīti, bet atšķirīgi hondroitīna sulfāti mimetopa oktasaharīdu sekvences, ko atpazīst monoklonālās antivielas WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Skatīt abstraktu.
  50. Porter, M. E., Koob, T. J. un Summers, A. P. Minerālvielu ieguldījums mugurkaula skriemeļu materiālajās īpašībās no gludās medības haizivs Mustelus californicus. J Exp Biol 2007, 210 (Pt 19): 3319-3327. Skatīt abstraktu.
  51. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. un Lindinger, M. I. Sasha Blend uztura preparātu pretiekaisuma un hondroprotektīvā iedarbība uz skrimšļa eksplanta iekaisuma modeļa. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Skatīt abstraktu.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T. un Lin, X. Jauns polipeptīds no haizivju skrimšļiem ar spēcīgu anti-angiogēnu aktivitāti. Cancer Biol Ther 2007, 6: 775-780. Skatīt abstraktu.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR un Nepveu, F. Alfa-fenil-N-terc-butilnitrons ( PBN) atvasinājumi: sintēze un aizsargpasākumi pret išēmijas / reperfūzijas izraisītiem mikrovaskulāriem bojājumiem. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Skatīt abstraktu.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S., un Sugahara, K. Strukturāla jaunu hlora sulfātu no haizivs skrimšļa izolācijas izolācija un to pielietojums monoklonālo antivielu epitopu raksturošanai. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Skatīt abstraktu.
  55. Merly, L., Simjee, S. un Smith, S. L. Iekaisuma citokīnu indukcija skrimšļa ekstraktos. Int Immunopharmacol. 2007: 7: 383-391. Skatīt abstraktu.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B. R., Basappa, Sugahara, K. un Kamerling, J. P. Konformācijas pētījumi par pieciem oktazaharīdiem, kas izolēti no hondroitīna sulfāta, izmantojot NMR spektroskopiju un molekulāro modelēšanu. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Skatīt abstraktu.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C. un Barnes, D. SAE šūnu un molekulārā bioloģija, šūnu līnija no spārnu haizivs, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007, 145: 111-119. Skatīt abstraktu.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J. un Langer, R. Identifikācija no skrimšļa neovaskularizācijas inhibitora. Zinātne 6-15-1990; 248: 1408-1410. Skatīt abstraktu.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U. un Iwaguchi, T. Jauns angiogēns inhibitors, kas iegūts no japāņu haizivs skrimšļiem (I). Inhibitoru aktivitāšu ekstrakcija un novērtēšana pret audzēju un embrionālo angiogenēzi. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Skatīt abstraktu.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S. un Toida, T. [Perorāli ievadīta šondrozīna ietekme uz 35S sulfāta uzņemšanu žurku skrimšļos]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Skatīt abstraktu.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F. un Besednova, N. N. [Haizivju skrimšļa preparāta terapeitiskās iedarbības eksperimentālais morfoloģiskais pētījums infekcijas alerģiska artrīta modelī]. Antibiot Khimioter. 2005; 50 (5-6): 20-23. Skatīt abstraktu.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C. un Cancela, M. L.Matricas Gla proteīna klonēšana jūras skrimšļu zivīs, Prionace glauca: preferenciāla proteīna uzkrāšanās skeleta un asinsvadu sistēmās. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Skatīt abstraktu.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T. un Shahabi, S. Haizivs mazās molekulmasas frakcija skrimšļi var modulēt imūnās atbildes un atcelt angiogēzi. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Skatīt abstraktu.
  64. Deng, B. un Zhang, Z. [Mikroelementu noteikšana haizivs skrimšļos ar induktīvi saistītu plazmas atomu emisijas spektrometriju]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Skatīt abstraktu.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. un Beliveau, R. Tiešas darbības fibrinolītiskie fermenti haizivju skrimšļa ekstraktā: potenciālā terapeitiskā loma asinsvadu sistēmā traucējumi. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Skatīt abstraktu.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D. un Beliveau, R. Plasmīna ražošanas stimulatora attīrīšana un raksturojums no antiangiogēnas vielas Neovastat: identifikācija kā imūnglobulīna kappa vieglā ķēde. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004; 431: 197-206. Skatīt abstraktu.
  67. Arnheim, K. [No haizivs skrimšļiem līdz hipnozei. Konservatīvā medicīna pret vēzi?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Skatīt abstraktu.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J. un Novotny, B. J. Uztura produktu izmantošana vēža terapijā. Vet.Clin North Am Small Anim Prakse. 2004; 34: 249-69, viii. Skatīt abstraktu.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivins, D., Demeule, M., Barthomeufs, C. un Beliveau, R. Antiangiogēnais līdzeklis Neovastats (AE-941) stimulē audu plazminogēna aktivatora aktivitāti. Invest New Drugs 2004, 22: 17-26. Skatīt abstraktu.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL un Fernandez-del Castillo, C. Troponīna I peptīds (Glu94-Leu123), skrimšļa atvasināts angiogenezes inhibitors: in vitro un in vivo ietekme uz cilvēka endotēlija šūnām un aizkuņģa dziedzera vēzi. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Skatīt abstraktu.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK un Dupont, E. Phase I / II pētījums par AE-941 (Neovastat) drošumu un efektivitāti, ārstējot ne-maza šūnu plaušu vēzi. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Skatīt abstraktu.
  72. Neame, P. J., Young, C. N. un Treep, J. T. Primārā struktūra olbaltumvielām, kas izolētas no rifu haizivju (Carcharhinus springeri) skrimšļiem, kas ir līdzīga zīdītāju C tipa lektīna homologam, tetranektīnam. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Skatīt abstraktu.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, daudzfunkcionāls antiangiogēns savienojums: pētījumi ar nieru šūnu karcinomu. Eksperts.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Skatīt abstraktu.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. un Mostafaie, A. CD (+) un CD (+) audzēja infiltrējošo limfocītu modulācija ar haizivs skrimšļiem izolētu frakciju: haizivs skrimšļi modulē pretvēža imunitāti. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Skatīt abstraktu.
  75. Volpi, N. Dzemdību izcelsmes hondroitīna sulfāta iekšķīga uzsūkšanās un biopieejamība veseliem vīriešiem. Osteoartrīts. 2003: 11: 433-441. Skatīt abstraktu.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. un Dupont, E. Neovastat multiplās mielomas gadījumā. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Skatīt abstraktu.
  77. FDA piešķir reti sastopamu slimību ārstēšanai statusu Aeterna neovastātam attiecībā uz nieru vēzi. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Skatīt abstraktu.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T., un Alaoui-Jamali, MA Neovastat antiangiogēnās un antimetastātiskās īpašības (AE-941), perorāli aktīvs ekstrakts iegūti no skrimšļa audiem. Clin Exp Metastasis 2002, 19: 145-153. Skatīt abstraktu.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD un Dupont, E. Antiangiogēnais aģents Neovastat (AE-941) inhibē asinsvadu endotēlija augšanas faktoru -medificētie bioloģiskie efekti. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Skatīt abstraktu.
  80. Weber, M. H., Lee, J. un Orr, F. W. Neovastat (AE-941) ietekme uz metastātisku kaulu audzēja modeli. Int. J. Oncol 2002, 20: 299-303. Skatīt abstraktu.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. un Slim, G. C. Oral haizivs skrimšļi neatceļ kancerogēnu, bet aizkavē audzēja progresēšanu peļu modelī. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Skatīt abstraktu.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS un Moraes, MO Demonstrējot mutes haizivju skrimšļa inhibējošo iedarbību uz pamata fibroblastu augšanas faktora inducēto angiogenēzi trušam radzene. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Skatīt abstraktu.
  83. Brem, H. un Folkman, J. Augļa angiogēzes inhibīcija, ko izraisa skrimšļi. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Skatīt abstraktu.
  84. Koch, A. E. Angiogenēzes loma reimatoīdā artrīta gadījumā: jaunākās norises. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Skatīt abstraktu.
  85. Sarunas, K. L. un Harris, A. L. Pašreizējais antiangiogēno faktoru stāvoklis. Br J Haematol. 109: 477-489. Skatīt abstraktu.
  86. Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J. C. un Wang, S. M. Shark skrimšļa ekstrakts traucē šūnu adhēziju un inducē fokusa adhēziju kultivētajās endotēlija šūnās. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Skatīt abstraktu.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. un Hopewell, J. W. Borona neitronu uztveršanas terapija ar žurkām 9L gliosarkomu: haizivju skrimšļu ietekmes novērtējums. Br J Radiol. 2000: 73: 429-434. Skatīt abstraktu.
  88. Renckens, C. N. un van Dam, F. S. [Valsts vēža fonds (Koningin Wilhelmina Fonds) un Houtsmuller terapija vēža ārstēšanai]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Skatīt abstraktu.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. un Langer, R. Troponin I ir cilvēka skrimšļiem un inhibē angiogēzi. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Skatīt abstraktu.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T., un Ito, A. Dabīgā hondroitīna sulfāta pret artrīta iedarbības mehānismi cilvēka locītavu kondrocītos un synovial fibroblastos. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Skatīt abstraktu.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Imunogēno keratīna sulfāta demonstrēšana komerciālā hondroitīna 6-sulfātā no haizivs skrimšļiem. Ietekme uz ELISA testiem. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Skatīt abstraktu.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Ķīmiskā terapija ar vai bez AE-941 III stadijā, kas nav mazs šūnu plaušu vēzis: randomizēts III fāzes pētījums. J Natl Cancer Inst 2010, 102: 1-7. Skatīt abstraktu.
  93. Kim M. Dzīvsudrabs, kadmijs un arsēns satur kalcija uztura bagātinātājus. Pārtikas piedevas Contam 2004; 21: 763-7. Skatīt abstraktu.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Haizivju skrimšļa novērtēšana pacientiem ar progresējošu vēzi: Ziemeļu centrālās vēža ārstēšanas grupas pētījums. Cancer 2005; 104: 176-82. Skatīt abstraktu.
  95. Batists G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastats (AE-941) pacientiem ar nieru šūnu refraktīvo karcinomu: ziņojums par II fāzes pētījumu ar diviem devu līmeņiem. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Skatīt abstraktu.
  96. FDA nenosakāmu slimību apzīmējumu un apstiprinājumu saraksts. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (pieejams 2003. gada 27. oktobrī).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastats (AE-941), angiogēzes inhibitors: Randomizēta I / II fāzes klīniskā pētījuma rezultāti pacientiem ar plakanu psoriāzi. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Skatīt abstraktu.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matricas proteināzes inhibīcija ar daudzfunkcionālu antiangiogēnu savienojumu AE-941. Pretvēža Res 2001; 21: 145-55 .. Skatīt abstraktu.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. III fāzes klīniskajos pētījumos neovastats, dabiski sastopams daudzfunkcionāls antiangiogēns līdzeklis. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Apskatīt abstraktu.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Antiangiogēnais līdzeklis Neovastat (AE-941) izraisa endotēlija šūnu apoptozi. Mol Cancer Ther 2002, 1: 795-802 .. Skatīt abstraktu.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts pētījums par lokālu krēmu, kas satur glikozamīna sulfātu, hondroitīna sulfātu un kamforu ceļa osteoartrīta gadījumā. J Rheumatol 2003, 30: 523-8 .. Skatīt abstraktu.
  102. Anons. AEterna paziņo par pacientu uzņemšanu NIH sponsorētā AE-941 / Neovastat III fāzes klīniskajā pētījumā plaušu vēža ārstēšanā. Aeterna 2000 ziņu izlaidums 2000. gada 17. maijā.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. U-995, spēcīga haizivju skrimšļa radītā angiogenēzes inhibitora, ietekme uz anti-angiogēzi un pretvēža darbību. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Skatīt abstraktu.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība, ko izraisa ūdenī šķīstoša frakcija no haizivs skrimšļiem. Braz J Med Biol Res 1996, 29: 643-6. Skatīt abstraktu.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Haizivju skrimšļa pretsāpju un pretiekaisuma iedarbība ir saistīta ar peptīdu molekulu un ir atkarīga no slāpekļa oksīda (NO) sistēmas. Biol Pharm Bull 1997, 20: 1151-4. Skatīt abstraktu.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Haizivs skrimšļu saturošs preparāts aizsargā šūnas pret ūdeņraža peroksīda izraisītiem bojājumiem un mutagenēzi. Mutat Res 1996, 367: 204-8. Skatīt abstraktu.
  107. Mathews J. Media baro ļaunumu par haizivju skrimšļiem kā vēža ārstēšanu. J. Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Skatīt abstraktu.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. I fāzes drošība, panesamība un farmakokinētikas pētījums par pieaugošo devu, ilgstošu nepārtrauktu MSI-1256F (Squalamine Lactate) infūziju pacientiem ar progresējošu vēzi. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Angiogenezes inhibitora, skvalamīna laktāta (MSI-1256F) I fāzes un farmakokinētikas (PK) pētījums. Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Unikālā angiogēzes inhibitora, skvalamīna laktāta (MSI-1256F) I fāzes un farmakokinētikas (PK) pētījums. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, angiogēzes inhibitors: attīstības pamatojums kombinācijā ar indukcijas ķīmijterapiju / staru terapiju pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral haizivs skrimšļi pacientu ar progresējošu primāro smadzeņu audzēju ārstēšanā. II posma izmēģinājuma pētījums. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Divi II fāzes pētījumi par perorālo sauso haizivju skrimšļu pulveri (SCP) pacientiem ar metastātisku krūts vai prostatas vēzi, kas bija izturīgi pret standarta ārstēšanu. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl vēža institūts CancerNet. Skrimšļa tīmekļa vietne: www.cancer.gov (Piekļuve 2000. gada 18. augustam).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Antiangiogēnas iedarbības šķidruma skrimšļa ekstrakta iekšķīgai lietošanai cilvēkiem. J Surg Res 1999, 87: 108-13. Skatīt abstraktu.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Kaposi sarkomas ārstēšana ar haizivs skrimšļa perorālu ievadīšanu cilvēka herpes vīrusa 8-seropozitīvā, cilvēka imūndeficīta vīrusa seronegatīvā homoseksuālā cilvēka ārstēšanā. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Skatīt abstraktu.
  117. Neovastat klīnisko pētījumu kopsavilkumi. Prezentēts Amerikas vēža izpētes asociācijā 92. gadskārtējā sanāksmē. 2001. gada 27. marts.
  118. Wilson JL. Aktuāla haizivju skrimšļa psoriasis: pētījuma pārskats un iepriekšējie klīniskie rezultāti. Altern Complement Ther 2000, 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. I / II fāzes pētījums par haizivju skrimšļa drošību un efektivitāti progresējoša vēža ārstēšanā. J. Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Skatīt abstraktu.
  120. IW josla, Comac L. Sharks nesaņem vēzi. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Haizivju skrimšļi vēža ārstēšanai. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Skatīt abstraktu.
  122. Ashar B, Vargo E. Shark skrimšļa izraisīta hepatīta [burts]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Skatīt abstraktu.
Pēdējā pārskatīšana - 02/16/2015