Medicīna

5-HTP

Posted on
Autors: Robert Simon
Radīšanas Datums: 18 Jūnijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 21 Aprīlis 2024
Anonim
L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
Video: L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?

Saturs

Kas tas ir?

5-HTP (5-hidroksitriptofāns) ir proteīna veidošanas bloka L-triptofāna ķīmiskais blakusprodukts. To ražo arī no Āfrikas auga sēklām, kas pazīstamas kā Griffonia simplicifolia 5-HTP, tiek izmantotas miega traucējumiem, piemēram, bezmiegs, depresija, trauksme, migrēna un spriedzes tipa galvassāpes, fibromialģija, aptaukošanās, premenstruāls sindroms (PMS), premenstruāls disfora traucējumi (PMDD), uzmanības deficīta-hiperaktivitātes traucējumi (ADHD), krampju traucējumi un Parkinsona slimība.

Cik efektīvi tas ir?

Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze likmju efektivitāte, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, saskaņā ar šādu skalu: efektīva, iespējama efektīva, iespējami efektīva, iespējami neefektīva, iespējama neefektīva, neefektīva un nepietiekama pierādījumu vērtēšana.

Efektivitātes vērtējumi 5-HTP ir šādi:


Iespējams efektīvs ...

  • Depresija. Daži klīniskie pētījumi liecina, ka 5-HTP lietošana mutiski uzlabo depresijas simptomus dažiem cilvēkiem. Daži klīniskie pētījumi liecina, ka, lietojot 5-HTP mutē, depresijas simptomu uzlabošanai var būt tikpat izdevīgi kā daži recepšu antidepresanti. Vairumā pētījumu tika veikta 150-800 mg 5-HTP dienā. Dažos gadījumos ir izmantotas lielākas devas.

Iespējams, neefektīva ...

  • Dauna sindroms. Daži pētījumi liecina, ka 5-HTP piešķiršana zīdaiņiem ar Dauna sindromu var uzlabot muskuļus un aktivitātes. Citi pētījumi liecina, ka tas neuzlabo muskuļus vai attīstību, ja to lieto no bērna vecuma līdz 3-4 gadu vecumam. Pētījumi arī parāda, ka 5-HTP lietošana kopā ar parastajām recepšu zālēm uzlabo attīstību, sociālās prasmes vai valodas prasmes.

Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu efektivitāti ...

  • Alkoholisms. Agrīnie pētījumi liecina, ka 5-HTP lietošana ar D-fenilalanīnu un L-glutamīnu 40 dienas var samazināt alkohola abstinences simptomus. Tomēr 5-HTP lietošana ar karbidopu katru gadu nešķiet, ka tas palīdzētu cilvēkiem pārtraukt dzeršanu. 5-HTP ietekme uz alkoholismu nav skaidra.
  • Alcheimera slimība. Agrīnie pētījumi liecina, ka 5-HTP lietošana mutē nepalīdz Alcheimera slimības simptomi.
  • Trauksme. Pierādījumi par 5-HTP ietekmi uz trauksmi ir neskaidri. Agrīnie pētījumi liecina, ka 25-150 mg 5-HTP lietošana katru dienu kopā ar karbidopu mazina trauksmes simptomus cilvēkiem ar trauksmes traucējumiem. Tomēr citi agrīnie pētījumi liecina, ka, lietojot lielākas 5-HTP devas, 225 mg dienā vai vairāk, šķiet, ka trauksme pasliktinās. Arī 60 mg 5-HTP lietošana katru dienu caur vēnu nemazina trauksmi cilvēkiem ar panikas traucējumiem.
  • Nervu sistēmas traucējumi (smadzeņu ataksija). Pierādījumi par 5-HTP lietošanu smadzeņu ataksijai ir neskaidri. Agrīnie pierādījumi liecina, ka 5 mg / kg 5-HTP lietošana ik pēc 4 mēnešiem var mazināt nervu sistēmas disfunkciju. Tomēr citi pētījumi liecina, ka 5-HTP lietošana katru dienu līdz vienam gadam neuzlabo smadzeņu ataksijas simptomus.
  • Fibromialģija. Agrīnie pētījumi liecina, ka, lietojot 100 mg 5-HTP mutē trīs reizes dienā 30-90 dienas, cilvēki ar fibromialģiju var uzlabot sāpes, maigumu, miegu, trauksmi, nogurumu un rīta stīvumu.
  • Menopauzes simptomi. Agrīnie pētījumi liecina, ka 150 mg 5-HTP lietošana katru dienu 4 nedēļas nesamazina karsto mirgošanu sievietēm pēcmenopauzes periodā.
  • Migrēna galvassāpes. Pierādījumi par 5-HTP ietekmi migrēnas profilaksei vai ārstēšanai pieaugušajiem ir neskaidri. Daži pētījumi liecina, ka, lietojot 5-HTP katru dienu, netiek samazināta migrēna iedarbība, bet citi pētījumi liecina, ka tas varētu būt tikpat izdevīgs kā recepšu medikamenti. 5-HTP, šķiet, nesamazina migrēnas bērniem.
  • Aptaukošanās. Agrīnie pētījumi liecina, ka 5-HTP lietošana var palīdzēt samazināt apetīti, kaloriju patēriņu un svaru aptaukošanās cilvēkiem. Citi pētījumi liecina, ka, lietojot īpašu mutes aerosolu, kas satur 5-HTP un citus ekstraktus (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Itālija), 4 nedēļas palielinās svara zudums par 41% sieviešu pēcmenopauzes vecuma.
  • Parkinsona slimība. Agrīnie pētījumi liecina, ka, lietojot 100-150 mg 5-HTP katru dienu ar parastajām zālēm, šķiet, samazina kratīšanu, bet šie ieguvumi turpinās tikai līdz 5 mēnešiem. Lielāku 5-HTP devu lietošana, 275-1500 mg dienā kopā ar karbidopu, pasliktina simptomus.
  • Šizofrēnija. Agrīnie pētījumi liecina, ka, lietojot 800 mg līdz 6 gramus 5-HTP dienā ar karbidopu 90 dienas, daži jaunieši var uzlabot šizofrēnijas simptomus.
  • Spriedzes galvassāpes. Agrīnie pētījumi liecina, ka, lietojot 100 mg 5-HTP trīs reizes dienā 8 nedēļas, nesamazina sāpes vai spriedzes galvassāpes.
  • Heroīna abstinences simptomi. Agrīnie pētījumi liecina, ka 200 mg 5-HTP lietošana katru dienu 6 dienas kopā ar tirozīnu, fosfatidilholīnu un L-glutamīnu var mazināt bezmiegu un abstinences simptomus, atgūstot heroīna atkarīgos.
  • Uzmanību deficīta-hiperaktivitātes traucējumi (ADHD).
  • Bezmiegs.
  • Premenstruālā disfora traucējumi (PMDD).
  • Premenstruālā sindroms (PMS).
  • Ramsey-Hunt sindroms.
  • Citi nosacījumi.
Ir nepieciešams vairāk pierādījumu, lai novērtētu 5-HTP efektivitāti šajos lietojumos.

Kā tas darbojas?

5-HTP darbojas smadzenēs un centrālajā nervu sistēmā, palielinot serotonīna ķīmijas ražošanu.Serotonīns var ietekmēt miegu, apetīti, temperatūru, seksuālo uzvedību un sāpju sajūtu. Tā kā 5-HTP palielina serotonīna sintēzi, to lieto vairākām slimībām, kur tiek uzskatīts, ka serotonīnam ir svarīga loma, tostarp depresija, bezmiegs, aptaukošanās un daudzi citi apstākļi.

Vai pastāv bažas par drošību?

5-HTP ir IESPĒJAS DROŠĪBA pienācīgi lietojot mutē. 5-HTP ir droši lietots devās līdz 400 mg dienā, līdz vienam gadam. Tomēr daži cilvēki, kas to lietojuši, ir izveidojuši slimību, ko sauc par eozinofilijas-mialģijas sindromu (EMS), kas ir nopietns stāvoklis, kas ietver ekstremālu muskuļu jutīgumu (mialģiju) un asins anomālijas (eozinofiliju). Daži cilvēki domā, ka dažos 5-HTP produktos EMS var izraisīt nejauša sastāvdaļa vai piesārņotājs. Tomēr nav pietiekami daudz zinātnisku pierādījumu, lai uzzinātu, vai EMS izraisa 5-HTP, piesārņotājs vai kāds cits faktors. Kamēr vēl nav zināms, 5-HTP jālieto piesardzīgi.

Citas iespējamās 5-HTP blakusparādības ir grēmas, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, caureja, miegainība, seksuālas problēmas un muskuļu problēmas.

5-HTP ir IESPĒJAMĀS NEPILNAS lietojot iekšķīgi lielās devās. Devas no 6 līdz 10 gramiem dienā ir saistītas ar smagām kuņģa problēmām un muskuļu spazmiem.

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Bērni: 5-HTP ir IESPĒJAS DROŠĪBA atbilstoši iekšķīgai lietošanai. Zīdaiņiem un bērniem līdz 12 gadu vecumam līdz 3 gadiem droši lietotas līdz 5 mg / kg dienas devas. Tāpat kā pieaugušajiem, ir bažas arī par eozinofilijas-mialģijas sindroma (EMS) iespējamību bērniem, kas ir nopietns stāvoklis, kas saistīts ar ekstremālu muskuļu jutīgumu (mialģiju) un asins anomālijām (eozinofiliju).

Grūtniecība un zīdīšanas periods: Nav pietiekamas ticamas informācijas par 5-HTP lietošanas drošību, ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti. Palieciet drošā pusē un izvairieties no lietošanas.

Ķirurģija: 5-HTP var ietekmēt smadzeņu ķīmisko vielu, ko sauc par serotonīnu. Dažas zāles, ko lieto operācijas laikā, var ietekmēt arī serotonīnu. 5-HTP lietošana pirms operācijas var izraisīt pārāk daudz serotonīna smadzenēs un var izraisīt nopietnas blakusparādības, tostarp sirds problēmas, drebuļus un trauksmi. Pastāstiet pacientiem, lai pārtrauktu 5-HTP lietošanu vismaz 2 nedēļas pirms operācijas.

Vai ir mijiedarbība ar zālēm?

Major
Nelietojiet šo kombināciju.
Zāles depresijai (pretdepresantu zāles)
5-HTP palielina smadzeņu ķīmisko vielu, ko sauc par serotonīnu. Daži depresijas līdzekļi arī palielina serotonīna līmeni. 5-HTP lietošana kopā ar šīm depresijas zālēm var palielināt pārāk daudz serotonīna un izraisīt nopietnas blakusparādības, tostarp sirds problēmas, drebuļus un trauksmi. Nelietojiet 5-HTP, ja lietojat zāles depresijai.

Dažas no šīm depresijas zālēm ir fluoksetīns (Prozac), paroksetīns (Paxil), sertralīns (Zoloft), amitriptilīns (Elavil), klomipramīns (Anafranils), imipramīns (Tofranils) un citi.
Depresijas zāles (MAOI)
5-HTP palielina ķīmisko vielu smadzenēs. Šo ķīmisko vielu sauc par serotonīnu. Dažas zāles, ko lieto depresijai, arī palielina serotonīna līmeni. Ņemot 5-HTP ar šīm zālēm, ko lieto depresijai, var būt pārāk daudz serotonīna. Tas var izraisīt nopietnas blakusparādības, tostarp sirds problēmas, drebuļus un trauksmi.

Dažas no šīm zālēm, ko lieto depresijai, ir fenelzīns (Nardil), tranilcipromīns (Parnate) un citi.
Mērens
Esiet piesardzīgs attiecībā uz šo kombināciju.
Carbidopa (Lodosyn)
5-HTP var ietekmēt smadzenes. Karbidopa (Lodosyn) var ietekmēt arī smadzenes. 5-HTP lietošana kopā ar karbidopu var palielināt nopietnu blakusparādību risku, tostarp ātru runu, trauksmi, agresivitāti un citus.
Dekstrometorfāns (Robitussin DM un citi)
5-HTP var ietekmēt smadzeņu ķīmisko vielu, ko sauc par serotonīnu. Dekstrometorfāns (Robitussin DM, citi) var ietekmēt arī serotonīnu. 5-HTP lietošana kopā ar dekstrometorfānu (Robitussin DM, citi) var izraisīt pārāk daudz serotonīna smadzenēs un var izraisīt nopietnas blakusparādības, tostarp sirds problēmas, drebuļus un trauksmi. Nelietojiet 5-HTP, ja lietojat dekstrometorfānu (Robitussin DM un citus).
Meperidīns (Demerols)
5-HTP palielina smadzeņu ķīmisko vielu, ko sauc par serotonīnu. Meperidīns (Demerol) var arī palielināt serotonīnu smadzenēs. 5-HTP lietošana kopā ar meperidīnu (Demerol) var izraisīt pārāk daudz serotonīna smadzenēs un nopietnas blakusparādības, tostarp sirds problēmas, drebuļi un trauksme.
Pentazocīns (Talwin)
5-HTP palielina smadzeņu ķīmisko vielu, ko sauc par serotonīnu. Pentazocīns (Talwin) arī palielina serotonīnu. 5-HTP lietošana kopā ar pentazocīnu (Talwin) var palielināt serotonīna daudzumu. Tas var izraisīt nopietnas blakusparādības, tostarp sirds problēmas, drebuļus un trauksmi. Nelietojiet 5-HTP, ja lietojat pentazocīnu (Talwin).
Sedatīvas zāles (CNS nomācošas)
5-HTP var izraisīt miegainību un miegainību. Zāles, kas izraisa miegainību, sauc par nomierinošiem līdzekļiem. 5-HTP lietošana kopā ar nomierinošām zālēm var izraisīt pārāk lielu miegainību.

Daži nomierinoši medikamenti ir klonazepāms (Klonopins), lorazepāms (Ativans), fenobarbitāls (Donnatal), zolpidems (Ambien) un citi.
Tramadols (Ultram)
5-HTP palielina smadzeņu ķīmisko vielu, ko sauc par serotonīnu. Tramadols (Ultram) var arī palielināt serotonīnu. 5-HTP lietošana kopā ar tramadolu (Ultram) var izraisīt pārāk daudz serotonīna smadzenēs un izraisīt blakusparādības, piemēram, apjukumu, drebuļus, stīvus muskuļus un citus.

Vai ir mijiedarbība ar garšaugiem un piedevām?

Garšaugi un piedevas ar nomierinošām īpašībām
5-HTP var izraisīt miegainību vai miegainību. Lietojot to kopā ar citiem augiem un uztura bagātinātājiem, kuriem ir tāda pati ietekme, var rasties pārāk daudz miegainības. Daži no šiem augiem un uztura bagātinātājiem ietver calamus, Kalifornijas magoņu, kaņepju, apiņu, Jamaikas suns, kava, asinszāli, skullcap, baldriāns, yerba mansa un citi.
Garšaugi un piedevas ar serotonergiskām īpašībām
5-HTP palielina smadzeņu ķīmisko vielu, ko sauc par serotonīnu. Ņemot 5-HTP kopā ar citiem augiem un uztura bagātinātājiem, kas palielina serotonīnu, var rasties pārāk daudz serotonīna un izraisīt blakusparādības, tostarp sirds problēmas, drebuļi un trauksme. Citi augi un uztura bagātinātāji, kas palielina serotonīna līmeni, ir Havaju bērna woodrose, L-triptofāns, S-adenozilmetionīns (SAMe) un asinszāle.

Vai ir mijiedarbība ar pārtiku?

Nav zināmu mijiedarbību ar pārtiku.

Kādu devu lieto?

Zinātniskos pētījumos tika pētītas šādas devas:

Pieaugušie


PĒC MŪSU:
  • Depresija: visbiežāk 150-800 mg dienā lieto 2-6 nedēļas. Šīs devas dažkārt tiek sadalītas un ievadītas 50 mg līdz 100 mg trīs reizes dienā. Dažreiz deva sākas zema un vienmērīgi palielinās ik pēc 1-2 nedēļām, līdz tiek sasniegta mērķa deva. Retāk tiek izmantotas lielākas devas. Vienā pētījumā devu nepārtraukti palielina līdz 3 gramiem dienā.

Citi vārdi

2-amino-3- (5-hidroksi-1H-indol-3-il) propānskābe, 5 hidroksi-triptofāns, 5 hidroksi-triptofāns, 5-hidroksitriptofāns, 5-hidroksitryptofāns, 5-hidroksi-L-triptofāns, 5-hidroksi L-triptofāns, 5-hidroksi-triptofāns, 5-L-hidroksitriptofāns, L-5 HTP, L-5-hidroksitriptofāns, L-5-hidroksitryptofāns, oksitriptāns.

Metodoloģija

Lai uzzinātu vairāk par šī raksta rakstīšanu, lūdzu, skatiet Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze metodoloģiju.

Atsauces

  1. Michelson D, Page SW, Casey R et al. Eosinofilijas-mialigijas sindroma izraisītais traucējums, kas saistīts ar l-5-hidroksitriptofāna iedarbību. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Skatīt abstraktu.
  2. Lemaire PA, Adosraku RK. HPLC metode serotonīna prekursora, 5-hidroksitropāna, tiešai noteikšanai Griffonia simplicifolia sēklās. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7.
  3. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Saikne starp 5-hidroksitriptofāna uzsūkšanos no integrētas diētas, izmantojot Griffonia simplicifolia ekstraktu, un ietekmi uz sāta sajūtu pārmērīgas sievietes pēc perorālas ievadīšanas. Ēd svaru Disord 2012; 17: e22-8. Skatīt abstraktu.
  4. Pardo JV. Mānija pēc hidroksitriptofāna pievienošanas monoamīnoksidāzes inhibitoram. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
  5. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Neirotransmiteru-prekursoru papildinājums detoksificētiem heroīna atkarīgajiem. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
  6. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Perorālās 5-hidroksitryptofāna ietekme uz standartizētu plānošanas uzdevumu: ieskats iespējamās dopamīna / serotonīna mijiedarbības priekšgalā. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
  7. ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes aptieku padomdevēja komiteja, kas sanāk 2015. gada 17.-18. Jūnijā. Pieejams: www.fda.gov/downloads/advisorycommissions/comm Komitemeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (piekļūt 8/21/15).
  8. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Zāļu reti sastopamu slimību ārstēšanai nosaukumi un apstiprinājumi. Pieejams: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (piekļūt 8/20/2015).
  9. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. 5-hidroksi-L-triptofāna drošība. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Skatīt abstraktu.
  10. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. 5-HTP lietošana Dauna sindroma ārstēšanā. Pediatrics 1974; 54165-8. Skatīt abstraktu.
  11. Bazelons M, Paine RS, Cowie VA, et al. Hipotonijas atcelšana zīdaiņiem ar Dauna sindromu, ievadot 5-hidroksitriptofānu. Lancet 1967; 1: 1130-3. Skatīt abstraktu.
  12. Sano I. Depresijas terapija ar L-5-hidroksitriptofānu (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
  13. Klein P, Lees A un Stern G. Hroniskas 5-hidroksitryptofāna sekas gaita un līdzsvara parkinsona nestabilitātes un citu neiroloģisku traucējumu gadījumā. Adv. Neurols, 1986. 45: 603-604.
  14. VanPraag, H. M. un Korf, J. 5-Hydroxytryptophan kā antidepresants: probenecīda testa paredzamā vērtība. Psychopharmacol.Bull. 1972; 8: 34-35.
  15. Sicuteri F. 5-hidroksitriptofāns migrēnas profilaksei. Pharmacological Research Communications 1972; 4: 213-218.
  16. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. un Lanzi, G. Galvassāpes bērniem un pusaudžiem. Pirmā Starptautiskā simpozija par galvassāpēm bērniem un adolecentiem process. 1989; 339-47.
  17. Mathew NT. 5-hidroksitryptofāns migrēnas profilaksei: dubultakls pētījums. Galvassāpes 1978; 18: 111.
  18. De Benedittis G, Massei R. 5-HT prekursori migrēnas profilaksē: dubultmaskēts pārnēsāšanas pētījums ar L-5-hidroksitriptofānu. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
  19. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. un Green, R. 5-Hydroxytryptophan un hroniska šizofrēnija. In: Barchas J un Usdin E. Serotonīns un uzvedība. Ņujorka: Acedemic Press, 1973.
  20. Brodie HKH, Sack R un Siever L. Klīniskie pētījumi par L-5-hidroksitriptofānu depresijā. In: Barchas J un Usdin E. Serotonīns un uzvedība. Ņujorka: Academic Press, 1973.
  21. Auffret, M., Comte, H. un Bene, J. Eosinophilia-myalgia sindroms, ko izraisa L-5 hidroksitryptofāns: aptuveni trīs gadījumi. Fonds Clin Pharmacol 2013; 1. papildinājums: plakāts P2-204.
  22. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Perorālā 5-hidroksi-triptofāna ietekme uz enerģijas patēriņu un makroelementu selekciju no insulīna atkarīgiem diabēta pacientiem. Int. J. Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Skatīt abstraktu.
  23. Ju, C. Y. un Tsai, C. T. Serotonergiskie mehānismi, kas iesaistīti 5-HTP barības nomākšanā žurkām. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Skatīt abstraktu.
  24. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. un Wheeler, A. Kontrolētais 5-hidroksi-L-triptofāna pētījums par ataksiju progresējošā mioklonusa epilepsijā. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Skatīt abstraktu.
  25. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. un Watts, R. W. Divreiz akls klīniskais pētījums par 5-hidroksitryptofānu Lesch-Nyhan sindroma gadījumā. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976; 39: 656-662. Skatīt abstraktu.
  26. Bastard, J., Truelle, J. L. un Emile, J. [5 hidroksi-triptofāna efektivitāte Parkinsona slimībā]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Skatīt abstraktu.
  27. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. 5-hidroksitryptofāna levorotācijas forma Friedreich ataksijā. Pētījumi par dubultmaskētu zāļu un placebo sadarbību. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Skatīt abstraktu.
  28. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Dubultakls šķērsošanas pētījums ar hidroksitriptofāna perorālo formu pacientiem ar deģeneratīvām smadzeņu slimībām. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Skatīt abstraktu.
  29. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. un Iglesias, M. L. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) un MAOI (nialamīds) depresiju ārstēšanā. Dubultakls kontrolēts pētījums. Int Pharmacopsychiatry 1976; 11: 8-15. Skatīt abstraktu.
  30. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. un Franz, D. Progresīvās mioklonusa epilepsijas neirofarmakoloģija: atbildes reakcija uz 5-hidroksi-L-triptofānu. Epilepsia 1995; 36: 783-791. Skatīt abstraktu.
  31. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK un Cummings, SW Depresijas ārstēšana vispārējā praksē: L-triptofāna, amitriptilīna un L-triptofāna kombinācijas salīdzinājums un amitriptilīns ar placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Skatīt abstraktu.
  32. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. un Brudon, F. [Smadzeņu sindroma regresija ilgstošas ​​5-HTP vai 5-HTP un benserazīda kombinācija. 26 gadījumi, kas izteikti kvantitatīvi un apstrādāti, izmantojot datoru metodes]. Rev. Neurol. (Parīze), 1982; 138: 415-435. Skatīt abstraktu.
  33. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. un Katzman, R. Mioklonusa ārstēšana ar L-5-hidroksitriptofānu un karbidopu: klīniskie, elektrofizioloģiskie un bioķīmiskie novērojumi. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Skatīt abstraktu.
  34. van Hiele LJ. l-5-hidroksitriptofāns depresijā: pirmā psihiatrijas aizstājterapija? Ārstēšana ar 99 pacientiem, kuriem bija „terapijai rezistenti” depresijas. Neuropsychobiology 1980; 6: 230-40. Skatīt abstraktu.
  35. Magnussen, I. un Nielsen-Kudsk, F. Biopieejamība un ar to saistītā farmakokinētika cilvēkiem, lietojot perorāli ievadītu L-5-hidroksitriptofānu līdzsvara stāvoklī. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh), 1980; 46: 257-262. Skatīt abstraktu.
  36. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. un Adeleine, P. [Cilvēka smadzeņu ataksijas regresija ilgtermiņā lietojot 5-hidroksitriptofānu]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Skatīt abstraktu.
  37. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hidroksitriptofāns un piridoksīns. To ietekme uz maziem bērniem ar Dauna sindromu. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Skatīt abstraktu.
  38. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Attīstības vecuma būtiskās galvassāpes ārstēšana ar L-5-HTP (šķērsot dubultmaskētu pētījumu pret placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Skatīt abstraktu.
  39. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. un Nappi, G. L-5HTP ārstēšana primārajās galvassāpēs: mēģinājums identificēt atsaucīgus pacientus. Cephalalgia 1984; 4: 159-165. Skatīt abstraktu.
  40. Quadbeck, H., Lehmann, E. un Tegeler, J. triptofāna, triptofāna / 5- hidroksitriptofāna kombinācijas un nomifenīna antidepresantu iedarbības salīdzinājums. Neuropsychobiology 1984; 11: 111-115. Skatīt abstraktu.
  41. van Praag, H. M. Meklējot antidepresantu darbības veidu: 5-HTP / tirozīna maisījumi depresijā. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Skatīt abstraktu.
  42. Trouillas P. Smadzeņu sindroma regresija ar 5-HTP vai 5-HTP-benserazīda kombinācijas ilgtermiņa lietošanu: 21 gadījums ar skaitliskiem simptomiem, kas apstrādāti ar datoru. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Skatīt abstraktu.
  43. van Praags, H.M. un de Haans, S. Depresiju ķīmiskās reakcijas. Mēģinājums salīdzināt litiju ar 5- hidroksitriptofānu. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Skatīt abstraktu.
  44. van Praag, H. un de Hann, S. Depresijas ievainojamība un 5-hidroksitriptofāna profilakse. Psihiatrijas Res. 1980; 3: 75-83. Skatīt abstraktu.
  45. Soulairac, A. [Meklekalona hipnotiskā darbība. Salīdzinājums ar placebo iedarbību un secobarbitālu]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Skatīt abstraktu.
  46. Chase, T. N., Ng, L. K. un Watanabe, A. M. Parkinsona slimība. Modifikācija ar 5-hidroksitriptofānu. Neiroloģija 1972; 22: 479-484. Skatīt abstraktu.
  47. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. un Green, R. Hronisku šizofrēnijas pacientu uzvedības izmaiņas, lietojot L-5- hidroksitripofānu. Zinātne 9-22-1972; 177: 1124-1126. Skatīt abstraktu.
  48. Van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Izmēģinājuma pētījums par probenecīda testa paredzamo vērtību, lietojot 5-hidroksitriptofānu kā antidepresantu. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Skatīt abstraktu.
  49. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. un Dement, W. C. Atkārtota iekšķīga 5-hidroksitriptofāna uzņemšana. Ietekme uz uzvedību un miega procesiem divos šizofrēniskos bērnos. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Skatīt abstraktu.
  50. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH un Marsden, CD Klīniskās, bioķīmiskās un fizioloģiskās iezīmes, kas atšķiras no mioklonusa, reaģējot uz 5-hidroksitriptofānu, triptofānu ar monoamīnoksidāzes inhibitoru, un klonazepāmu. Brain 1977; 100: 455-487. Skatīt abstraktu.
  51. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J., un, Bowers, M., B., Jr., ilgstoša, terapija, dēļ, myoclonus, un, citāds, neurologic, tervis, traucējumi, ar, L-5-, hydroksitryptofāns, un, carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Skatīt abstraktu.
  52. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP depresijā, kas ir rezistents pret atkārtotas uzņemšanas inhibitoriem. Atklāts salīdzinošs pētījums ar tranilcipromīnu. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Skatīt abstraktu.
  53. De Benedittis G, Massei R. Serotonīna prekursori hroniskā primārajā galvassāpē. Dubultmaskēts pārnēsāšanas pētījums ar L-5-hidroksitriptofānu salīdzinājumā ar placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Skatīt abstraktu.
  54. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hidroksitriptofāns pret metisergīdu migrēnas profilaksei. Randomizēts klīniskais pētījums. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Skatīt abstraktu.
  55. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hidroksitriptofāns, salīdzinot ar placebo, bērnības migrēnas profilaksē: dubultakls šķērsošanas pētījums. Cephalalgia 1986; 6: 155-7. Skatīt abstraktu.
  56. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. un Yuwiler, A. L-5-hidroksitriptofāns mazina D-amfetamīna izraisītos pozitīvos psihiskos simptomus. Psihiatrijas Res. 1987; 22: 283-289. Skatīt abstraktu.
  57. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Depresijas ārstēšana ar L-5-hidroksitriptofānu pret imipramīnu. Divu atklātu un vienu dubultmaskētu pētījumu rezultāti. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Skatīt abstraktu.
  58. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Serotonīna prekursora un uzņemšanas inhibitora ietekme trauksmes traucējumiem; 5-hidroksitriptofāna, klomipramīna un placebo dubultakls salīdzinājums. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Skatīt abstraktu.
  59. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Galvassāpes saistībā ar miega traucējumiem bērniem: psihodiagnostikas novērtējums un kontrolēts klīniskais pētījums - L-5-HTP, salīdzinot ar placebo. Drugs Exp Clin Res 1987, 13: 425-33. Skatīt abstraktu.
  60. Zmilacher, K., Battegay, R., un Gastpar, M. L-5-hidroksitryptofāns vienatnē un kombinācijā ar perifēro dekarboksilāzes inhibitoru depresijas ārstēšanā. Neuropsychobiology 1988; 20: 28-35. Skatīt abstraktu.
  61. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. un Haffmans, J. Ārstēšanas stratēģija depresijā. II. MAO inhibitori depresijai, kas ir rezistenti pret cikliskiem antidepresantiem: divi kontrolēti šķērsošanas pētījumi ar tranilcipromīnu pret L-5-hidroksitriptofānu un nomifenīnu. Acta Psychiatr.Scand 1988; 78: 676-683. Skatīt abstraktu.
  62. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hosino Y. L-5HTP terapija un seruma 5-HT līmenis pēc L-5-HTP slodzes depresijas pacientiem. Neuropsychobiology 1979; 5: 232-40. Skatīt abstraktu.
  63. Rousseau JJ. Levo-5-hidroksitriptofāna-dihidroergokristīna kombinācijas ietekme uz depresiju un neiropsihisko iedarbību: dubultmaskēts placebo kontrolēts klīniskais pētījums gados vecākiem pacientiem. Clin Ther 1987, 9: 267-72. Skatīt abstraktu.
  64. Anders, F. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. un Berger, P. A. Papildu novērojumi par 5-hidroksitryptofāna lietošanu bērnam ar Lesch-Nyhan sindromu. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Skatīt abstraktu.
  65. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. Perorālas 5-hidroksitriptofāna ievadīšanas ietekme uz pieaugušo sieviešu aptaukošanos ar aptaukošanos. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Skatīt abstraktu.
  66. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Salīdzinošs pētījums par l-5-hidroksitriptofāna un fluoksetīna efektivitāti pacientiem ar pirmo depresijas epizodi. Asian J Psychiatr 2013, 6: 29-34. Skatīt abstraktu.
  67. Zarcone, V. P., Jr un Hoddes, E. 5-hidroksitryptofāna ietekme uz REM miega fragmentāciju alkoholiķiem. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Skatīt abstraktu.
  68. Opladen, T., Hoffmann, G. F. un Blau, N. Starptautisks pētījums par pacientiem ar tetrahidrobiopterīna deficītu, kas rada hiperfenilalaninēmiju. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Skatīt abstraktu.
  69. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. un Pariante, C. M. Simptomātiska alfa-interferona izraisītas depresijas ārstēšana C hepatītā: sistemātiska pārskatīšana. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Skatīt abstraktu.
  70. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. un Brent, DA GTP-ciklohidrolāzes deficīts, reaģējot uz sapropterīnu un 5-HTP papildinājumu : ārstēšana-refraktīva depresija un pašnāvnieciska uzvedība. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Skatīt abstraktu.
  71. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. un Blau, N. Sepiapterin reduktāzes deficīts: ārstējams imitē cerebrālo trieku. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Skatīt abstraktu.
  72. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. Pārtikas piedevas lietošana ar D-fenilalanīnu, L-glutamīnu un L-5-hidroksitriptopānu alkohola abstinences simptomu mazināšanā. Coll Antropol 2011, 35: 1225-30. Skatīt abstraktu.
  73. Sarris, J. Klīniskā depresija: pierādījumu pamatā esošs integrējošs papildu zāļu ārstēšanas modelis. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Skatīt abstraktu.
  74. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N., un, Weber, P., bērns, neiroloģija,:, paroxysmal, stiffening, augšup, gaze, un, hypotonia,:, iezīme, dēļ, sepiapterin, reductase, trūkums. Neiroloģija 1-31-2012; 78: e29-e32. Skatīt abstraktu.
  75. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M., un Stockler-Ipsiroglu, SG Hemiplegic migrēna, krampji, progresējoša spastiska paraparēze, garastāvokļa traucējumi un koma brāļiem un māsām ar zemu sistēmisku serotonīnu. Cephalalgia 2011; 31: 1580-1586. Skatīt abstraktu.
  76. Morrison, K. E. Visa genoma sekvencēšana informē ārstēšanu: personalizēta medicīna ieņem vēl vienu soli uz priekšu. Clin Chem 2011; 57: 1638-1640. Skatīt abstraktu.
  77. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR un Gibbs, RA Visa genoma sekvencēšana optimālai pacientu vadībai. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Skatīt abstraktu.
  78. den Boer JA, Westenberg HG. 5-hidroksitriptofāna lietošanas uzvedības, neuroendokrīnās un bioķīmiskās iedarbības panikas traucējumi. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Skatīt abstraktu.
  79. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. un Ramaekers, V. Autisms, kas saistīts ar zemu 5-hidroksiindoletiķskābi CSF un heterozigotiskā SLC6A4 gēna Gly56Ala plus 5-HTTLPR L / L promotora variantiem . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Skatīt abstraktu.
  80. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. un Huisman, H. Randomizēta mērķtiecīga aminoskābju terapija ar uzvedību apdraudošiem bērniem. Bērnu aprūpes veselība. 2011; 37: 671-678. Skatīt abstraktu.
  81. Gendle, M. H. un Golding, A. C. 5-hidroksitriptofāna (5-HTP) iekšķīga ievadīšana traucē lēmumu pieņemšanu, kas ir neskaidra, bet nav pakļauta riskam: pierādījumi no Iowa azartspēļu uzdevuma. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Skatīt abstraktu.
  82. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. un Mischoulon, D. Otrā līmeņa dabas antidepresanti: pārskatīšana un kritika. J Affect.Disord. 2011; 130: 343-357. Skatīt abstraktu.
  83. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. un Roze, E. Ģenētiski izraisīta serotonīna zuduma miega un ritma sekas. Miegs 3-1-2010; 33: 307-314. Skatīt abstraktu.
  84. Freedman RR. Menopauzes karstā mirgošana ar 5-hidroksitriptofānu. Maturitas 2010, 65: 383-5. Skatīt abstraktu.
  85. Nedēļas, B. S. Uztura bagātinātāju un augu ekstraktu formulējumi relaksācijai un anksiolītiskai darbībai: Relārijs. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Skatīt abstraktu.
  86. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, et al. Piesātinātība un aminoskābju profils liekā svara sievietēm pēc jaunas ārstēšanas, izmantojot dabisko augu ekstraktu ar zemūdens sprauslu. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Skatīt abstraktu.
  87. Maissen CP, Ludin HP. [5-hidroksitriptofāna un propranolola efekta salīdzinājums migrēnas ārstēšanā]. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Skatīt abstraktu.
  88. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. Randomizēts, placebo kontrolēts aminoskābju preparāta pētījums par miega laiku un kvalitāti. Am J Ther 2010, 17: 133-9. Skatīt abstraktu.
  89. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. un Carrillo-Fumero, R. Degeneratīvo ataksiju ārstēšanas efektivitāte un drošība: sistemātiska pārskatīšana. Mov disord. 6-15-2009; 24: 1111-1124. Skatīt abstraktu.
  90. Rothman, R. B. Aptaukošanās ārstēšana ar "kombinēto" farmakoterapiju. Am J Ther 2010, 17: 596-603. Skatīt abstraktu.
  91. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH un Kwon, DY 5-hidroksitriptofāns darbojas mitogēna aktivētā proteīna kināzes ekstracelulārā signāla regulētā proteīna kināzes ceļš, lai modulētu ciklooksigenāzes-2 un inducējamo slāpekļa oksīda sintāzes ekspresiju RAW 264.7 šūnās. Biol Pharm Bull 2009, 32: 553-557. Skatīt abstraktu.
  92. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. un Greenway, F. L. Kā ārsta aptaukošanās speciālisti lieto zāles aptaukošanās ārstēšanai. Aptaukošanās (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Skatīt abstraktu.
  93. Longo, N. Biopterīna metabolisma traucējumi. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Skatīt abstraktu.
  94. Pons, R. Bērnu neirotransmiteru slimību un infantilā parkinsonisma fenotipiskais spektrs. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Skatīt abstraktu.
  95. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. un Friebe, A. Trīs veiksmīga triptofāna pievienošanas gadījumi vai hepatīta C un IFNalpha monoterapija - saistīti garastāvokļa traucējumi. Psihosomatika 2008; 49: 442-446. Skatīt abstraktu.
  96. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. un Weikop, P. NMRI peles nejutīgums selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem astes suspensijas testā var tikt mainīts, lietojot vienlaikus ar 5 -hidroksitriptofāns. Psihofarmakoloģija (Berl) 2008; 199: 137-150. Skatīt abstraktu.
  97. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. un Niu, D. M. Taivānas ķīniešu pacientu ilgtermiņa uzraudzība, kas tika ārstēti jau 6-piruvoil-tetrahidropterīna sintāzes deficīta gadījumā. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Skatīt abstraktu.
  98. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. un Waters, PJ Autosomal recesīvais GTP ciklohidrolāzes I trūkums bez hiperfenilalaninēmijas: pierādījumi par fenotipisku kontinuumu starp dominējošām un recesīvām formām. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Skatīt abstraktu.
  99. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. un Opp, M. R. 5-hidroksitryptofāna iedarbība serotonīnerģiskās aktivācijas rezultātā uz C57BL / 6J un interleikīna-6 deficīta pelēm ir miega un ķermeņa temperatūra, un tā ir saistīta ar devu un laiku. 1. – 2008. G., 31: 21-33. Skatīt abstraktu.
  100. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. un Mahovalds, M. Bezmiegs ārstēšana bez mutes: produktu novērtējums ar ierobežotiem pierādījumiem. J. ClinSleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Skatīt abstraktu.
  101. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, et al. 5-hidroksitryptofāna ietekme uz ēšanas paradumiem un uztura priekšrakstu ievērošanu pieaugušajiem ar aptaukošanos. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Skatīt abstraktu.
  102. Petre-Quadens, O. un De Lee, C. 5-Hydroxytryptophan un gulēt Dauna sindromā. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Skatīt abstraktu.
  103. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M., un Schulte, H. M., 5-Hydroxytryptamine1A receptoru atbildes reakcija obsesīvi kompulsīviem traucējumiem. Pacientu un kontroles salīdzinājums. Arch Gen Psychiatry 1991, 48: 540-547. Skatīt abstraktu.
  104. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH un Fisher, H. Alkohola patēriņa, atcelšanas krampju un monoamīna pārneses izmaiņas žurkām, kas ārstētas ar fentermīnu un 5-hidroksi-L-triptofānu . Synapse 2006; 59: 277-289. Skatīt abstraktu.
  105. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. un Pockaj, B. A. 5-hidrooksitriptofāna potenciāls karstuma samazināšanai: hipotēze. Altern. Med Rev. 2005; 10: 216-221. Skatīt abstraktu.
  106. Victor, S. un Ryan, S. W. Narkotikas, lai novērstu bērnu migrēnas galvassāpes. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Skatīt abstraktu.
  107. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Farmakoloģiskā abstinences saglabāšana pacientiem ar alkoholismu: 5-hidroksitriptofāna vai levodopas efektivitāte. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Skatīt abstraktu.
  108. Depresijai Shaw, K., Turner, J. un Del Mar, C. Tryptofāns un 5-hidroksitryptofāns. Cochrane Database.Syst Rev 2002: CD003198. Skatīt abstraktu.
  109. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. un Cann, H. M. 5-hidroksitriptofāna lietošana bērniem ar Lesch-Nyhan sindromu. Bērnu psihiatrija Hum Dev 1976; 7: 127-133. Skatīt abstraktu.
  110. Anderson, L. T., Herrmann, L. un Dancis, J. L-5-hidroksitryptofāna ietekme uz pašmutilatīnu Lesch-Nyhan slimībā: negatīvs ziņojums. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Skatīt abstraktu.
  111. Growdon, J. H., Young, R. R. un Shahani, B. T. L-5-hidroksitriptofāns vairāku dažādu sindromu ārstēšanā, kuros ir izteikta mioklonusa iedarbība. Neuroloģija 1976; 26: 1135-1140. Skatīt abstraktu.
  112. Takahashi S, Kondo H, Kato N. l-5-hidroksitriptofāna ietekme uz smadzeņu monoamīna metabolismu un tā klīniskās iedarbības novērtēšana pacientiem ar depresiju. J. Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Skatīt abstraktu.
  113. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. Uztura bagātinātājs 5-hidroksitriptofāns un urīna 5-hidroksiindola etiķskābe. CMAJ 2008; 178: 993. Skatīt abstraktu.
  114. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-hidroksitriptofāns: pārskats par tā antidepresantu efektivitāti un nelabvēlīgo ietekmi. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. Skatīt abstraktu.
  115. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Tryptofāns un 5-hidroksitryptofāns depresijai. Cochrane Database Syst Rev 2002: CD003198. Skatīt abstraktu.
  116. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Primāro fibromialģijas sindromu ārstēšanā dubultmaskēts 5-hidroksitriptafāna pētījums, salīdzinot ar placebo. J. Int Med Res 1990; 18: 201-9. Skatīt abstraktu.
  117. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. X maksimuma un ar to saistīto savienojumu klātbūtne: ziņots piesārņotājs, kas saistīts ar 5-hidroksi-L-triptofānu, kas saistīts ar eozinofilijas-mialģijas sindromu. J Rheumatol 1999, 26: 2714-7. Skatīt abstraktu.
  118. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Smadzeņu vazokonstrikcija un insults pēc serotonīnerģisko zāļu lietošanas. Neurology 2002; 58: 130-3. Skatīt abstraktu.
  119. U. S. Food and Drug Administration, Pārtikas nekaitīguma un lietišķās uztura centrs, Uztura produktu, marķēšanas un uztura bagātinātāju birojs. Informācijas dokuments par L-triptofānu un 5-hidroksi-L-triptofānu, 2001. gada februāris.
  120. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Depresijas ārstēšana ar L-5-hidroksitriptofānu kombinācijā ar hlorimipramīnu, dubultakls pētījums. Int. J. Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Skatīt abstraktu.
  121. Ribeiro CA. L-5-hidroksitryptofāns hroniskas spriedzes tipa galvassāpes profilaksei: dubultmaskēts, randomizēts, placebo kontrolēts pētījums. Galvassāpes 2000, 40: 451-6. Skatīt abstraktu.
  122. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Funkcionālas dimensijas pieeja depresijai: serotonīna deficīts kā mērķa sindroms, salīdzinot 5-hidroksitriptofānu un fluvoksamīnu. Psychopathology 1991; 24: 53-81. Skatīt abstraktu.
  123. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Scleroderma līdzīgas slimības attīstība terapijas laikā ar L-5-hidroksitriptofānu un karbidopu. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Skatīt abstraktu.
  124. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Piemaisījumi, kas apstiprināti 5-hidroksi-L-triptofāna uztura bagātinātājos. FDA Talk Paper, 1998. gada 31. augusts; T98-48.
  125. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, et al. Neirotransmitera prekursoru aminoskābes multiinfarkta demences un Alcheimera slimības ārstēšanā. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Skatīt abstraktu.
  126. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Smadzeņu ataksijas uzlabošana ar 5-hidroksitriptofāna sliekšņa formu: dubultmaskēts pētījums ar skaitlisku datu apstrādi. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Skatīt abstraktu.
  127. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hidroksitryptofāns trauksmes traucējumu ārstēšanā. J Affect Disord 1985; 8: 197-200. Skatīt abstraktu.
  128. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. Ēšanas uzvedība un uztura priekšrakstu ievērošana pieaugušiem cilvēkiem ar 5-hidroksitriptofānu. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Skatīt abstraktu.
  129. Sarzi Puttini P, Caruso I. Primārais fibromialģijas sindroms un 5-hidroksi-L-triptofāns: 90 dienu atvērts pētījums. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Skatīt abstraktu.
  130. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. 5-hidroksi-L-triptofāna kā antidepresantu klīniskais novērtējums. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Skatīt abstraktu.
  131. Michelson D, Page SW, Casey R et al. Eozinofilijas-mialģijas sindroma izraisīts traucējums, kas saistīts ar L-5-hidroksitriptofāna iedarbību. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Skatīt abstraktu.
  132. Birdsall TC. 5-hidroksitriptofāns: klīniski efektīvs serotonīna prekursors. Alternatīva Med Rev 1998, 3: 271-80. Skatīt abstraktu.
Pēdējā pārskatīšana - 11/30/2017