Saturs
- Cēloņi
- Simptomi
- Eksāmeni un testi
- Ārstēšana
- Outlook (prognoze)
- Iespējamās komplikācijas
- Kad sazināties ar medicīnas speciālistu
- Alternatīvie vārdi
- Pacienta norādījumi
- Attēli
- Atsauces
- Pārskatīšanas datums 12/13/2017
Kraniosinostoze ir dzimšanas defekts, kurā viens vai vairāki šuves uz bērna galvas aizveras agrāk nekā parasti.
Zīdaiņu vai mazu bērnu galvaskauss sastāv no kaulu plāksnēm, kas joprojām aug. Robežas, kurās šīs plāksnes krustojas, sauc par šuvēm vai šuvju līnijām. Šuves nodrošina galvaskausa augšanu. Viņi parasti aizver ("drošinātājs") līdz brīdim, kad bērns ir 2 vai 3 gadus vecs.
Šuvju agrīna aizvēršana izraisa bērna neparasti formas galvu. Tas var ierobežot smadzeņu augšanu.
Cēloņi
Craniosinostozes cēlonis nav zināms. Gēniem var būt nozīme, bet parasti nav ģimenes stāvokļa. Biežāk to var izraisīt ārējais spiediens uz bērna galvu pirms dzimšanas.
Gadījumos, kad tas tiek nodots caur ģimenēm (iedzimts), tas var notikt ar citām veselības problēmām, piemēram, krampjiem, pazeminātu inteliģenci un aklumu. Ģenētiskie traucējumi, kas parasti ir saistīti ar craniosinostozi, ir Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen un Pfeiffer sindromi.
Tomēr lielākā daļa bērnu ar craniosinostozi ir citādi veselīgi un tiem ir normāls intelekts.
Simptomi
Simptomi ir atkarīgi no craniosinostozes veida. Tie var ietvert:
- Nav "soft spot" (fontanelle) uz jaundzimušā galvaskausa
- Paaugstināts cietais korķis gar skartajiem šuvēm
- Neparasta galvas forma
- Lēna vai nepalielināta galvas izmērs laika gaitā, kad bērns aug
Craniosinostozes veidi ir:
- Sagittālā sinostoze (scaphocephaly) ir visizplatītākais veids. Tas ietekmē galvenās šuves uz galvas virsmas. Agrīnā aizvēršana liek galam augt garš un šaurs, nevis plaša. Zīdaiņiem ar šādu tipu ir plaša piere. Tas ir biežāk zēniem nekā meitenēm.
- Frontālā plagiocefālija ir nākamais izplatītākais veids. Tas ietekmē šuves, kas no auss uz ausu ir uz galvas. Tas ir biežāk sastopams meitenēm.
- Metopiskā sintostoze ir reta forma, kas ietekmē šuves ar pieri. Bērna galvas formu var raksturot kā trigonocefāliju. Tas var svārstīties no vieglas līdz smagas.
Eksāmeni un testi
Veselības aprūpes sniedzējs jutīs zīdaiņa galvu un veiks fizisku eksāmenu.
Var veikt šādus testus:
- Mērot zīdaiņa galvas apkārtmēru
- Galvaskausa rentgena stari
- CT galvas skenēšana
Labi bērna apmeklējumi ir svarīga jūsu bērna veselības aprūpes daļa. Tie ļauj pakalpojumu sniedzējam regulāri pārbaudīt Jūsu bērna galvas augšanu. Tas palīdzēs noteikt problēmas agrīnā posmā.
Ārstēšana
Ķirurģija parasti ir nepieciešama. Tas tiek darīts, kamēr bērns vēl ir zīdainis. Operācijas mērķi ir:
- Atbrīvojiet jebkādu spiedienu uz smadzenēm.
- Pārliecinieties, ka galvaskausā ir pietiekami daudz vietas, lai smadzenes varētu pienācīgi augt.
- Uzlabojiet bērna galvas izskatu.
Outlook (prognoze)
Cik labi bērns ir atkarīgs no:
- Cik šuvju ir iesaistītas
- Bērna vispārējā veselība
Bērni ar šo slimību, kuriem ir operācija, vairumā gadījumu ir labi, jo īpaši, ja stāvoklis nav saistīts ar ģenētisku sindromu.
Iespējamās komplikācijas
Craniosinostoze izraisa galvas deformāciju, kas var būt smaga un pastāvīga, ja tā nav novērsta. Komplikācijas var ietvert:
- Palielināts intrakraniālais spiediens
- Krampji
- Attīstības kavēšanās
Kad sazināties ar medicīnas speciālistu
Ja bērnam ir:
- Neparasta galvas forma
- Problēmas ar izaugsmi
- Neparasti paceltas kores uz galvaskausa
Alternatīvie vārdi
Šuvju priekšlaicīga slēgšana; Synostosis; Plagiocefālija; Scaphocephaly; Fontanelle - craniosinostoze; Mīkstās vietas - craniosinostoze
Pacienta norādījumi
- Craniosinostozes remonts - izlāde
Attēli
Jaundzimušā galvaskauss
Atsauces
Slimību kontroles un profilakses centri. Fakti par craniosinostozi. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Atjaunināts 2015. gada 10. decembrī. Piekļuve 2018. gada 11. janvārim.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Kraniosinostoze: vispārīga. In: Graham JM, Sanchez-Lara PA, red. Smita atpazīstamie cilvēka deformācijas modeļi. 4. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016. gads: 29. nodaļa.
Kinsman SL, Johnston MV. Centrālās nervu sistēmas iedzimtas anomālijas. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016. gads: 591. nodaļa.
Pārskatīšanas datums 12/13/2017
Atjaunina: Kimberly G.Lī, MD, MSC, IBCLC asociētais profesors, Dienvidkarolīnas Medicīnas universitātes Neonatoloģijas nodaļa, Charleston, SC. VeriMed veselības aprūpes tīkla sniegto pārskatu. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.