Saturs
Muskuļu distrofija (MD) ir traucējumi, kas lēnām vājina muskuļus. Laika gaitā bērna muskuļi sadalās. Tie tiek aizstāti ar taukaudiem. MD var izdarīt tādas kustības kā staigāšana un piecelšanās. Tas var pat izraisīt locītavu deformācijas.
MD ir ģenētiski traucējumi. Tas nozīmē, ka tas ir iedzimts. Bērniem, kuru ģimenes anamnēzē ir šī slimība, visticamāk tā ir.
MD ir sadalīts 9 veidos. Daži veidi neattīstās, līdz bērns kļūst par pieaugušo. Citi izraisa simptomus dzīves sākumā. Bērniem parasti tiek diagnosticēti traucējumi vecumā no 3 līdz 6 gadiem. Visizplatītākie veidi, kas ietekmē bērnus, tiek saukti par Duchenne muskuļu distrofiju un Becker muskuļu distrofiju.
Muskuļu distrofijas simptomi
Bērniem ar MD jaunībā bieži ir kustību problēmas. Viņi var sākt staigāt vēlāk nekā parasti. Viņiem var būt grūtības piecelties no sēdus vai guļus stāvokļa. Plecu un iegurņa muskuļu vājums ir agrīns simptoms.
Bērniem var būt arī šie citi bieži sastopamie traucējuma simptomi:
Neveiklība
Problēmas, kāpjot pa kāpnēm
Problēmas, lecot vai lecot
Bieža klupšana vai krišana
Ejot uz pirkstiem
Kāju sāpes
Vājums sejā, plecā un rokās
Nespēja atvērt vai aizvērt acis
Lieli teļi no tauku uzkrāšanās
MD progresēšanas laikā bērnam var būt sirds vai plaušu problēmas. Viņam vai viņai var būt arī skolioze. Skolioze ir stāvoklis, kas izraisa mugurkaula izliekumu. Bērns ar skoliozi var izskatīties tā, it kā viņš būtu noliecies uz vienu pusi.
Muskuļu distrofijas diagnosticēšana
MD var izskatīties kā citas veselības problēmas. Lai to diagnosticētu, bērna ārsts vispirms veic fizisko pārbaudi. Viņš var jautāt arī par jūsu bērna slimības vēsturi. Ģenētiskā asins analīze var palīdzēt diagnosticēt traucējumus kopā ar citiem asins testiem.
Citi testi, kas var apstiprināt MD, ir šādi:
Muskuļu biopsija. Muskuļa paraugu aplūko mikroskopā.
Elektromiogramma.Ar šo testu var uzzināt, vai notiek muskuļu audu sadalīšanās.
Elektrokardiogramma (EKG vai EKG).Šis tests var atklāt sirds problēmas, piemēram, neregulāru sirdsdarbību vai sirds muskuļa bojājumus.
Muskuļu distrofijas ārstēšana
MD ir stāvoklis, kas ilgst visu mūžu. Nav iespējams izārstēt. Bet tā pārvaldīšana var novērst problēmas un deformācijas. Precīza ārstēšana ir atkarīga no daudzām lietām. Tie ietver bērna vecumu, vispārējo veselību un MD veidu.
Bērnam ar MD galu galā būs vajadzīgs ratiņkrēsls vājo kāju muskuļu dēļ. Ārstēšanas galvenā uzmanība tiek pievērsta tam, lai bērns būtu pēc iespējas neatkarīgāks. Iespējas ietver:
Fizioterapija
Zāles, ieskaitot deflazacort
Psiholoģiskās un uztura konsultācijas
Bikšturi un šinas var atbalstīt un aizsargāt muskuļus. Īpašas ierīces var palīdzēt bērnam sēdēt, stāvēt vai gulēt. Operācija var būt nepieciešama arī skoliozes vai citu saistītu problēmu novēršanai.