Saturs
Zināms arī kā iedzimts nepolipozes kolorektālā vēža (HNPCC) sindroms, Linča sindroms pirmo reizi tika aprakstīts vairāk nekā pirms 100 gadiem. Tas ir visizplatītākais no atzītajiem iedzimtajiem resnās un taisnās zarnas vēža sindromiem.
Linča sindroma simptomi
Daudziem pacientiem ar resnās vai taisnās zarnas vēzi slimības sākuma stadijā nav simptomu. Simptomi var parādīties tikai tad, kad slimība ir progresējusi. Parastā pārbaude un riska faktoru izprašana palīdzēs aizsargāt jūsu veselību.
Resnās zarnas vēzis un taisnās zarnas vēzis ir līdzīgi citu resnās zarnas slimību simptomiem. Bieži sastopamie simptomi ir šādi:
- Asiņaini izkārnījumi
- Neizskaidrojama caureja
- Ilgs aizcietējumu periods
- Vēdera krampji
- Izkārnījumu lieluma vai kalibra samazināšanās
- Gāzu sāpes, vēdera uzpūšanās, pilnība
- Neizskaidrojams svara zudums
- Letarģija un vemšana
Ja Jums rodas šie simptomi, konsultējieties ar ārstu, lai iegūtu pareizu diagnozi.
Linča sindroma diagnostika
Agrīna diagnostika ir izšķiroša, lai savlaicīgi atklātu un ārstētu resnās un taisnās zarnas vēzi. Jūsu regulāro skrīningu grafiks ir atkarīgs no ģimenes un slimības vēstures.
Indivīdiem, kuriem ir Linča sindroma risks, parasti ģimenē ir divas secīgas resnās vai taisnās zarnas vēža paaudzes. Vai arī viņiem ir vismaz viena paaudze ar resnās vai taisnās zarnas vēzi un viena paaudze ar polipiem.
Riska grupas vīriešiem un sievietēm jāveic resnās zarnas izmeklēšana. Sievietēm ik gadu jāveic arī endometrija un olnīcu skrīnings. Jūsu ārsts strādās ar jums, lai noteiktu jūsu īpašās pārbaudes vadlīnijas.
Linča sindroma diagnostikas procedūras ietver šādas:
Ģenētiskā pārbaude
Mutācijas vai izmaiņas vienā no pieciem dažādiem gēniem ir atbildīgas par lielāko daļu Linča sindroma. Ja jūsu ģimenē anamnēzē ir Linča sindroms, varat veikt ģenētisko testu, lai noteiktu, vai jums ir vēža attīstības risks.
Ģenētisko testu veic, iegūstot nelielu asins paraugu. Ja jūsu tests apstiprina, ka jums ir gēnu mutācija, jums jāplāno ikgadējas kolonoskopijas un regulāri jāveic skrīnings. Ja jums nav mutācijas, varat izvairīties no nevajadzīgiem izmeklējumiem.
Mikrosatelītu nestabilitātes testēšana un imūnhistoķīmijas testēšana
Mikrosatelītu nestabilitātes testēšana un imūnhistoķīmijas testēšana tiek izmantota kā skrīninga pārbaude, lai noskaidrotu, cik iespējams, ka vēzi izraisījis viens no Linča sindroma gēniem. Ja jūsu tests bija pozitīvs, vēzi var izraisīt gēnu mutācija, un jūs varat turpināt ģenētisko asiņu pārbaudi.
Kolonoskopija
Kolonkopija ir vēlamā metode Linča sindroma diagnosticēšanai. Tas ir labākais veids, kā atklāt polipus vai vēzi, un ļauj ārstam redzēt visu zarnu. Jūsu resnajai zarnai jābūt brīvai no izkārnījumiem, lai nodrošinātu labu redzamību. Preparāti var ietvert šķidru diētu, klizmu un caurejas līdzekļus. Pirms procedūras pacienti tiek nomierināti.
Kolonoskopijas laikā:
- Lai pārbaudītu vēzi vai polipus, ārsts ievieto kolonoskopu caur taisnās zarnas un anālo atveri un resno zarnu.
- Lai noņemtu nelielu audu paraugu turpmākai analīzei, var ievietot biopsijas knaibles.
- Ja ir polips, to var noņemt caur kolonoskopu.
- Jums var rasties krampji vai diskomforts.
Linča sindroma ārstēšana
Jūsu ārstēšana būs atkarīga no secinājumiem pārbaudes laikā. Iespējams, ka ārsts var polipus noņemt endoskopiski, vai arī var ieteikt operāciju. Uzziniet vairāk par Linča sindroma ārstēšanu.