Medicīna

Niacīns

Posted on
Autors: Robert Simon
Radīšanas Datums: 18 Jūnijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 23 Aprīlis 2024
Anonim
Vitamin B3 Mangel und Wirkung von Niacin
Video: Vitamin B3 Mangel und Wirkung von Niacin

Saturs

Kas tas ir?

Niacīns ir B3 vitamīna veids. To var atrast tādos pārtikas produktos kā raugs, gaļa, zivis, piens, olas, zaļie dārzeņi un graudaugi. Niacīns tiek veidots organismā arī no triptofāna, kas atrodams proteīnu saturošos pārtikas produktos. Ja niacīns tiek lietots kā papildinājums, tas bieži sastopams kopā ar citiem B vitamīniem.

Nejauciet niacīnu ar niacinamīdu, inozīta nikotinātu, IP-6 vai triptofānu. Skatiet šo tēmu atsevišķus sarakstus.

Augsts holesterīna un citu tauku daudzums niacīns tiek lietots iekšķīgi. To lieto arī zema līmeņa specifiska holesterīna, ABL, koncentrācijai. To lieto kopā ar citām asinsrites problēmām, migrēnas galvassāpēm, Meniere sindromu un citiem reiboņiem, kā arī samazina caureju, kas saistīta ar holēru. Niacīns tiek lietots arī mutē, lai novērstu pozitīvus urīna narkotiku ekrānus cilvēkiem, kuri lieto nelegālas narkotikas.

Niacīnu lieto iekšķīgi, lai novērstu B3 vitamīna deficītu un saistītos apstākļus, piemēram, pellagru. To lieto arī mutē šizofrēnijas gadījumā, zāles izraisītas halucinācijas, Alcheimera slimības un ar vecumu saistītu domāšanas prasmju zudumu, hronisku smadzeņu sindromu, muskuļu spazmas, depresiju, kustības slimību, alkohola atkarību, asinsvadu pietūkumu, kas saistīts ar ādas bojājumiem, bloķēts asinis acis un šķidruma savākšana (tūska).

Daži cilvēki lieto niacīnu mutē aknes, lepra, uzmanības deficīta-hiperaktivitātes traucējumu (ADHD) gadījumā, novēršot pirmsdzemdību galvassāpes, uzlabojot gremošanu, aizsargājot pret toksīniem un piesārņojošām vielām, samazinot novecošanās, artrīta, pazeminot asinsspiedienu, uzlabojot asinsriti, veicinot cirkulāciju, veicinot relaksāciju uzlabojot orgasmus un novēršot kataraktu. To izmanto arī, lai uzlabotu vingrinājumu veiktspēju.

Cik efektīvi tas ir?

Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze likmju efektivitāte, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, saskaņā ar šādu skalu: efektīva, iespējama efektīva, iespējami efektīva, iespējami neefektīva, iespējama neefektīva, neefektīva un nepietiekama pierādījumu vērtēšana.

Efektivitātes vērtējumi NIACIN ir šādi:


Iespējams efektīvs ...

  • Nenormāls asins tauku līmenis. Daži niacīna produkti ir FDA apstiprināti recepšu produkti, lai ārstētu patoloģiskus asins tauku līmeņus. Šīs recepšu niacīna zāles parasti ir lielas 500 mg vai lielākas. Niacīna uztura bagātinātāji parasti ir 250 mg vai mazāk. Tā kā holesterīna līmeņa uzlabošanai nepieciešamas ļoti lielas niacīna devas, uztura bagātinātājs niacīns parasti nav piemērots. Lielākajai daļai cilvēku, kuriem ir nepieciešams pazemināt zema blīvuma lipoproteīnu (ZBL vai "slikti") holesterīnu, niacīns tiek uzskatīts par otrās līnijas terapiju. Bet to var izmantot kā pirmo ārstēšanas līniju cilvēkiem ar augstu holesterīna un asins tauku līmeni, ko sauc par triglicerīdiem. Niacīnu var kombinēt ar citām holesterīna līmeni pazeminošām zālēm, ja nepietiek ar uzturu un vienas zāles.
  • Niacīna deficīta ārstēšana un profilakse, kā arī daži nosacījumi, kas saistīti ar niacīna deficītu, piemēram, pellagra. Niacīnu šiem lietojumiem apstiprina ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). Tomēr niacinamīda lietošana niacīna vietā dažreiz ir ieteicama, jo niacinamīds nerada "pietvīkumu" (apsārtums, nieze un tirpšana), kas ir niacīna terapijas blakusparādība.

Iespējams efektīvs ...

  • Artēriju sacietēšana (ateroskleroze). Šķiet, ka niacīna lietošana mutē kopā ar zālēm, ko sauc par žultsskābes sekvestrantiem, samazina artēriju sacietēšanu vīriešiem ar šo stāvokli. Šķiet, ka tas vislabāk darbojas cilvēkiem ar augstu asins tauku līmeni, ko sauc par triglicerīdiem pirms ārstēšanas. Arī niacīna lietošana ar holesterīna līmeni pazeminošām zālēm, šķiet, samazina nevēlamu sirdsdarbības blakusparādību risku cilvēkiem, kuriem anamnēzē ir samazinājusies vai sacietējusi artērijas. Bet niacīna lietošana nešķiet, ka tas mazinātu artēriju sacietēšanu pacientiem ar stāvokli, ko sauc par perifēro artēriju slimību (PAD).
  • Caureja no infekcijas, ko sauc par holēru. Niacīna lietošana mutē, šķiet, kontrolē šķidruma zudumu holēras dēļ.
  • Nenormāls asins tauku līmenis cilvēkiem ar HIV / AIDS. Niacīna lietošana, šķiet, uzlabo holesterīna un asins tauku līmeni, ko sauc par triglicerīdiem HIV / AIDS pacientiem ar patoloģisku asins tauku līmeni pretretrovīrusu terapijas dēļ.
  • Metabolisma sindroms. Niacīna lietošana, šķiet, palielina augsta blīvuma lipoproteīnu (ABL vai "labs") holesterīna līmeni un samazina asins tauku daudzumu, ko sauc par triglicerīdiem cilvēkiem ar metabolisko sindromu. Niacīna lietošana kopā ar recepšu omega-3 taukskābēm, šķiet, darbojas vēl labāk.

Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu efektivitāti ...

  • Alcheimera slimība. Cilvēkiem, kuri patērē lielākus niacīna daudzumus no pārtikas un multivitamīniem, ir mazāks risks saslimt ar Alcheimera slimību nekā cilvēki, kas patērē mazāk niacīna. Bet nav pierādījumu, ka atsevišķa niacīna papildināšana palīdz novērst Alcheimera slimību.
  • Katarakta. Niacīna lietošana mutē var samazināt kodolkatarītu risku. Kodolkatārs ir visizplatītākais katarakta veids.
  • Erekcijas disfunkcija. Šķiet, ka ilgstošās darbības niacīna lietošana palīdz vīriešiem ar erekcijas traucējumiem dzimumakta laikā uzturēt erekciju.
  • Vingrojumu veikšana. Pētījumi rāda, ka niacīnu un citas sastāvdaļas saturošas piedevas lietošana pirms vingrošanas neuzlabo vingrinājumu vīriešiem.
  • Augsts fosfātu līmenis asinīs (hiperfosfatēmija). Nieru darbības traucējumi var izraisīt augstu fosfātu līmeni asinīs. Daži agrīnie pētījumi liecina, ka niacīna lietošana mutē var samazināt fosfātu līmeni asinīs cilvēkiem ar gala stadijas nieru slimību un augstu asins fosfāta līmeni. Bet citi pētījumi liecina, ka niacīna lietošana mutē, lietojot lielāku devu, nesamazina fosfātu līmeni asinīs, lietojot kopā ar zālēm, kuras lieto, lai samazinātu fosfātu līmeni asinīs.
  • Vēnas bloķēšana acī (tīklenes vēnu nosprostojums): Agrīnie pētījumi liecina, ka niacīna lietošana var uzlabot redzes sajūtu cilvēkiem, kuriem ir aizsprostojums tīklenes vēnā.
  • Sirpjveida šūnu slimība: Agrīnie pētījumi liecina, ka niacīna lietošana neuzlabo asins tauku līmeni cilvēkiem ar sirpjveida šūnu slimību.
  • Pinnes.
  • Atkarība no alkohola.
  • Uzmanību deficīta-hiperaktivitātes traucējumi (ADHD).
  • Depresija.
  • Reibonis.
  • Zāļu izraisītas halucinācijas.
  • Migrēna vai premenstruālā galvassāpes.
  • Jūras slimība.
  • Šizofrēnija.
  • Citi nosacījumi.
Ir nepieciešams vairāk pierādījumu, lai novērtētu niacīnu šiem lietojumiem.

Kā tas darbojas?

Niacīns organismā uzsūcas, izšķīdinot ūdenī un lietojot to iekšķīgi. Tas tiek pārvērsts par niacinamīdu, ja to lieto lielākos daudzumos, nekā nepieciešams organismam.

Niacīns ir nepieciešams tauku un cukuru pareizai funkcionēšanai organismā un veselīgu šūnu uzturēšanai. Lielās devās niacīns var palīdzēt cilvēkiem ar sirds slimībām, jo ​​tas labvēlīgi ietekmē asins recēšanu. Tas var arī uzlabot noteikta veida tauku līmeni, ko sauc par triglicerīdiem asinīs.

Niacīna deficīts var izraisīt stāvokli, ko sauc par pellagru, kas izraisa ādas kairinājumu, caureju un demenci. Pellagra bija izplatīta divdesmitā gadsimta sākumā, bet tagad tā ir mazāk izplatīta, jo daži pārtikas produkti, kas satur miltus, tagad ir stiprināti ar niacīnu. Pellagra ir praktiski likvidēta rietumu kultūrā.

Cilvēki ar sliktu uzturu, alkoholismu un dažu veidu lēni augošus audzējus, ko sauc par karcinoīdu audzējiem, varētu būt niacīna deficīta risks.

Vai pastāv bažas par drošību?

Niacīns ir LIKELY SAFE vairumam cilvēku, ja to lieto iekšķīgi. Niacīna bieži sastopamā blakusparādība ir skalošanas reakcija. Tas var izraisīt sejas, roku un krūšu degšanu, tirpšanu, niezi un apsārtumu, kā arī galvassāpes. Sākot ar nelielām niacīna devām un lietojot 325 mg aspirīna pirms katras niacīna devas, samazinās skalošanas reakcija. Parasti šī reakcija izzūd, kad ķermenis pierod pie medikamentiem. Alkohols var pasliktināt skalošanas reakciju. Niacīna lietošanas laikā izvairieties no lieliem alkohola daudzumiem.

Citas nelielas niacīna blakusparādības ir kuņģa darbības traucējumi, zarnu gāze, reibonis, sāpes mutē un citas problēmas.

Ja lieto vairāk nekā 3 gramus niacīna dienā, var rasties nopietnākas blakusparādības. Tie ir aknu darbības traucējumi, podagra, gremošanas trakta čūlas, redzes zudums, augsts cukura līmenis asinīs, neregulāra sirdsdarbība un citas nopietnas problēmas.

Lietojot katru dienu vairākus gadus, niacīns var palielināt diabēta attīstības risku.

Ir bažas par insulta risku cilvēkiem, kuri lieto niacīnu. Vienā lielā pētījumā cilvēkiem, kuri lietoja lielas niacīna devas, bija divreiz lielāks insulta risks salīdzinājumā ar tiem, kuri niacīnu lietoja. Tomēr ir maz ticams, ka šo rezultātu izraisīja niacīns. Lielākā daļa ekspertu uzskata, ka ir par agru izdarīt secinājumus par niacīnu un insultu.

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Grūtniecība un zīdīšanas periods: Niacīns ir LIKELY SAFE grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, ja tās lieto ieteicamajā daudzumā. Ieteicamais niacīna daudzums grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, ir 30 mg dienā sievietēm līdz 18 gadu vecumam un 35 mg sievietēm, kas vecākas par 18 gadiem.

Alerģijas: Niacīns var pasliktināt alerģiju, izraisot histamīnu, kas ir atbildīgs par alerģiskiem simptomiem.

Sirds slimība / nestabila stenokardija: Liels niacīna daudzums var palielināt neregulāras sirdsdarbības risku. Lietojiet piesardzīgi.

Krona slimība: Cilvēkiem, kuriem ir Krona slimība, var būt zems niacīna līmenis un nepieciešama papildus terapija uzliesmojumu laikā.

Diabēts: Niacīns var palielināt cukura līmeni asinīs. Cilvēkiem ar diabētu, kuri lieto niacīnu, rūpīgi jāpārbauda cukura līmenis asinīs.

Žultspūšļa slimība: Niacīns var pasliktināt žultspūšļa slimību.

Podagra: Liels niacīna daudzums var izraisīt podagru.

Nieru slimība: Niacīns var uzkrāties cilvēkiem ar nieru slimībām. Tas var radīt kaitējumu.

Aknu slimība: Niacīns var palielināt aknu bojājumus. Nelietojiet lielus daudzumus, ja Jums ir aknu slimība.

Kuņģa vai zarnu čūlas: Niacīns var padarīt čūlas sliktākas. Nelietojiet lielus daudzumus, ja Jums ir čūlas.

Ļoti zems asinsspiediens: Niacīns var pazemināt asinsspiedienu un pasliktināt šo stāvokli.

Ķirurģija: Niacīns var traucēt glikozes līmeņa kontroli asinīs operācijas laikā un pēc tās. Pārtrauciet lietot niacīnu vismaz 2 nedēļas pirms plānotās operācijas.

Tauku nogulsnes apkārt cīpslām (cīpslu ksantomas): Niacīns var palielināt infekciju risku ksantomās.

Vairogdziedzera darbības traucējumi: Toksoksīns ir vairogdziedzera radīts hormons. Niacīns var pazemināt tiroksīna līmeni asinīs. Tas var pasliktināt dažu vairogdziedzera darbības traucējumu simptomus.

Vai ir mijiedarbība ar zālēm?

Mērens
Esiet piesardzīgs attiecībā uz šo kombināciju.
Alkohols (etanols)
Niacīns var izraisīt pietvīkumu un niezi. Alkohola lietošana kopā ar niacīnu var pasliktināt sāpes un niezi. Ir arī bažas, ka alkohola lietošana ar niacīnu var palielināt aknu bojājumu iespējamību.
Allopurinols (ziloprim)
Allopurinolu (Zyloprim) lieto podagras ārstēšanai. Lielu niacīna devu lietošana var pasliktināt podagru un samazināt alopurinola (Zyloprim) efektivitāti.
Klonidīns (Catapres)
Klonidīns un niacīns samazina asinsspiedienu. Niacīna lietošana kopā ar klonidīnu var izraisīt pārāk zemu asinsspiediena pazemināšanos.
Gemfibrozils (Lopid)
Niacīna lietošana kopā ar gemfibrozilu dažiem cilvēkiem var izraisīt muskuļu bojājumus. Lietojiet piesardzīgi.
Zāles diabēta ārstēšanai (pretdiabēta zāles)
Lielu niacīna devu lietošana (apmēram 3-4 grami dienā) var palielināt cukura līmeni asinīs. Palielinot cukura līmeni asinīs, niacīns var samazināt diabēta medikamentu efektivitāti. Rūpīgi kontrolējiet cukura līmeni asinīs. Iespējams, būs jāmaina Jūsu diabēta medikamenta deva.

Dažas zāles, ko lieto diabēta ārstēšanai, ir glimepirīds (Amarils), glikurīds (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulīns, pioglitazons (Actos), rosiglitazons (Avandia), metformīns (Glucophage), nateglinīds (Starlix), repaglinīds (Prandin), hlorpropamīds ( Diabinese), glipizīds (Glucotrol), tolbutamīds (Orinase) un citi.
Medikamenti augstam asinsspiedienam (antihipertensīvi līdzekļi)
Niacīna lietošana ar zālēm, kas pazemina asinsspiedienu, var palielināt šo zāļu iedarbību un var pārāk samazināt asinsspiedienu.

Dažas zāles ar augstu asinsspiedienu ir kaptoprils (Capoten), enalaprils (Vasotec), losartāns (Cozaar), valsartāns (Diovan), diltiazems (Cardizem), amlodipīns (Norvasc), hidrohlortiazīds (HydroDIURIL), furosemīds (Lasix) un daudzi citi. .
Zāles, kas var kaitēt aknām (hepatotoksiskas zāles)
Niacīns var kaitēt aknām. Ilgstošās darbības niacīna preparātiem ir vislielākais risks. Niacīna lietošana kopā ar zālēm, kas var arī kaitēt aknām, var palielināt aknu bojājumu risku. Nelietojiet niacīnu, ja lietojat zāles, kas var kaitēt aknām.

Dažas zāles, kas var kaitēt aknām, ir acetaminofēns (Tylenol un citi), amiodarons (Cordarone), karbamazepīns (Tegretols), izoniazīds (INH), metotreksāts (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), flukonazols (Diflucan), itrakonazols (Sporanox), eritromicīns (eritrocīns, ilosons, citi), fenitoīns (dilantīns), lovastatīns (Mevacor), pravastatīns (Pravachol), simvastatīns (Zocor) un daudzi citi.
Zāles, kas palēnina asins recēšanu (antikoagulants / prettrombocītu zāles)
Niacīns var palēnināt asins recēšanu. Niacīna lietošana kopā ar zālēm, kas arī lēni recē, var palielināt zilumu un asiņošanas iespējas.

Daži medikamenti, kas kavē asins recēšanu, ir aspirīns, klopidogrels (Plavix), dalteparīns (Fragmin), enoksaparīns (Lovenox), heparīns, indometacīns (indocīns), tiklopidīns (Ticlid), varfarīns (Coumadin) un citi.
Zāles, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai (žultsskābes sekvestranti)
Daži medikamenti holesterīna līmeņa pazemināšanai, ko sauc par žultsskābes sekvestrantiem, var samazināt ķermeņa absorbējošo niacīnu daudzumu. Tas var samazināt niacīna efektivitāti. Ņemiet niacīnu un zāles vismaz 4-6 stundu intervālu.

Dažas no šīm zālēm, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai, ir holestiramīns (Questran) un kolestipols (Colestid).
Zāles, ko lieto holesterīna (statīnu) pazemināšanai
Niacīns var negatīvi ietekmēt muskuļus. Daži medikamenti, ko lieto holesterīna līmeņa pazemināšanai, ko sauc par statīniem, var ietekmēt arī muskuļus. Niacīna lietošana kopā ar šīm zālēm var palielināt muskuļu problēmu risku.

Dažas no šīm zālēm, ko lieto augstam holesterīna līmenim, ir rosuvastatīns (Crestor), atorvastatīns (Lipitor), lovastatīns (Mevacor), pravastatīns (Pravachol), fluvastatīns (Lescol) un simvastatīns (Zocor).
Probenecīds
Probenecīdu lieto podagras ārstēšanai. Lielu niacīna devu lietošana var pasliktināt podagru un samazināt probenecīda efektivitāti.
Sulfinpirazons (anturāns)
Sulfinpirazonu (anturānu) lieto podagras ārstēšanai. Lielu niacīna devu lietošana var pasliktināt podagru un samazināt sulfinpirazona (anturāna) efektivitāti.
Vairogdziedzera hormons
Ķermenis dabiski ražo vairogdziedzera hormonus. Niacīns var samazināt vairogdziedzera hormonu līmeni. Niacīna lietošana ar vairogdziedzera hormoniem var samazināt vairogdziedzera hormona ietekmi un blakusparādības.
Neliels
Esiet uzmanīgs ar šo kombināciju.
Aspirīns
Aspirīnu bieži lieto kopā ar niacīnu, lai samazinātu niacīna izraisītu pietvīkumu. Lielu aspirīna devu lietošana var samazināt ķermeņa izdalīšanās ātrumu no niacīna. Tas var izraisīt pārāk daudz niacīna organismā un, iespējams, izraisīt blakusparādības. Tomēr mazās aspirīna devas, ko visbiežāk lieto ar niacīnu saistītā skalošana, nešķiet problēmas.
Nikotīna plāksteris (transdermālais nikotīns)
Niacīns dažkārt var izraisīt pietvīkumu un reiboni. Nikotīna plāksteris var izraisīt arī pietvīkumu un reiboni. Niacīna vai niacinamīda lietošana un nikotīna plākstera lietošana var palielināt skalošanas un reiboni.

Vai ir mijiedarbība ar garšaugiem un piedevām?

Beta karotīns
Niacīna un recepšu zāļu simvastatīna (Zocor) kombinācija paaugstina HDL (augsta blīvuma lipoproteīnu) holesterīnu ("labu holesterīnu") cilvēkiem ar koronāro sirds slimību un zemu ABL līmeni. Tomēr, ņemot vērā niacīna lietošanu kopā ar antioksidantu, ieskaitot beta-karotīnu, kombināciju, šķiet, ka šis ABL pieaugums ir neskaidrs. Nav zināms, vai šī ietekme notiek cilvēkiem, kuriem nav koronāro sirds slimību.
Hroms
Niacīna un hroma lietošana kopā var pazemināt cukura līmeni asinīs. Ja Jums ir cukura diabēts un kopā lietojat hromu un niacīnu, kontrolējiet cukura līmeni asinīs, lai pārliecinātos, ka tas nav pārāk zems.
Garšaugi un piedevas, kas var pazemināt asinsspiedienu
Niacīns var pazemināt asinsspiedienu. Niacīna lietošana ar citiem augiem un uztura bagātinātājiem, kas arī pazemina asinsspiedienu, var izraisīt pārāk lielu asinsspiediena pazemināšanos. Citi augi un uztura bagātinātāji, kas var pazemināt asinsspiedienu, ir andrographis, kazeīna peptīdi, kaķa nags, koenzīms Q10, L-arginīns, liuksīds, dzeloņains nātrene, theanine un citi.
Garšaugi un piedevas, kas var kaitēt aknām
Niacīns, īpaši lielākās devās, var izraisīt aknu bojājumus. Niacīna lietošana kopā ar citiem augiem vai piedevām, kas var kaitēt aknām, var palielināt šo risku. Daži no šiem produktiem ir androstenedione, borage leaf, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosterone (DHEA), germander, kava, pennyroyal eļļa, sarkanais raugs un citi.
Garšaugi un piedevas, kas var palēnināt asins recēšanu
Niacīns var palēnināt asins recēšanu. Izmantojot niacīnu kopā ar citiem augiem un uztura bagātinātājiem, kas arī palēnina asins recēšanu, dažiem cilvēkiem var palielināties asiņošanas risks. Daži citi šāda veida augi ir angelica, krustnagliņa, danshen, ķiploki, ingvers, Panax žeņšeņs un citi.
Kombucha tēja
Ir dažas bažas, ka kombucha tēja var samazināt niacīna absorbciju. Tomēr tas ir jāizpēta vairāk.
Selēns
Niacīna un recepšu zāļu simvastatīna (Zocor) kombinācija paaugstina HDL (augsta blīvuma lipoproteīnu) holesterīnu ("labu holesterīnu") cilvēkiem ar koronāro sirds slimību un zemu ABL līmeni. Tomēr, ņemot vērā niacīna lietošanu kopā ar antioksidantu, tostarp selēna, kombinācijām, šķiet, ka šis HDL pieaugums ir neskaidrs. Nav zināms, vai šī ietekme notiek cilvēkiem, kuriem nav koronāro sirds slimību.
Triptofāns
Dažus no uztura triptofānus var pārvērst par niacīnu organismā. Niacīna un triptofāna lietošana kopā var palielināt niacīna līmeni un blakusparādības.
C vitamīns
Niacīna un recepšu zāļu simvastatīna (Zocor) kombinācija paaugstina HDL (augsta blīvuma lipoproteīnu) holesterīnu ("labu holesterīnu") cilvēkiem ar koronāro sirds slimību un zemu ABL līmeni. Tomēr, ņemot vērā niacīna lietošanu kopā ar antioksidantu, tai skaitā C vitamīna kombinācijām, šķiet, ka šis ABL pieaugums ir neskaidrs. Nav zināms, vai šī ietekme notiek cilvēkiem, kuriem nav koronāro sirds slimību.
E vitamīns
Niacīna un recepšu zāļu simvastatīna (Zocor) kombinācija paaugstina HDL (augsta blīvuma lipoproteīnu) holesterīnu ("labu holesterīnu") cilvēkiem ar koronāro sirds slimību un zemu ABL līmeni. Tomēr, ņemot vērā niacīna lietošanu kopā ar antioksidantu, tai skaitā E vitamīna kombinācijām, šķiet, ka šis ABL pieaugums ir neskaidrs. Nav zināms, vai šī ietekme notiek cilvēkiem, kuriem nav koronāro sirds slimību.
Cinks
Ķermenis var veidot niacīnu. Cilvēki, kuriem ir nepietiekams uzturs un kuriem ir niacīna deficīts, piemēram, hroniski alkoholiķi, veic papildu niacīnu, ja viņi lieto cinku. Var rasties palielināts ar niacīnu saistītu blakusparādību risks, piemēram, pietvīkums un nieze, ja kopā lieto niacīnu un cinku.

Vai ir mijiedarbība ar pārtiku?

Karsti dzērieni
Niacīns var izraisīt pietvīkumu un niezi. Šīs sekas var palielināties, ja niacīnu lieto ar karstu dzērienu.

Kādu devu lieto?

Zinātniskos pētījumos tika pētītas šādas devas:

PIEAUGI

PĒC MŪSU:
  • Par augstu holesterīna līmeni: Niacīna ietekme ir atkarīga no devas. Ir izmantotas tik mazas niacīna devas kā 50 mg un līdz pat 12 gramiem katru dienu. Tomēr lielākais ABL pieaugums un triglicerīdu līmeņa samazināšanās parādās 1200 līdz 1500 mg dienā. Niacīna vislielākā ietekme uz LDL notiek 2000 līdz 3000 mg dienā. Niacīnu bieži lieto kopā ar citām zālēm, lai uzlabotu holesterīna līmeni.
  • B3 vitamīna deficīta un ar to saistīto apstākļu, piemēram, pellagras, profilaksei un ārstēšanai: 300-1000 mg dienā dalītās devās.
  • Artēriju sacietēšanas ārstēšanai: Niacīna devas ir bijušas līdz pat 12 gramiem dienā. Tomēr devu, kas ir aptuveni 1–4 grami niacīna dienā, atsevišķi vai kopā ar statīniem vai žultsskābes sekvestrantiem (holesterīna līmeni pazeminošās zāles), lieto līdz 6,2 gadiem.
  • Lai samazinātu holēras toksīna izraisīto šķidruma zudumu: Izmantots 2 grami dienā.
  • Par HIV / AIDS ārstēšanas izraisītiem patoloģiskiem asins tauku līmeņiem: Lietots līdz 2 gramiem dienā.
  • Metabolisma sindroms: 2 grami niacīna ir lietoti katru dienu 16 nedēļas. Dažos gadījumos 2 gramus niacīna katru dienu atsevišķi vai ar šo devu lieto kopā ar 4 gramiem recepšu omega-3 etilesteru (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals).
BY IV:
  • B3 vitamīna deficīta un ar to saistīto apstākļu, piemēram, pellagras, profilaksei un ārstēšanai: Izmantots 60 mg niacīna.
AS SHOT:
  • B3 vitamīna deficīta un ar to saistīto apstākļu, piemēram, pellagras, profilaksei un ārstēšanai: Izmantots 60 mg niacīna.
BĒRNI

PĒC MŪSU:
  • B3 vitamīna deficīta un ar to saistīto apstākļu, piemēram, pellagras, profilaksei un ārstēšanai: 100-300 mg niacīna dienā, dalītas devās.
Niacīna ieteicamie ikdienas uzturlīdzekļi (RDA) ir: Zīdaiņi no 0 līdz 6 mēnešiem, 2 mg; Zīdaiņi 7-12 mēneši, 4 mg; Bērni 1-3 gadi, 6 mg; Bērni 4-8 gadi, 8 mg; 9–13 gadus veci bērni, 12 mg; Vīrieši no 14 gadu vecuma, 16 mg; 14 gadus vecas un vecākas sievietes, 14 mg; Grūtnieces, 18 mg; un laktējošām sievietēm, 17 mg. Maksimālais niacīna dienas devas augstākais līmenis (UL) ir: Bērni 1-3 gadi, 10 mg; Bērni 4-8 gadi, 15 mg; 9–13 gadus veci bērni, 20 mg; Pieaugušie, ieskaitot sievietes grūtniecēm un zīdīšanas periodā, 14-18 gadi, 30 mg; un pieaugušajiem, ieskaitot grūtnieces un sievietes, kas baro bērnu ar krūti, vecākas par 18 gadiem, 35 mg.

Citi vārdi

3-piridīnkarbonskābe, Acide Nicotinique, Acide piridīnkarboksilakmens-3, anti-melnbalts faktors, antipellagra faktors, B komplekss vitamīns, B vitamīna komplekss, Facteur Anti-Pellagre, niacīns, niacīns, nikozīns, nikotīnskābe, Pellagra novēršanas faktors, B3 vitamīns, vitamīns PP, vitamīns B3, vitamīns B3, vitamīns PP.

Metodoloģija

Lai uzzinātu vairāk par šī raksta rakstīšanu, lūdzu, skatiet Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze metodoloģiju.


Atsauces

  1. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Ilgstošās darbības niacīna ietekme uz lipoproteīna (a) līmeni plazmā: Sistēmisks randomizētu placebo kontrolētu pētījumu pārskats un metaanalīze. Vielmaiņa. 2016. gada novembris 65: 1664-78. Skatīt abstraktu.
  2. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Perorālās niacīna ietekme uz tīklenes centrālo vēnu oklūziju. Graefes Arch Clin Exp Oftalmols. 2017. gada jūnijs: 255: 1085-92.Skatīt abstraktu.
  3. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacīns primāro un sekundāro kardiovaskulāro traucējumu novēršanai. Cochrane datubāze Syst Rev. 2017, jūnijs 14; 6: CD009744. Skatīt abstraktu.
  4. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C, et al. Ilgstošās darbības niacīna ietekme uz lipoproteīnu daļiņu koncentrāciju HIV inficētiem pacientiem. Hawaii J Med sabiedrības veselība. 2013. gada aprīlis 72: 123-7. Skatīt abstraktu.
  5. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S, et al. Ilgstošās darbības niacīna ietekme uz seruma lipīdiem un endoteliālo funkciju pieaugušajiem ar sirpjveida šūnu anēmiju un zemu augsta blīvuma lipoproteīnu holesterīna līmeni. Am J Cardiol. 2013. gada 1. novembris: 112: 1499-504. Skatīt abstraktu.
  6. 96208 Brunner G, Yang EY, Kumar A, et al. Lipīdu modifikācijas ietekme uz perifēro artēriju slimību pēc endovaskulārās intervences pētījuma (ELIMIT). Atherosclerosis. 2013. gada decembris: 213: 371-7.Skatīt abstraktu.
  7. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Niacīna terapija un jauna cukura diabēta risks: randomizētu kontrolētu pētījumu metaanalīze. Sirds. 2016. gada februāris 102: 198-203. Skatīt abstraktu.
  8. PL detalizēts dokuments, ne-statīnu loma dislipidēmijā. Farmaceita vēstule / ārsta vēstule. 2016. gada jūnijs: 32: 320601.
  9. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; AIM-HIGH pētnieki. Niacīna ilgstošās darbības terapija un išēmiska insulta risks pacientiem ar sirds un asinsvadu slimībām: aterotrombozes iejaukšanās vielmaiņas sindromā ar zemu HDL / augstu triglicerīdu līmeni: ietekme uz globālo veselības rezultātu (AIM-HIGH). Insults. 2013. gada oktobris 44: 2688-93. Skatīt abstraktu.
  10. Shearer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Recepšu niacīna un omega-3 taukskābju ietekme uz lipīdiem un asinsvadu funkciju metaboliskā sindroma gadījumā: randomizēts kontrolēts pētījums. J Lipid Res. 2012 nov., 53: 2429-35. Skatīt abstraktu.
  11. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Niacīna ietekme uz cukura diabēta un kardiovaskulāru traucējumu rašanās biežumu pacientiem ar normoglikēmiju un pavājinātu glikozes līmeni tukšā dūšā. Int J Clin Pract. 2013. gada aprīlis 67: 297-302. Skatīt abstraktu.
  12. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. Niacīns uzlabo lipīdu profilu, bet ne endotēlija funkciju pacientiem ar koronāro artēriju slimību, lietojot lielas devas statīnu terapiju. Atherosclerosis. 2013. gada februāris 226: 453-8. Skatīt abstraktu.
  13. Loebl T, Raskin S. Jauns gadījuma ziņojums: akūta mānijas psihotiskā epizode pēc ārstēšanas ar niacīnu. J Neiropsihiatrija Clin Neurosci. 2013. gada kritums 25: E14. Skatīt abstraktu.
  14. Lavigne PM, Karas RH. Niacīna pašreizējais stāvoklis sirds un asinsvadu slimību profilaksē: sistemātiska pārskatīšana un meta regresija. J Am Coll Cardiol. 2013. gada 29. janvāris: 61: 440-6. Skatīt abstraktu.
  15. Lakey WC, Greyshock N, Guyton JR. Achilas cīpslu ksantomas blakusparādības trīs hiperholesterolēmijas pacientiem pēc ārstēšanas pastiprināšanas ar niacīnu un žultsskābes sekvestrantiem. J Clin Lipidol. 2013 Mar-Apr; 7: 178-81. Skatīt abstraktu.
  16. Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. Pārslēgšanās uz visaugstāko rosuvastatīna devu salīdzinājumā ar pievienoto nikotīnskābi, salīdzinot ar pievienoto fenofibrātu, jaukta dislipidēmija. Int J Clin Pract. 2013. gada maijs, 67: 412-9. Skatīt abstraktu.
  17. Keene D, C cena, Shun-Shin MJ, Francis DP. Ietekme uz augsta blīvuma lipoproteīnu mērķtiecīgu zāļu terapijas niacīna, fibrātu un CETP inhibitoru kardiovaskulāro risku: randomizētu kontrolētu pētījumu metaanalīze, ieskaitot 117,411 pacientus. BMJ. 2014. gada 18. jūlijs; 349: g4379. Skatīt abstraktu.
  18. Viņš YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Niacīna un tās analogu ieguvumi un kaitējums pacientiem ar nieru dialīzi: sistemātiska pārskatīšana un metaanalīze. Int Urol Nephrol. 2014 Feb 46: 433-42. Skatīt abstraktu.
  19. Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. Paaugstinātas atbrīvošanas niacīna ietekme uz jauniem diabēta gadījumiem starp hiperlipidēmiskiem pacientiem, kas tika ārstēti ar ezetimibu / simvastatīnu randomizētā kontrolētā pētījumā. Diabēta aprūpe. 2012 Apr. 35: 857-60. Skatīt abstraktu.
  20. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Kolesevelama un niacīna ietekme uz zema blīvuma lipoproteīnu holesterīnu un glikēmijas kontroli pacientiem ar dislipidēmiju un traucētu glikozes līmeni tukšā dūšā. J Clin Lipidol. 2013. gada septembris-oktobris 7: 423-32. Skatīt abstraktu.
  21. Bassan M. Lieta tūlītējai atbrīvošanai no niacīna. Sirds plaušu. 2012 Jan-Feb; 41: 95-8. Skatīt abstraktu.
  22. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Ilgstošās darbības nikotīnskābes efektivitāte un drošība, lai samazinātu fosfora koncentrāciju serumā hemodialīzes pacientiem. J Nephrol. 2012. gada maijs-jūnijs, 25: 354-62. Skatīt abstraktu.
  23. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacin izraisīja koagulopātiju kā slēptu aknu bojājumu izpausmi. W V Med J. 2013 Jan-Feb 109: 12-4 Skatīt abstraktu.
  24. Urberg, M., Benyi, J. un John, R. Nikotīnskābes un hroma papildināšanas hipoholesterolēmiskā iedarbība. J Fam.Pract. 1988; 27: 603-606. Skatīt abstraktu.
  25. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ un Housh, DJ Akūta ietekme uz kofeīnu saturošu piedevu iedarbību uz soliņa un kāju pagarinājuma spēka un laika cikla ergometrijas laikā. J Strength.Cond.Res 2010; 24: 859-865. Skatīt abstraktu.
  26. Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Nikotīnskābes izdalīšanās salīdzinājums pēc divu kontrolētu izdalīšanās nikotīnskābes preparātu uzņemšanas cilvēkam. J. Clin Pharmacol. 1988. gada decembris, 28: 1136-40. Skatīt abstraktu.
  27. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Cilvēku metaboliskā reakcija uz nikotīnskābes un nikotīnamīda uzņemšanu. Clin Chem. 1976; 22: 1821-7. Skatīt abstraktu.
  28. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholma O. Ilgstošās darbības nikotīnskābes preparātu biopieejamība. Br J Clin Pharmacol. 1991; 32: 473-6. Skatīt abstraktu.
  29. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Niacīna un tā metabolītu plazmas un urīna farmakokinētika no pagarināta atbrīvošanās niacīna preparāta. Int J. Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 448-54. Skatīt abstraktu.
  30. Karpe F, Frayn KN. Nikotīnskābes receptors - jauns mehānisms vecai narkotikai. Lancet. 2004; 363: 1892-4. Skatīt abstraktu.
  31. Gadījumi S, Smith SJ, Zheng YW, et al. Identificēšana gēns, kas kodē acil CoA: diacilglicerīna aciltransferāzi, kas ir galvenais enzīms triacilglicerīna sintēzē. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 13018-23. Skatīt abstraktu.
  32. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacīns nekompetenti inhibē DGAT2, bet ne DGAT1 aktivitāti HepG2 šūnās. J Lipid Res. 2004; 45: 1835-45. Skatīt abstraktu.
  33. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Ļoti zema blīvuma lipoproteīna sastāva normalizācija hipertrigliceridēmijā ar nikotīnskābi. Atherosclerosis. 1990; 84 (2-3): 219-27. Skatīt abstraktu.
  34. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI, et al. Ilgstošās darbības niacīna ietekme uz lipoproteīnu apakšklases sadalījumu. Am J Cardiol. 2003; 91: 1432-6. Skatīt abstraktu.
  35. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacīns samazina augsta blīvuma lipoproteīna apolipoproteīna A-I izvadīšanu, bet ne holesterīna esteri ar Hep G2 šūnām. Ietekme uz apgriezto holesterīna transportu. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17: 2020-8. Skatīt abstraktu.
  36. Vincent JE, Zijlstra FJ. Nikotīnskābe inhibē tromboksāna sintēzi trombocītos. Prostaglandīni. 1978; 15: 629-36. Skatīt abstraktu.
  37. Datta S, Das DK, Engelmans RM, et al. Pastiprināta miokarda saglabāšana ar nikotīnskābi, antilipolītisks savienojums: darbības mehānisms. Basic Res Cardiol. 1989. 84: 63-76. Skatīt abstraktu.
  38. Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Nikotīnskābes ietekme uz holēras izraisītu šķidruma kustību un vienvirziena nātrija plūsmām trušu dziesmā. Johns Hopkins Med J. 1980; 147: 209-11. Skatīt abstraktu.
  39. Unna K. Nikotīnskābes toksicitātes un farmakoloģijas pētījumi. J Pharmacol Exp Ther. 1939; 65: 95-103.
  40. Brazda FG un Coulson RA. Nikotīnskābes un dažu tā atvasinājumu toksicitāte. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.
  41. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Nikotīnskābes toksiskums. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.
  42. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Nelabvēlīga acu ietekme, kas saistīta ar niacīna terapiju. Br J Ophthalmol 1995; 79: 54-56.
  43. Litin SC, Anderson CF. Nikotīnskābes izraisīta miopātija: ziņojums par trim gadījumiem. Am J Med. 1989. 86: 481-3.Skatīt abstraktu.
  44. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Niacīna izraisīta miopātija. Am J Cardiol. 1994: 74: 841-2. Skatīt abstraktu.
  45. O'REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Ilgstošās darbības nikotīnskābe (nicospan); ietekme uz holesterīna līmeni un leikocītiem. Can Med Assoc J. 1959; 80: 359-62. Skatīt abstraktu.
  46. Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Laktātacidoze, kas saistīta ar lielu niacīna terapiju. South Med J. 1991; 84: 496-7. Skatīt abstraktu.
  47. Brūns WV. Niacīns lipīdu traucējumiem. Indikācijas, efektivitāte un drošība. Postgrad Med. 1995 Aug; 98: 185-9, 192-3. Skatīt abstraktu.
  48. Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Pašreizējās stratēģijas un jaunākie sasniegumi hiperholesterinēmijas terapijā. Atheroscler Suppl. 2009; 10: 1-4. Skatīt abstraktu.
  49. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Nikotīnskābes iedarbības atdalīšana pret vazodilatāciju un lipolīzi ar prostaglandīnu sintēzes inhibitoru indometacīnu cilvēkam. Med Biol. 1979; 57: 114-7. Skatīt abstraktu.
  50. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Prostaglandīni veicina nikotīnskābes izraisīto vazodilatāciju. Prostaglandīni. 1979; 17: 821-30. Skatīt abstraktu.
  51. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Pētījumi par nikotīnskābes izraisīto skalošanas mehānismu. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1977. gada jūlijs 41: 1-10. Skatīt abstraktu.
  52. Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR, et al. Niaspan, kontrolējamas izdalīšanās niacīna, ārstēšanas efekts pacientiem ar hiperholesterinēmiju: placebo kontrolēts pētījums. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996; 1: 195-202. Skatīt abstraktu.
  53. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM, et al. Vaska-matricas ilgstošās darbības niacīna klīniskais pētījums krievu populācijā ar hiperholesterinēmiju. Arch Fam Med. 1996; 5: 567-75. Skatīt abstraktu.
  54. Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM, et al. Niacīna ilgstošās darbības formas hiperlipidēmijas ārstēšanā vairāku devu efektivitāte un drošība. Am J Cardiol. 2000; 85: 1100-5. Skatīt abstraktu.
  55. Smith DT, Ruffin JM un Smith SG. Pellagra veiksmīgi ārstēta ar nikotīnskābi: gadījuma ziņojums. JAMA 1937, 109: 2054-2055.
  56. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S un et al. Cilvēka pellagras ārstēšana ar nikotīnskābi. Proc Soc Exp Biol Med, 1937, 37: 405-407.
  57. Brown BG, Bardsley J, Poulin D, et al. Vidēja deva, trīs medikamentu terapija ar niacīnu, lovastatīnu un kolestipolu, lai samazinātu zema blīvuma lipoproteīnu holesterīnu <100 mg / dl pacientiem ar hiperlipidēmiju un koronāro artēriju slimību. Am J Cardiol. 1997; 80: 111-5. Skatīt abstraktu.
  58. Ban TA. Akadēmiskā psihiatrija un farmācijas rūpniecība. Prog Neuropsychopharmacol Biol psihiatrija. 2006. gada maijs: 30: 429-41.Skatīt abstraktu.
  59. Lanska DJ. 30. nodaļa: nozīmīgāko neiroloģisko vitamīnu deficīta traucējumu vēsturiskie aspekti: ūdenī šķīstoši B vitamīni. Handb Clin Neurol. 2010; 95: 445-76. Skatīt abstraktu.
  60. Berge KG, Canner PL. Koronāro zāļu projekts: pieredze ar niacīnu. Koronārās narkotiku projektu izpētes grupa. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 Suppl 1: S49-51. Skatīt abstraktu.
  61. Nav iekļauts neviens autors. Klofibrāts un niacīns koronāro sirds slimību gadījumā. JAMA. 1975. gada 27. janvāris; 231: 360-81. Skatīt abstraktu.
  62. Alhadeff L, Gualtieri CT, Lipton M. Ūdenī šķīstošo vitamīnu toksiskā iedarbība. Nutr Rev. 1984; 42: 33-40. Skatīt abstraktu.
  63. Lisi DM. Niacīns un hiperurikēmija: cik bieži tas notiek un cik bieži pacienti sāka hiporicēmiskos līdzekļus. Int Pharm Abstracts 1999, 36: 2223.
  64. - Blankenhorn DH, Malinow MR, Mack WJ. Kolestipola un niacīna terapija paaugstina homocisteīna līmeni plazmā. Coron Art Dis 1991; 2: 357-360.
  65. Colletti RB, Neufeld EJ, Roff NK, et al. Hiperholesterinēmijas niacīna ārstēšana bērniem. Pediatrija. 1993 Jul; 92: 78-82. Skatīt abstraktu.
  66. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Pārskatīts niacīns: klīniskie novērojumi par svarīgu, bet nepietiekami lietotu narkotiku. Am J Med. 1991; 91: 239-46. Skatīt abstraktu.
  67. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Pēc medikamenta izraisīta hepatīta, ko izraisa ilgstošas ​​darbības niacīns, atkal jājautā ar kristālisko niacīnu. JAMA. 1990; 264: 241-3. Skatīt abstraktu.
  68. Etchason JA, Miller TD, Squires RW, et al. Niacīna izraisītais hepatīts: iespējama blakusparādība ar mazu devu atbrīvojošu niacīnu. Mayo Clin Proc. 1991, 66: 23-8. Skatīt abstraktu.
  69. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3., Eisold JF. Nikotīnskābe samazina vairogdziedzera hormonu līmeni serumā, vienlaikus saglabājot euthyroid stāvokli. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 556-8. Skatīt abstraktu.
  70. Davignon J, Roederer G, Montigny M, et al. Pravastatīna, nikotīnskābes un abu kombināciju salīdzinošā efektivitāte un drošība pacientiem ar hiperholesterinēmiju. Am J Cardiol. 1994, 73: 339-45. Skatīt abstraktu.
  71. Drinka PJ. Izmaiņas vairogdziedzera un aknu darbības testos, kas saistīti ar ilgstošās darbības niacīna preparātiem. Mayo Clin Proc. 1992. 67: 1206. Skatīt abstraktu.
  72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT, et al. Vairogdziedzera hormonu indeksu izmaiņas serumā ar kolestipola-niacīna terapiju. Ann Intern Med. 1987; 107: 324-9. Skatīt abstraktu.
  73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA. Aspirīns ar zemu devu un Ibuprofēns samazina ādas reakcijas pēc niacīna ievadīšanas. Am J Ther. 1995; 2: 478-480. Skatīt abstraktu.
  74. Litin SC, Anderson CF. Nikotīnskābes izraisīta miopātija: ziņojums par trim gadījumiem. Am J Med. 1989. 86: 481-3. Skatīt abstraktu.
  75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hipertrigliceridēmija - diagnostika, risks un ārstēšana]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004: 124: 2746-9. Skatīt abstraktu.
  76. Garnett WR. Mijiedarbība ar hidroksimetilglutaril-koenzīma A reduktāzes inhibitoriem. Am J Health Syst Pharm. 52: 1639-45. Skatīt abstraktu.
  77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Nikotīnskābes infūzijas hemodinamiskā iedarbība normotensīvos un hipertensijas pacientiem. Am J Hypertens. 2003; 16: 67-71. Skatīt abstraktu.
  78. O'Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Nikotīnskābes izraisīta toksicitāte, kas saistīta ar citopēniju un samazināto tiroksīna saistošā globulīna līmeni. Mayo Clin Proc. 1992. 67: 465-8. Skatīt abstraktu.
  79. Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Niacīna izraisītais asinsreces faktora sintēzes deficīts ar koagulopātiju. Arch Intern Med. 1992: 152: 861-3. Skatīt abstraktu.
  80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Ilgstošās darbības nikotīnskābe - jauns orālais līdzeklis fosfātu kontrolei. Int Urol Nephrol. 2006; 38: 171-4. Skatīt abstraktu.
  81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Niacīna ietekme uz erekcijas funkciju vīriešiem, kas cieš no erekcijas disfunkcijas un dislipidēmijas. J Sex Med. 2011; 8: 2883-93. Skatīt abstraktu.
  82. Duggal JK, Singh M, Attri N, et al. Niacīna terapijas ietekme uz kardiovaskulārajiem rezultātiem pacientiem ar koronāro artēriju slimību. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010; 15: 158-66. Skatīt abstraktu.
  83. Carlson LA, Rosenhamer G. Mirstības samazināšana Stokholmas išēmiskās sirds slimības sekundārajā profilakses pētījumā, kombinējot ārstēšanu ar klofibrātu un nikotīnskābi. Acta Med Scand. 1988; 223: 405-18. Skatīt abstraktu.
  84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, et al. Kombinētās kolestipola-niacīna terapijas labvēlīgā ietekme uz koronāro aterosklerozi un koronāro vēnu apvedceļu potzariem. JAMA. 1987; 257: 3233-40. Skatīt abstraktu.
  85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN, et al. Ar kolestipola / niacīna terapiju saistītā miega intima-mediju biezuma samazināšana par vienu gadu un ilgstoša analīze. Insults. 1993; 24: 1779-83. Skatīt abstraktu.
  86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW, et al. Kolestipola-niacīna terapijas labvēlīgā ietekme uz kopīgo miega artēriju. Divu un četru gadu intima mediju biezuma samazināšana, mērot ar ultraskaņu. Cirkulācija. 1993: 88: 20-8. Skatīt abstraktu.
  87. Brown BG, Zambon A, Poulin D, et al. Niacīna, statīnu un sveķu lietošana pacientiem ar kombinētu hiperlipidēmiju. Am J Cardiol. 1998; 81 (4A): 52B-59B. Skatīt abstraktu.
  88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD, et al. Koronāro artēriju slimības regresija intensīvas lipīdu samazinošas terapijas rezultātā vīriešiem ar augstu apolipoproteīna B līmeni. N Engl J Med. 1990; 323: 1289-98. Skatīt abstraktu.
  89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Meta analīze par nikotīnskābes iedarbību atsevišķi vai kombinācijā ar sirds un asinsvadu traucējumiem un aterosklerozi. Atherosclerosis. 2010: 210: 353-61. Skatīt abstraktu.
  90. Spies TD, Grant JM, Stone RE, et al. Nesenie novērojumi par sešu simtu pellagrīnu ārstēšanu, īpaši uzsverot nikotīnskābes lietošanu profilaksē. South Med J 1938; 31: 1231.
  91. Malfait P, Moren A, Dillon JC, et al. Pellagras uzliesmojums saistīts ar izmaiņām uztura niacīnā starp Mozambikas bēgļiem Malāvijā. Int J Epidemiol. 1993; 22: 504-11. Skatīt abstraktu.
  92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE, et al. Niacīns HIV inficētiem cilvēkiem ar hiperlipidēmiju, kas saņem spēcīgu pretretrovīrusu terapiju. Clin Infect Dis. 2004: 39: 419-25. Skatīt abstraktu.
  93. Dubé MP, Wu JW, Aberg JA et al. Ilgstošās darbības niacīna drošība un efektivitāte dislipidēmijas ārstēšanai pacientiem ar HIV infekciju: AIDS klīnisko pētījumu grupas pētījums A5148. Antivir Ther. 2006; 11: 1081-9. Skatīt abstraktu.
  94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO, et al. Niacīna un fenofibrāta kombinācija ar dzīvesveida izmaiņām uzlabo dislipidēmiju un hipoadiponektinēmiju HIV pacientiem ar antiretrovīrusu terapiju: "sirds pozitīva" rezultāti, randomizēts, kontrolēts pētījums. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2236-47. Skatīt abstraktu.
  95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB, et al. Niacīna ietekme uz lipīdu un lipoproteīnu līmeni un glikēmijas kontroli pacientiem ar diabētu un perifēro artēriju slimību: ADMIT pētījums: randomizēts pētījums. Arteriālās slimības vairākas intervences izmēģinājumi. JAMA. 2000; 284: 1263-70. Skatīt abstraktu.
  96. Charland SL, Malone DC. Kardiovaskulāro notikumu riska samazināšanas prognozēšana saistībā ar lipīdu izmaiņām, kas saistītas ar augsta efektivitātes dislipidēmijas terapiju. Curr Med Res Vārds. 2010: 26: 365-75. Skatīt abstraktu.
  97. Goldberg AC. Randomizētu kontrolētu pētījumu par pagarinātu atbrīvošanas niacīnu ietekmi uz sievietēm metaanalīze. Am J Cardiol. 2004: 94: 121-4. Skatīt abstraktu.
  98. FDA paziņojums par AIM-HIGH izmēģinājumu. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatients andProviders/ucm256841.htm. (Pieejams 2011. gada 3. jūnijā).
  99. NIH News. NIH pārtrauc klīnisko pētījumu par kombinēto holesterīna terapiju. 2011. gada 26. maijs. Http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Pieejams 2011. gada 3. jūnijā).
  100. PL Detail-Document, Niacin Plus Statin, lai samazinātu sirds un asinsvadu risku: AIM-HIGH Study. Farmaceita vēstule / ārsta vēstule. 2011. gada jūlijs.
  101. Karthikeyan K, Thappa DM. Pellagra un āda. Int. J. Dermatol 2002, 41: 476-81. Skatīt abstraktu.
  102. Hendricks WM. Pellagra un pellagralike dermatozes: etioloģija, diferenciāldiagnoze, dermatopatoloģija un ārstēšana. Semin Dermatol 1991; 10: 282-92. Skatīt abstraktu.
  103. Bingham LG, Verma SB. Fotoizplatīts izsitums. (Amerikas Dermatoloģijas akadēmijas pašnovērtējuma pārbaude). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.
  104. Nahata MC. Hloramfenikols. In: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (eds). Lietišķā farmakokinētika: Terapeitisko zāļu uzraudzības principi. 3. izdevums, Vankūvera, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
  105. Ding RW, Kolbe K, Merz B, et al. Nikotīnskābes-salicilskābes mijiedarbības farmakokinētika. Clin Pharmacol Ther 1989; 46: 642-7. Skatīt abstraktu.
  106. Lyon VB, Fairley JA. Pretkrampju izraisīta pellagra. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 597-9. Skatīt abstraktu.
  107. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Fenitoīna (burts) izraisītais granulārais dermatīts. Pediatr Derm 2002, 19: 93. Skatīt abstraktu.
  108. Koks B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra sievietē, izmantojot alternatīvus līdzekļus. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Skatīt abstraktu.
  109. Bender DA, Russell-Jones R. Isoniazīda izraisītais pellagra, neraugoties uz B6 vitamīna piedevu (burts). Lancet 1979; 2: 1125-6. Skatīt abstraktu.
  110. Stevens H, Ostlere L, Begent R, et al. Pellagra ir sekundārs 5-fluoruracilam. Br J Dermatol 1993, 128: 578-80. Skatīt abstraktu.
  111. Swash M, Roberts AH.Atgriezeniska pellagra līdzīga encefalopātija ar etionamīdu un cikloserīnu. Tubercle 1972, 53: 132. Skatīt abstraktu.
  112. Brooks-Hill RW, bīskaps ME, Vellend H. Pellagra līdzīgs encefalopātija sarežģī vairāku zāļu režīmu, lai ārstētu plaušu infekciju Mycobacterium avium-intracellulare (burts) dēļ. Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Skatīt abstraktu.
  113. Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Niacīna deficīts Parkinsona slimniekiem, kas ārstēti ar L-dopu, benserazīdu un karbidopu. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Skatīt abstraktu.
  114. Ludwig GD, White DC. Pellagra, ko izraisa 6-merkaptopurīns. Clin Res 1960; 8: 212.
  115. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: vēl pastāvoša slimība. Br J Dermatol 1977; 96: 99-106. Skatīt abstraktu.
  116. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azatioprīns un iekaisuma zarnu slimība. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Skatīt abstraktu.
  117. Informācija par produktu: Niaspan. Kos Pharmaceuticals. Cranbury, NJ. 2005. Pieejams vietnē www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Pieejams 2006. gada 3. martā).
  118. Schwab RA, Bachhuber BH. Etilspirta un niacīna coestestion izraisīta delīrija un laktātacidoze. Am J Emerg Med 1991, 9: 363-5. Skatīt abstraktu.
  119. Ito MK. Attīstība dyslipidēmijas izpratnē un vadībā: izmantojot niacīna terapiju. Am J Health-Syst Pharm 2003, 60 (2. papildinājums): s15-21. Skatīt abstraktu.
  120. Reaven P, Witztum JL. Lovastatīns, nikotīnskābe un rabdomiolīze (burts). Ann Int Med 1988, 109: 597-8. Skatīt abstraktu.
  121. Rockwell KA. Iespējamā mijiedarbība starp niacīnu un transdermālo nikotīnu (burts). Ann Pharmacother 1993, 27: 1283-4. Skatīt abstraktu.
  122. Gillman MA, Sandyk R. Nikotīnskābes trūkums, ko izraisa nātrija valproāts (burts). S Afr Med J 1984; 65: 986. Skatīt abstraktu.
  123. Papa CM. Niacinamīds un akantoze nigricāni (burts). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Skatīt abstraktu.
  124. Morris MC, Evans DA, Bianias JL, et al. Uztura niacīns un risks saslimt ar Alcheimera slimību un kognitīvo samazināšanos. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004, 75: 1093-99. Skatīt abstraktu.
  125. McKenney J. Jaunas perspektīvas par niacīna lietošanu lipīdu traucējumu ārstēšanā. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Skatīt abstraktu.
  126. HDL un niacīna lietošanas paaugstināšana. Farmaceita vēstule / Prescriber's Letter 2004; 20: 200504.
  127. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Nikotinamīda ievadīšana diagrammas laikā: farmakokinētika, devas palielināšana un klīniskā toksicitāte. Int. J. Radiat Oncol Biol Phys 1995; 32: 1111-9. Skatīt abstraktu.
  128. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Paātrināta staru terapija, karbogēns un nikotīnamīds glioblastomas multiformā: Eiropas Pētījumu un vēža ārstēšanas organizācijas ziņojums 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Skatīt abstraktu.
  129. Anons. Niacinamīda monogrāfija. Alt Med Rev 2002, 7: 525-9. Skatīt abstraktu.
  130. Schwartz ML. Niacīna terapijas sekas ir smaga atgriezeniska hiperglikēmija. Arch Int Med 1993, 153: 2050-2. Skatīt abstraktu.
  131. Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW, et al. Palielināts B-šūnu sekrēcijas spējas kā mehānisms saliņu adaptācijai nikotīnskābes izraisītajai insulīna rezistencei. Diabetes 1989; 38: 562-8. Skatīt abstraktu.
  132. Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Niacīna modificētu un laika izdalīšanās preparātu toksicitāte aknās. Am J Med 1992, 92: 77-81. Skatīt abstraktu.
  133. Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Nikotīnskābe: pārskats par tā klīnisko izmantošanu lipīdu traucējumu ārstēšanā. Farmakoterapija 1988; 8: 287-94. Skatīt abstraktu.
  134. Bays HE, Dujovne CA. Narkotiku mijiedarbība ar lipīdu modificējošām zālēm. Drug Saf 1998; 19: 355-71. Skatīt abstraktu.
  135. Vannucchi H, Moreno FS. Niacīna un cinka metabolisma mijiedarbība pacientiem ar alkoholisko pellagru. Am J Clin Nutr 1989; 50: 364-9. Skatīt abstraktu.
  136. Urberg M, Zemel MB. Pierādījumi par sinerģiju starp hromu un nikotīnskābi glikozes tolerances kontrolē gados vecākiem cilvēkiem. Metabolism 1987; 36: 896-9. Skatīt abstraktu.
  137. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A, et al. Antioksidantu papildinājumi bloķē HDL reakciju pret simvastatīna-niacīna terapiju pacientiem ar koronāro artēriju slimību un zemu ABL. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Skatīt abstraktu.
  138. Chesney CM, Elam MB, Herd JA et al. Niacīna, varfarīna un antioksidanta terapijas ietekme uz asinsreces parametriem pacientiem ar perifēro artēriju slimību arteriālās slimības vairāku intervences izmēģinājumu (ADMIT). Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. Skatīt abstraktu.
  139. Wink J, Giacoppe G, King J. Ļoti mazas devas naicīna ietekme uz augsta blīvuma lipoproteīnu pacientiem, kuriem tiek veikta ilgstoša statīna terapija. Am Heart J 2002; 143: 514-8 .. Skatīt abstraktu.
  140. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL, et al. Niaspan drošība un efektivitāte, pievienojot to statīnam dislipidēmijas ārstēšanai. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7 .. Skatīt abstraktu.
  141. Brown BG, Zhao XQ, Chait A, et al. Simvastatīns un niacīns, antioksidantu vitamīni vai koronāro slimību profilakse. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Skatīt abstraktu.
  142. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Diēta un katarakta: Blue Mountains Eye Study. Ophthalmology 2000; 10: 450-6. Skatīt abstraktu.
  143. Kuroki F, Iida M, Tominaga M, et al. Vairāki vitamīnu stāvokļi Krona slimībā. Korelācija ar slimības aktivitāti. Dig Dis Sci 1993, 38: 1614-8. Skatīt abstraktu.
  144. Pārtikas un uztura padome, Medicīnas institūts. Uztura atskaites tiamīns, riboflavīns, niacīns, vitamīns B6, folāts, vitamīns B12, pantotēnskābe, biotīns un holīns. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Pieejams: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  145. American Dietetic Association tīmekļa vietne. Pieejams: www.eatright.org/adap1097.html (pieejams 1999. gada 16. jūlijā).
  146. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF, et al. Nikotīnskābes un lovastatīna ietekme uz nieru transplantācijas pacientiem: prospektīva, randomizēta, atklāta, pārnēsājama pētījuma. Am J Kidney Dis 1995; 25: 616-22. Skatīt abstraktu.
  147. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, et al. Vienreizēji ilgstošas ​​darbības atbrīvošanas niacīna lietošana vienlaicīgi un kombinācijā ar hiperholesterinēmiju. Am J Cardiol 1998; 82: 737-43. Skatīt abstraktu.
  148. Vega GL, Grundy SM. Lipoproteīna atbildes reakcija uz ārstēšanu ar lovastatīnu, gemfibrozilu un nikotīnskābi normolipidēmiskiem pacientiem ar hipoalphalipoproteinēmiju. Arch Intern Med 1994, 154: 73-82. Skatīt abstraktu.
  149. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T, et al. II tipa hiperlipoproteinēmijas lovastatīna (20 mg) un nikotīnskābes (1,2 g) salīdzinājums ar vienu pašu medikamentu. Am J Cardiol 1995; 76: 182-4. Skatīt abstraktu.
  150. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB, et al. Lovastatīna un niacīna salīdzinošā iedarbība primārajā hiperholesterinēmijā. Prognozējamais pētījums. Arch Intern Med 1994; 154: 1586-95. Skatīt abstraktu.
  151. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Nikotinamīda terapijas metanalīze pacientiem ar neseno IDDM. Nikotinamīda trialisti. Diabetes Care, 1996, 19: 1357-63. Skatīt abstraktu.
  152. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. Ārstēšana ar nikotīnskābi fibrinolītisko līdzsvaru labvēlīgi pārvieto un plazmas fibrinogēnu samazina hipertrigliceridēmiskos vīriešos. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165-71. Skatīt abstraktu.
  153. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, islāms A. Šķidruma zuduma samazināšana holērā ar nikotīnskābi: randomizēts kontrolēts pētījums. Lancet 1983; 2: 1439-42. Skatīt abstraktu.
  154. Nacionālā holesterīna izglītības programma. Holesterīna līmeņa pazemināšanās pacientiem ar koronāro sirds slimību. 1997. Pieejams: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Piekļuve 2016. gada 26. maijam).
  155. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid, neskatoties uz piridoksīna papildināšanu, izraisīja pellagru. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Skatīt abstraktu.
  156. Ishii N, Nishihara Y. Pellagra encefalopātija tuberkulozes pacientu vidū: tā saistība ar izoniazīda terapiju. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985; 48: 628-34. Skatīt abstraktu.
  157. Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība. ASHP terapeitiskā stāvokļa paziņojums par drošu niacīna lietošanu dislipidēmiju ārstēšanā. Am J Health Syst Pharm 1997, 54: 2815-9. Skatīt abstraktu.
  158. Leighton RF, Gordon NF, Small GS, et al. Zobu un žurku sāpes kā niacīna terapijas blakusparādības. Chest 1998; 114: 1472-4. Skatīt abstraktu.
  159. Garg A, Grundy SM. Nikotīnskābe kā dislipidēmijas terapija insulīnatkarīgā cukura diabēta gadījumā. JAMA 1990; 264: 723-6. Skatīt abstraktu.
  160. Crouse JR III. Jaunas izmaiņas niacīna lietošanā hiperlipidēmijas ārstēšanai: jauni apsvērumi vecas narkotikas lietošanā. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Skatīt abstraktu.
  161. Knopp RH. Klīniskie profili, salīdzinot ar ilgstošās darbības niacīnu (Niaspan) un fizioloģisko pamatojumu nakts devai. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U, diskusija 39U-41U. Skatīt abstraktu.
  162. Knopp RH, Alagona P, Davidson M, et al. Niacīna (Niaspan) laika atbrīvošanas formas ekvivalenta efektivitāte, lietojot vienu nakti pret niacīnu hiperlipidēmijas ārstēšanā. Metabolism 1998; 47: 1097-104. Skatīt abstraktu.
  163. McKenney JM, Proctor JD, Harris S, Chinchili VM. Ilgstošas ​​vai tūlītējas iedarbības niacīna efektivitātes un toksicitātes salīdzinājums hiperholesterolēmijas pacientiem. JAMA 1994; 271: 672-7. Skatīt abstraktu.
  164. Pelēks DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Kontrolējamā izdalīšanās niacīna efektivitāte un drošība dislipoproteinēmiskos veterānos. Ann Intern Med 1994, 121: 252-8. Skatīt abstraktu.
  165. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM et al. Ilgstošas ​​darbības niacīna (Niaspan) efektivitāte un drošība: ilgtermiņa pētījums. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81; 85U-6U. Skatīt abstraktu.
  166. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL, et al. Divu aspirīna pirmapstrādes režīmu ietekme uz niacīna izraisītajām ādas reakcijām. J. Gen Intern Med 1997; 12: 591-6. Skatīt abstraktu.
  167. Whelan AM, Cena SO, Fowler SF, Hainer BL. Aspirīna ietekme uz niacīna izraisītajām ādas reakcijām. J Fam Pract 1992, 34: 165-8. Skatīt abstraktu.
  168. Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. Blakusparādību izplatība ar regulāru un ilgstošas ​​darbības nikotīnskābi. Am J Med., 1995, 99: 378-85. Skatīt abstraktu.
  169. Park YK, Sempos CT, Barton CN, et al. Pārtikas stiprināšanas efektivitāte Amerikas Savienotajās Valstīs: pellagras gadījums. Am J Public Health 2000; 90: 727-38. Skatīt abstraktu.
  170. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, et al. Intensīvās lipīdu samazinošās terapijas ietekme uz asimptomātisko pacientu ar paaugstinātu apolipoproteīnu B. asinsvadu artērijām. Circulation 1993; 88: 2744-53. Skatīt abstraktu.
  171. Canner PL, Berge KG, Wenger NK, et al. Piecpadsmit gadu mirstība koronārās narkotikas projekta pacientiem: ilgtermiņa ieguvums ar niacīnu. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Skatīt abstraktu.
  172. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, et al. Niacīns ar ilgstošu atbrīvošanu pret gemfibrozilu, lai ārstētu zemu augsta blīvuma lipoproteīnu holesterīna līmeni. Niaspan-Gemfibrozila pētījumu grupa. Arch Intern Med 2000, 160: 1177-84. Skatīt abstraktu.
  173. Zema MJ. Gemfibrozils, nikotīnskābe un kombinētā terapija pacientiem ar izolētu hipoalpalipoproteinēmiju: randomizēts, atklāts, krustošanās pētījums. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Skatīt abstraktu.
  174. Knodel LC, Talbert RL. Hipipidēmisko zāļu nelabvēlīgā ietekme. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Skatīt abstraktu.
  175. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Uztura atsauces daudzumi: jaunais pamats ieteikumiem par kalciju un saistītām barības vielām, B vitamīniem un holīnam. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Skatīt abstraktu.
  176. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, red. Mūsdienu uzturs veselībā un slimībās. 9. izdevums Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  177. Reimund E. Miega traucējumu izraisīts dermatīts: turpmāks atbalsts nikotīnskābes izsīkumam miega trūkuma gadījumā. Med Hypotheses 1991; 36: 371-3. Skatīt abstraktu.
  178. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Klīniskās mijiedarbības ietekme uz greipfrūtu sulu un ciklosporīna un metabolītu koncentrāciju pacientiem ar autoimūnām slimībām. J Rheumatol 1997; 24: 49-54. Skatīt abstraktu.
  179. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, red. Goodman un Gillman's Therapeutics farmakoloģiskā bāze, 9. izdevums. Ņujorka, Ņujorka: McGraw-Hill, 1996.
  180. Garg R, Malinow MR, Pettinger M, et al. Ārstēšana ar niacīnu palielina homocisteīna līmeni plazmā. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Skatīt abstraktu.
  181. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR augu izcelsmes zālēm. 1. izdev. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
  182. McEvoy GK, ed. AHFS informācija par narkotikām. Bethesda, MD: Amerikas Veselības sistēmas farmaceitu biedrība, 1998.
Pēdējā pārskatīšana - 09/06/2018