Saturs
Pārskats
Ir vairāki ar X saistītu (vai ar dzimumu saistīti) recesīvie ģenētiskie traucējumi (hemofilija, muskuļu distrofija), kas tiek pārmantoti ar ģenētisku defektu X hromosomā. Sievietei ir 2 X hromosomas, no kurām viena ir mantojusi no mātes un viena no viņas tēva. Vīriešam ir X hromosoma no viņa mātes un Y hromosoma no viņa tēva. Ja sievietei ir defekts vienā no viņas X hromosomām, un tēva X hromosoma ir normāla, katrai grūtniecībai ir 25% izredzes ražot: neskartu meiteni; meitene, kas veic defektu; neskarts zēns; vai zēns ar traucējumu.Pārskatīšanas datums 1/19/2018
Atjauninājis: Richard LoCicero, MD, privātprakse, kas specializējas hematoloģijā un medicīnas onkoloģijā, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMed veselības aprūpes tīkla sniegto pārskatu. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.