Medicīna

Cannabidiol

Posted on
Autors: Robert Simon
Radīšanas Datums: 15 Jūnijs 2021
Atjaunināšanas Datums: 15 Novembris 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Video: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Saturs

Kas tas ir?

Cannabidiol ir ķīmiskā viela Cannabis sativa augā, kas pazīstama arī kā marihuāna. Cannabis sativa rūpnīcā ir konstatētas vairāk nekā 80 ķīmiskas vielas, kas pazīstamas kā kanabinoīdi. Kaut arī galvenā aktīvā viela ir delta-9-tetrahidrokanabinols (THC), kaņepju ekstrakts veido aptuveni 40% kannabidiola un ir pētīts daudziem dažādiem lietojumiem. Saskaņā ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA), jo kanabidiols ir pētīts kā jauns medikaments, cannabidiolu saturoši produkti nav definēti kā uztura bagātinātāji. Bet tirgū joprojām ir produkti, kas marķēti kā uztura bagātinātāji un kas satur kanabidiolu. Šajos produktos iekļautais kannabidiola daudzums ne vienmēr tiek precīzi norādīts uz produkta etiķetes.

Cilvēki lieto kanabidiolu mutē trauksmei, bipolāriem traucējumiem, diabētam, muskuļu traucējumiem, ko sauc par distonija, krampji, multiplā skleroze, Parkinsona slimība, Krona slimība, transplantāta-saimniekorganisma slimība un šizofrēnija.

Cilvēki ieelpo kanabidiolu, lai palīdzētu atmest smēķēšanu.

Cik efektīvi tas ir?

Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze likmju efektivitāte, pamatojoties uz zinātniskiem pierādījumiem, saskaņā ar šādu skalu: efektīva, iespējama efektīva, iespējami efektīva, iespējami neefektīva, iespējama neefektīva, neefektīva un nepietiekama pierādījumu vērtēšana.

Efektivitātes vērtējumi CANNABIDIOLS ir šādi:


Iespējams efektīvs ...

  • Epilepsija. Ir pierādīts, ka specifisks cannabidiol produkts (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) samazina krampjus pieaugušajiem un bērniem ar dažādiem ar krampjiem saistītiem apstākļiem. Šis produkts ir recepšu medikaments, lai ārstētu krampjus, ko izraisa Draveta sindroms vai Lennox-Gastaut sindroms. Ir pierādīts, ka tas samazina krampjus cilvēkiem ar tuberozu sklerozes kompleksu, Sturge-Weber sindromu un febrilu infekciju izraisošu epilepsijas sindromu (FIRES). Bet tas nav apstiprināts šo citu krampju veidu ārstēšanai.

Nepietiekami pierādījumi, lai novērtētu efektivitāti ...

  • Bipolāriem traucējumiem. Agrīnie ziņojumi liecina, ka kanabidiola lietošana neuzlabo mānijas epizodes cilvēkiem ar bipolāriem traucējumiem.
  • Krona slimība. Agrīnie pētījumi liecina, ka cannabidiol lietošana nemazina slimības aktivitāti pieaugušajiem ar Krona slimību.
  • Diabēts. Agrīnie pētījumi liecina, ka cannabidiol lietošana neuzlabo glikozes līmeni asinīs, insulīna līmeni asinīs vai HbA1c pieaugušajiem ar 2. tipa diabētu.
  • Muskuļu traucējumi, ko sauc par distoniju. Agrīnie pētījumi liecina, ka kannabidiola lietošana katru dienu 6 nedēļas dažiem cilvēkiem var uzlabot distoniju par 20% līdz 50%. Lai to apstiprinātu, ir vajadzīgs augstāks kvalitātes pētījums.
  • Stāvoklis, kurā transplantāts uzbrūk organismam (Graft-versus-host slimība (GVHD)). Transplantāta un saimniekorganisma slimība ir komplikācija, kas var rasties pēc kaulu smadzeņu transplantācijas. Cilvēkiem ar šo slimību donoru šūnas uzbrūk cilvēka paša šūnām. Agrīnie pētījumi liecina, ka kanabidiola lietošana katru dienu, sākot no 7 dienām pirms kaulu smadzeņu transplantācijas un turpinot 30 dienas pēc transplantācijas, var pagarināt laiku, kas nepieciešams, lai persona attīstītu GVHD.
  • Hantingtona slimība. Agrīnie pētījumi liecina, ka kanabidiola lietošana katru dienu neuzlabo Hantingtona slimības simptomus.
  • Bezmiegs. Agrīnie pētījumi liecina, ka 160 mg kanabidiola lietošana pirms gulētiešanas uzlabo miega laiku cilvēkiem ar bezmiegu. Tomēr mazākām devām nav šādas ietekmes. Šķiet, ka kanabidiols nepalīdz cilvēkiem aizmigt un var mazināt sapņu atpazīšanas spēju.
  • Multiplā skleroze (MS). Ir nesaskaņoti pierādījumi par kanabidiola efektivitāti multiplās sklerozes simptomu gadījumā. Daži agrīnie pētījumi liecina, ka kanabidiola aerosola lietošana zem mēles var uzlabot sāpes un muskuļu sasprindzinājumu cilvēkiem ar MS. Tomēr šķiet, ka tas neuzlabo muskuļu spazmas, nogurumu, urīnpūšļa kontroli, spēju pārvietoties vai labklājību un dzīves kvalitāti.
  • Parkinsona slimība. Daži agrīnie pētījumi liecina, ka kanabidiola lietošana katru dienu 4 nedēļas uzlabo psihiskos simptomus cilvēkiem ar Parkinsona slimību un psihozi.
  • Šizofrēnija. Pētījumi par kanabidiola lietošanu psihiskiem simptomiem cilvēkiem ar šizofrēniju ir pretrunīgi. Daži agrīnie pētījumi liecina, ka četras reizes dienā, lietojot cannabidiol četras reizes dienā, uzlabojas psihiskie simptomi un tie var būt tikpat efektīvi kā antipsihotiskie līdzekļi amisulprīds. Tomēr citi agrīnie pētījumi liecina, ka cannabidiol lietošana 14 dienas nav izdevīga. Pretrunīgie rezultāti varētu būt saistīti ar lietoto kannabidiola devu un ārstēšanas ilgumu.
  • Smēķēšanas pārtraukšana. Agrīnie pētījumi liecina, ka cannabidiol ieelpošana ar inhalatoru vienu nedēļu var samazināt cigarešu skaitu, kas kūpinātas par aptuveni 40%, salīdzinot ar sākotnējo līmeni.
  • Sociālās trauksmes traucējumi. Daži agrīnie pētījumi liecina, ka 300 mg kannabidiola lietošana dienā neuzlabo trauksmi cilvēkiem ar sociālu trauksmi. Tomēr citi agrīnie pētījumi liecina, ka lielākas devas (400-600 mg) lietošana var uzlabot trauksmi, kas saistīta ar publisko runu vai medicīniskās attēlveidošanas testu cilvēkiem ar VAD.
  • Citi nosacījumi.
Ir nepieciešams vairāk pierādījumu, lai novērtētu kanabidiola efektivitāti šajos lietojumos.

Kā tas darbojas?

Cannabidiol iedarbība ir antipsihotiska. Precīzs šo seku cēlonis nav skaidrs. Tomēr šķiet, ka cannabidiol novērš smadzeņu ķīmiskās vielas sadalīšanos, kas ietekmē sāpes, garastāvokli un garīgo funkciju. Šķiet, ka šīs ķīmiskās vielas sadalīšanās novēršana un tā līmeņa paaugstināšanās asinīs mazina psihotiskus simptomus, kas saistīti ar tādiem apstākļiem kā šizofrēnija. Kanabidiols var arī bloķēt dažus delta-9-tetrahidrokanabinola (THC) psihoaktīvos efektus. Šķiet, ka cannabidiol mazina sāpes un trauksmi.

Vai pastāv bažas par drošību?

Cannabidiol ir IESPĒJAS DROŠĪBA ja to lieto iekšķīgi vai izsmidzina zem mēles. Cannabidiol devās līdz 300 mg dienā lietoja droši sešu mēnešu laikā. Lielākas devas - 1200-1500 mg dienā - iekšķīgi droši lietoja līdz 4 nedēļām. Recepšu cannabidiol produkts (Epidiolex) ir apstiprināts lietošanai iekšķīgi, lietojot devas līdz 10-20 mg / kg dienā. Cannabidiol aerosoli, ko lieto zem mēles, tika lietoti 2,5 mg devās līdz 2 nedēļām.

Daži ziņojumi par kanabidiola blakusparādībām ir sausa mute, zems asinsspiediens, vieglums un miegainība. Dažiem pacientiem ziņots arī par aknu bojājuma pazīmēm, bet tas ir mazāk izplatīts.

Īpaši piesardzības pasākumi un brīdinājumi:

Grūtniecība un zīdīšanas periods: Nav pietiekamas ticamas informācijas par cannabidiol lietošanas drošību, ja esat grūtniece vai barojat bērnu ar krūti. Palieciet drošā pusē un izvairieties no lietošanas.

Bērni: Recepšu cannabidiol produkts (Epidiolex) ir IESPĒJAS DROŠĪBA lietojot iekšķīgi katru dienu. Visbiežāk lietotā deva ir 10 mg / kg dienā. Dažiem bērniem var lietot lielākas 15-20 mg / kg dienas devas, taču šīs lielākās devas biežāk izraisa blakusparādības. Šis produkts ir apstiprināts lietošanai dažiem bērniem no 2 gadu vecuma, bet ir lietots bērniem, kas jaunāki par 1 gadu.

Parkinsona slimība: Daži agri pētījumi liecina, ka, lietojot lielas cannabidiol devas, cilvēki ar Parkinsona slimību var pasliktināt muskuļu kustību un trīci.

Vai ir mijiedarbība ar zālēm?

Major
Nelietojiet šo kombināciju.
Klobazāms
Klobazāms tiek mainīts un sadalīts pēc aknām. Cannabidiol var samazināt, cik ātri aknas sadalās klobazāmā. Tas var palielināt klobazāma iedarbību un blakusparādības.
Valproīnskābe
Valproīnskābe var izraisīt aknu bojājumus. Kanabidiola lietošana ar valproskābi var palielināt aknu bojājumu iespējamību. Var būt nepieciešams pārtraukt vai samazināt kanabidiola un / vai valproiskābes devu.
Mērens
Esiet piesardzīgs attiecībā uz šo kombināciju.
Eslikarbazepīns
Eslikarbazepīns tiek mainīts un sadalīts organismā. Kannabidiols var samazināt ķermeņa sadalīšanās ātrumu eslikarbazepīnā. Tas var palielināt eslikarbazepīna līmeni organismā ar nelielu daudzumu.
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 1A1 (CYP1A1) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Daži ar aknām izmainīti medikamenti ietver hlorzoksazonu (Lorzone) un teofilīnu (Theo-Dur, citi).
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 1A2 (CYP1A2) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Daži aknu maiņas medikamenti ietver amitriptilīnu (Elavil), haloperidolu (Haldol), ondansetronu (Zofran), propranololu (Inderal), teofilīnu (Theo-Dur, citi), verapamilu (Calan, Isoptin, citi) un citus.
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 1B1 (CYP1B1) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Dažas zāles, ko maina aknas, ir teofilīns (Theo-Dur, citi), omeprazols (Prilosec, Omesec), klozapīns (Clozaril, FazaClo), progesterons (Prometrium, citi), lansoprazols (Prevacid), flutamīds (Eulexin), oksaliplatīns (Eloxatin ), erlotinibs (Tarceva) un kofeīns.
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 2A6 (CYP2A6) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Dažas zāles, ko maina aknas, ir nikotīns, hlormetiazols (Heminevrīns), kumarīns, metoksiflurāns (penthrox), halotāns (fluotāns), valproīnskābe (Depacon), disulfirāms (Antabuse) un citi.
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 2B6 (CYP2B6) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Dažas zāles, ko maina aknas, ir ketamīns (ketalārs), fenobarbitāls, orfenadrīns (Norflex), secobarbitāls (sekonāls) un deksametazons (dekadrons).
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 2C19 (CYP2C19) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Dažas zāles, ko maina aknas, ietver protonu sūkņa inhibitorus, tostarp omeprazolu (Prilosec), lansoprazolu (Prevacid) un pantoprazolu (Protonix); diazepāms (Valijs); karizoprodols (Soma); nelfinaviru (Viracept); un citi.
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 2C9 (CYP2C9) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Dažas zāles, ko izmainīja aknas, ir nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL), piemēram, diklofenaks (Cataflam, Voltaren), ibuprofēns (Motrin), meloksikams (Mobic) un piroksikāms (Feldene); celekoksibs (Celebrex); amitriptilīns (Elavils); varfarīns (Coumadin); glipizīds (Glucotrol); losartāns (Cozaar); un citi.
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 2D6 (CYP2D6) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Dažas zāles, ko izmainīja aknas, ir amitriptilīns (Elavil), kodeīns, desipramīns (Norpramīns), flekainīds (Tambocor), haloperidols (Haldols), imipramīns (Tofranils), metoprolols (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroksetīns (Paxil) ), risperidons (Risperdal), tramadols (Ultram), venlafaxine (Effexor) un citi.
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 3A4 (CYP3A4) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Dažas zāles, ko izmainīja aknas, ir alprazolāms (Xanax), amlodipīns (Norvasc), klaritromicīns (biaksīns), ciklosporīns (Sandimmune), eritromicīns, lovastatīns (Mevacor), ketokonazols (nizorāls), itrakonazols (Sporanox), feksofenadīns (Allegra), triazolāms (Halcion), verapamils ​​(Calan, Isoptin) un daudzi citi.
Zāles, ko maina aknas (citohroma P450 3A5 (CYP3A5) substrāti)
Dažas zāles tiek izmainītas un sadalītas pēc aknām. Cannabidiol var samazināt to, cik ātri aknas sadala dažas zāles. Teorētiski cannabidiol lietošana kopā ar dažiem medikamentiem, kas ir sadalīti pēc aknām, var palielināt dažu zāļu iedarbību un blakusparādības. Pirms cannabidiol lietošanas konsultējieties ar veselības aprūpes speciālistu, ja esat lietojis kādas zāles, ko maina aknas.

Dažas zāles, ko maina aknas, ir testosterons, progesterons (endometrīns, prometrijs), nifedipīns (Adalat CC, Procardia XL), ciklosporīns (Sandimmune) un citi.
Rufinamīds
Rufinamīds tiek mainīts un sadalīts organismā. Kannabidiols var samazināt ķermeņa sadalīšanās ātrumu rufinamīdā. Tas var palielināt rufinamīda līmeni organismā ar nelielu daudzumu.
Sedatīvas zāles (CNS nomācošas)
Kanabidiols var izraisīt miegainību un miegainību. Zāles, kas izraisa miegainību, sauc par nomierinošiem līdzekļiem. Kanabidiola lietošana kopā ar nomierinošām zālēm var izraisīt pārāk lielu miegainību.

Daži nomierinoši medikamenti ietver benzodiazepīnus, pentobarbitālu (Nembutal), fenobarbitālu (Luminal), secobarbitālu (Seconal), tiopentālu (Pentothal), fentanilu (Duragesic, Sublimaze), morfīnu, propofolu (Diprivan) un citus.
Topiramāts
Topiramāts tiek mainīts un sadalīts organismā. Kannabidiols var samazināt ķermeņa sadalīšanās ātrumu topiramāta iedarbībā. Tas var paaugstināt topiramāta līmeni organismā ar nelielu daudzumu.
Zonisamīds
Zonisamīds tiek mainīts un sadalīts organismā. Kannabidiols var samazināt ķermeņa sadalīšanās ātrumu zonisamīdā. Tas var palielināt zonisamīda līmeni organismā ar nelielu daudzumu.

Vai ir mijiedarbība ar garšaugiem un piedevām?

Garšaugi un piedevas ar nomierinošām īpašībām
Kanabidiols var izraisīt miegainību vai miegainību. Lietojot to kopā ar citiem augiem un uztura bagātinātājiem, kuriem ir tāda pati ietekme, var rasties pārāk daudz miegainības. Daži no šiem garšaugiem un uztura bagātinātājiem ietver calamus, Kalifornijas magoņu, kaņepju, apiņu, Jamaikas suns, kava, L-triptofānu, melatonīnu, salviju, SAMe, asinszāli, sassafras, skullcap un citus.

Vai ir mijiedarbība ar pārtiku?

Nav zināmu mijiedarbību ar pārtiku.

Kādu devu lieto?

Zinātniskos pētījumos tika pētītas šādas devas:

PIEAUGI

PĒC MŪSU:
  • Par epilepsiju: Izmantots recepšu kanabidiola produkts (Epidiolex). Ieteicamā sākumdeva parasti ir 2,5 mg / kg divas reizes dienā (5 mg / kg / dienā). Pēc vienas nedēļas devu var palielināt līdz 5 mg / kg divas reizes dienā (10 mg / kg / dienā). Ja persona nereaģē uz šo devu, maksimālā ieteicamā deva ir 10 mg / kg divas reizes dienā (20 mg / kg / dienā). Dažos pētījumos tika izmantotas lielākas devas līdz 50 mg / kg dienā. Nav spēcīgu zinātnisku pierādījumu par to, ka bezrecepšu kanabidiola produkti ir izdevīgi epilepsijas ārstēšanai.
BĒRNI

PĒC MŪSU:
  • Par epilepsiju: Izmantots recepšu kanabidiola produkts (Epidiolex). Ieteicamā sākumdeva parasti ir 2,5 mg / kg divas reizes dienā (5 mg / kg / dienā). Pēc vienas nedēļas devu var palielināt līdz 5 mg / kg divas reizes dienā (10 mg / kg / dienā). Ja persona nereaģē uz šo devu, maksimālā ieteicamā deva ir 10 mg / kg divas reizes dienā (20 mg / kg / dienā). Dažos pētījumos tika izmantotas lielākas devas līdz 50 mg / kg dienā. Nav spēcīgu zinātnisku pierādījumu par to, ka bezrecepšu kanabidiola produkti ir izdevīgi epilepsijas ārstēšanai.

Citi vārdi

2 - [(1R, 6R) -3-metil-6-prop-1-en-2-ilcikloheks-2-en-1-il] -5-pentilbenzols-1,3-diols, CBD.

Metodoloģija

Lai uzzinātu vairāk par šī raksta rakstīšanu, lūdzu, skatiet Dabisko zāļu visaptveroša datu bāze metodoloģiju.


Atsauces

  1. Thiele EA, Marsh ED, franču JA et al. Cannabidiol pacientiem ar krampjiem, kas saistīti ar Lennox-Gastaut sindromu (GWPCARE4): randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts 3. fāzes pētījums. Lancet. 2018. gada 17. marts; 391: 1085-1096. Skatīt abstraktu.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Cannabidiola ietekme uz lēkmju uzbrukumiem Lennox-Gastaut sindromā. N Engl J Med. 2018. gada 17. maijs, 378: 1888-1897. Skatīt abstraktu.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. "Cannabidiol Oil" kvalitātes pazīmes: kanabinoīdu saturs, terpēna pirkstu nospiedumu un Eiropas komerciāli pieejamo preparātu oksidācijas stabilitāte. Molekulas. 2018. gada 20. maijs; pii: E1230. Skatīt abstraktu.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Kannabidiols ar zemu devu ir drošs, bet neefektīvs Crohnas slimības, randomizēta kontrolēta pētījuma, ārstēšanā. Dig Dis Sci. 2017. gada jūnijs: 62: 1615-20. Skatīt abstraktu.
  5. Kaplan EH, Piedāvātājs EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol ārstēšana pret ugunsizturīgiem krampjiem Sturge-Weber sindromā. Pediatr Neurol. 2017. gada jūnijs: 71: 18-23.e2.Skatīt abstraktu.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol transplantāta-saimniekorganisma slimības profilaksei pēc alogēna hematopoētisko šūnu transplantācijas: II fāzes pētījuma rezultāti. Biol Blood Marrow Transplant. 2015 oktobris 21: 1770-5. Skatīt abstraktu.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Medikamentu mijiedarbība starp klobazāmu un kanabidiolu bērniem ar ugunsizturīgu epilepsiju. Epilepsija. 2015 Aug; 56: 1246-51. Skatīt abstraktu.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol pacientiem ar rezistentu epilepsiju: ​​atklāts intervences pētījums. Lancet Neurol. 2016. gada marts 15: 270-8. Skatīt abstraktu.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Kanabidiola un tetrahidrokanabivarīna efektivitāte un drošība attiecībā uz glikēmijas un lipīdu parametriem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu: randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts, paralēlas grupas izmēģinājuma pētījums. Diabēta aprūpe. 2016. gada oktobris 39: 1777-86. Skatīt abstraktu.
  10. Gofshteins JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Kannabidiols kā iespējamā ārstēšana ar febrilām infekcijām saistītam epilepsijas sindromam (FIRES) akūtas un hroniskas fāzes laikā. J Child Neurol. 2017. gada janvāris, 32: 35-40. Skatīt abstraktu.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol kā jauna ārstēšana pret rezistentu epilepsiju bumbuļu sklerozes kompleksā. Epilepsija. 2016. gada oktobris; 57: 1617-24.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD programma. Mijiedarbība starp kanabidiolu un bieži lietotiem pretepilepsijas līdzekļiem. Epilepsija. 2017. gada septembris 58: 1586-92. Skatīt abstraktu.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Kanabidiola izpēte pret rezistenci pret narkotikām Dravetas sindromā. N Engl J Med. 2017. gada 25. maijs; 376: 2011-2020. Skatīt abstraktu.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Tiešsaistē pārdoto kannabidiola ekstraktu marķēšanas precizitāte. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Skatīt abstraktu.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Ne-psihoaktīvā kaņepju sastāvdaļa cannabidiol ir mutes dobuma kolagēna inducēta artrīta perorālais pretiekaisuma terapeits. Proc. Natl. Acad Sci. USA 2000; 97: 9561-6. Skatīt abstraktu.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12: 361-71 sastāvdaļu analgētiskā un pretiekaisuma iedarbība. Skatīt abstraktu.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Kanabidiola ietekme uz amfetamīna izraisītu oksidatīvo stresa veidošanos mānijas dzīvnieku modelī. J. Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Skatīt abstraktu.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Kanabidiols in vivo izplata beta-amiloidu izraisītu neiroinflammāciju, nomācot IL-1beta un iNOS ekspresiju. Br J Pharmacol 2007, 151: 1272-9. Skatīt abstraktu.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Kanabidiols inhibē inducējamo slāpekļa oksīda sintāzes proteīnu ekspresiju un slāpekļa oksīda veidošanos beta-amiloidu stimulētajos PC12 neironos caur P38 MAP kināzi un NF-kappaB iesaistīšanos. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Skatīt abstraktu.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: daudzsološa jauna viela neirodeģeneratīviem traucējumiem? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Skatīt abstraktu.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. Endokannabinoīdu sistēmas loma Alcheimera slimībā: fakti un hipotēzes. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Skatīt abstraktu.
  22. Zuardi AW. Kanabidiols: no neaktīva kaņabinoīda līdz zālēm ar plašu iedarbības spektru. Rev Bras Psiquiatr 2008, 30: 271-80. Skatīt abstraktu.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Non-psihotropās augu kannabinoīdi: jaunas ārstnieciskas iespējas no seniem augiem. Trends Pharmacol Sci 2009, 30: 515-27. Skatīt abstraktu.
  24. Booz GW. Kanabidiols kā jauna terapeitiskā stratēģija, lai mazinātu iekaisuma ietekmi uz oksidatīvo stresu. Free Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Skatīt abstraktu.
  25. Pickens JT. Kaņepju sedatīvā aktivitāte saistībā ar delta'-trans-tetrahidrokanabinola un kanabidiola saturu. Br, J. Pharmacol, 1981; 72: 649-56. Skatīt abstraktu.
  26. Monti JM. Hipnotizējošs kanabidiola efekts žurkām. Psihofarmakoloģija (Berl) 1977; 55: 263-5. Skatīt abstraktu.
  27. Karler R, Turkanis SA. Ārstēšana ar subakūtu kanabinoīdu: pretkrampju aktivitāte un izdalīšanās uzbudinājums pelēm. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Skatīt abstraktu.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Kanabidiola un kanabinola pretkrampju aktivitāte. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Skatīt abstraktu.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Kannabidiola un etosuksimīda pretkrampju mijiedarbība žurkām. J Pharm Pharmacol 1977, 29: 500-1. Skatīt abstraktu.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic zāļu salīdzinājumi un mijiedarbība ar eksperimentāli inducētiem krampjiem žurkām. J. Pharmacol Exp Ther 1977, 201: 26-32. Skatīt abstraktu.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Vēstule: Kanabidiols un Cannabis sativa ekstrakts aizsargā peles un žurkas pret konvulsīviem līdzekļiem. J. Pharm. Pharmacol, 1973; 25: 664-5. Skatīt abstraktu.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Novērtējot antidepresantu darbību grauzējiem: jaunākās norises un nākotnes vajadzības. Trends Pharmacol Sci 2002, 23: 238-45. Skatīt abstraktu.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Delta9-tetrahidrokanabinola un citu no Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010 izolēto kanabinoīdu antidepresantu līdzīga iedarbība. 95: 434-42. Skatīt abstraktu.
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A receptori ir iesaistīti kanabidiola izraisītā uzvedības un kardiovaskulāro atbildes reakciju uz akūtu stresu mazināšanā žurkām. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Skatīt abstraktu.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Kanabidiola intracisternālas ievadīšanas ietekme uz sirds un asinsvadu un uzvedības reakcijām uz akūtu ierobežojošu stresu. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Skatīt abstraktu.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Kanabidiols, kas ir Cannabis sativa sastāvdaļa, modulē miegu žurkām. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Skatīt abstraktu.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol samazina zarnu iekaisumu, kontrolējot neiroimūnu asi. PLoS One 2011; 6: e28159. Skatīt abstraktu.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Mediotemporālās un ventrostriatālās funkcijas modulācija cilvēkiem, izmantojot Delta9-tetrahidrokanabinolu: Cannabis sativa ietekme uz mācīšanos un psihozi. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Skatīt abstraktu.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Kanabidiola ietekme uz delta-9-tetrahidrokanabinola iedarbību. Clin Pharmacol Ther 1976, 19: 300-9. Skatīt abstraktu.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol palielina Fos ekspresiju kodolkrāsās, bet ne mugurā. Life Sci 2004, 75: 633-8. Skatīt abstraktu.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Kanabidiols nomāc psihomimetisko zāļu izraisīto hiperlokomotīvu pelēm. Eur J Pharmacol 2005, 512 (2-3): 199-205. Skatīt abstraktu.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. Akūtas un hroniskas Delta9-tetrahidrokanabinola un kanabidiola uzvedības salīdzinājums C57BL / 6JArc pelēm. Int J Neuropsychopharmacol 2010, 13: 861-76. Skatīt abstraktu.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Kanabidiola ietekme uz dzīvnieku modeļiem, kas prognozē antipsihotisko aktivitāti. Psihofarmakoloģija (Berl) 1991; 104: 260-4. Skatīt abstraktu.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol samazina sociālo mijiedarbību, ko rada zema deva-tetrahidrokanabinola deva žurkām. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Skatīt abstraktu.
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol kā potenciālu psihozes ārstēšanu. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Skatīt abstraktu.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Vairāki mehānismi, kas ir saistīti ar lielo spektru terapeitisko potenciālu kanabidiola psihiskiem traucējumiem. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Skatīt abstraktu.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Efektīvas savienojamības modulācija emocionālās apstrādes laikā ar Delta 9-tetrahidrokanabinolu un kanabidiolu. Int J Neuropsychopharmacol 2010, 13: 421-32. Skatīt abstraktu.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Kanabidiola inhibējošā iedarbība uz marmora apglabāšanu: CB1 receptoru iesaistīšana. Behav Pharmacol 2010, 21: 353-8. Skatīt abstraktu.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Kanabidiola antivielas iedarbība uz iedzimtu baiļu izraisītu uzvedību, ko izraisa panikas lēkmju etoloģiskais modelis, kas balstīts uz laupījumu pret savvaļas čūsku Epicrates cenchria crassus konfrontācijas paradigmu. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Skatīt abstraktu.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. 5HT1A receptoru aktivizēšana mediē kanabidiola anksiolītisko iedarbību PTSD modelī. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Kanabidiola un diazepāma ietekme uz uzvedības un sirds un asinsvadu reakcijām, ko izraisa konteksta nosacīta bailes žurkām. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Skatīt abstraktu.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Kanabidiola anksiolītiska iedarbība žurka Vogela konflikta testā. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006, 30: 1466-71. Skatīt abstraktu.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Kanabinoīdu farmakoloģiskais raksturojums paaugstinātajā labirintā. J. Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Skatīt abstraktu.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Kanabidiola pretestības efekts paaugstinātajā labirintā. Psihofarmakoloģija (Berl) 1990; 100: 558-9. Skatīt abstraktu.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol uzlabo kognitīvos un motoriskos traucējumus pelēm ar žulti. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Skatīt abstraktu.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol samazina sirds disfunkciju, oksidatīvo stresu, fibrozi un iekaisuma un šūnu nāves signalizācijas ceļus diabētiskajā kardiomiopātijā. J Am Coll Cardiol 2010, 56: 2115-25. Skatīt abstraktu.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol aizsargā tīklenes neironus, saglabājot cukura diabēta glutamīna sintetāzes aktivitāti. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Skatīt abstraktu.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Kanabidiola neiroprotektīva un asins tīklenes barjeras saglabāšanas ietekme eksperimentālā diabēta laikā. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Skatīt abstraktu.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Kanabidiols mazina augstu glikozes inducējošo endotēlija šūnu iekaisuma reakciju un barjeras traucējumus. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007, 293: H610-H619. Skatīt abstraktu.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoīdu mediēta neiropātijas sāpju modulācija un mikrogliju uzkrāšanās ar 1. tipa diabēta perifēro neiropātijas sāpju modeli. Mol Pain 2010; 6: 16. Skatīt abstraktu.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Ne-psihotropo fitokannabinoīdu cannabidiol ķīmiski apgrūtinoša iedarbība uz eksperimentālo resnās zarnas vēzi. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Skatīt abstraktu.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Salīdzinošs pētījums par kanabidiola izraisīto apoptozi peles timocītos un EL-4 timomu šūnās. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Skatīt abstraktu.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-lipoksigenāzes un anandamīda hidrolāzes (FAAH) mediē ne-psihoaktīvo kanabinoīdu, kas ir kanabidiola, pretaudzēju aktivitāti. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Skatīt abstraktu.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Kanabidiols, kas nav psihoaktīvs kanabinoīds, inhibē cilvēka gliomas šūnu migrāciju un invazivitāti. 2009. gadā Itālijas Farmakoloģijas biedrības 34. kongress.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Kombinēta preklīniska kanabinoīdu un temozolomīda terapija pret gliomu. Mol Cancer Ther 2011, 10: 90-103. Skatīt abstraktu.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Tamoksifēna un kannabinoīdu ietekme uz serumu atkarībā no C6 gliomas šūnu dzīvotspējas. Biochem Pharmacol 2000, 60: 1807-13. Skatīt abstraktu.
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol izraisa ieprogrammētu šūnu nāvi krūts vēža šūnās, koordinējot apoptozes un autofagijas pārrunu. Mol Cancer Ther 2011, 10: 1161-72. Skatīt abstraktu.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Ceļi, kas veicina kanabidiola ietekmi uz krūts vēža šūnu proliferācijas, invāzijas un metastāžu samazināšanu. Krūts vēža Res Treat 2011; 129: 37-47. Skatīt abstraktu.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Kanabidiols kā jauns Id-1 gēna ekspresijas inhibitors agresīvās krūts vēža šūnās. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Skatīt abstraktu.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Augu kannabinoīdu pretvēža aktivitāte, uzsverot kanabidiola ietekmi uz cilvēka krūts vēzi. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Skatīt abstraktu.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol kā potenciāla pretvēža zāles. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Skatīt abstraktu.
  72. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Kanabis ar augstu kanabidiola saturu ir saistīts ar mazākām psihozēm. Schizophr Res 2011, 130 (1-3): 216-21. Skatīt abstraktu.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol kavē THC izsauktos paranojas simptomus un hipokampu atkarīgu atmiņas traucējumu. J. Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Skatīt abstraktu.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Kannabidiols: farmakoloģiskā un potenciālā terapeitiskā loma epilepsijas un citu neiropsihisku traucējumu gadījumā. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Skatīt abstraktu.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex ilgstoša lietošana: atklāts pētījums pacientiem ar spastiskumu multiplās sklerozes dēļ. J Neurol 2013; 260: 285-95. Skatīt abstraktu.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Placebo kontrolēta, paralēlā grupa, randomizēta atcelšanas pētījums pacientiem ar spastiskuma simptomiem multiplās sklerozes dēļ, kuri saņem ilgstošu Sativex (nabiksimolu). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Skatīt abstraktu.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Atklāts pētījums par kaņepju ekstraktiem urīnpūšļa disfunkcijai progresējošas multiplās sklerozes gadījumā. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Skatīt abstraktu.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomizēts kontrolēts Sativex pētījums, lai ārstētu detrusora pārmērīgo aktivitāti multiplās sklerozes gadījumā. Mult Scler 2010, 16: 1349-59. Skatīt abstraktu.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Kaņepju terapijas ilgstoša lietošana spastiskumā un citi multiplās sklerozes simptomi. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Skatīt abstraktu.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts, paralēlas grupas bagātināts nabiksimolu * (Sativex) pētījums kā papildterapija pacientiem ar refraktīvu spastiskuma cēloni multiplās sklerozes dēļ. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Skatīt abstraktu.
  81. Pārskats. GW Pharmaceuticals tīmekļa vietne. Pieejams: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Piekļuve: 2015. gada 31. maijs.
  82. Cannabidiol tagad parādās uztura bagātinātājos. Dabisko zāļu tīmekļa vietne. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Piekļuve 2015. gada 31. maijam).
  83. FDA un marihuāna: jautājumi un atbildes. ASV Pārtikas un zāļu administrācijas tīmekļa vietne. Pieejams: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Piekļuve 2015. gada 31. maijam).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Ipsapirona un kanabidiola ietekme uz cilvēka eksperimentālo nemieru. J. Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Skatīt abstraktu.
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Ilgstoši saglabāti delta9 un delta8-tetrahidrokanabinolu metabolīti, kas identificēti kā jauni taukskābju konjugāti. Res Commun Chem. Pathol Pharmacol, 1976; 14: 13-28. Skatīt abstraktu.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Kanabidiola farmakokinētika suņiem. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Skatīt abstraktu.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. Kanabinoīdu citoģenētiskā iedarbība in vivo. J. Clin Psychopharmacol 1981; 1: 135-40. Skatīt abstraktu.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Agrīna kaņepju iedarbība ietekmē neuroendokrīnās un reproduktīvās funkcijas pelēm: II. Pēcdzemdību ietekme. Pharmacol Biochem Behav 1984; 20: 115-23. Skatīt abstraktu.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Kanabinoīdu īslaicīgas lietošanas toksicitāte rēzus pērtiķiem. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58: 118-31. Skatīt abstraktu.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Atklāts etiķetes novērtējums kanabidiolam distoniskās kustības traucējumos. Int. J. Neurosci, 1986. 30: 277-82. Skatīt abstraktu.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Kanabidiola (CBD) anksiolītiskās iedarbības neirālais pamats vispārīgajā sociālajā trauksmē: provizorisks ziņojums. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Skatīt abstraktu.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, et al. Kanabidiols bija neefektīvs bipolāru afektīvu traucējumu mānijas epizodei. J Psychopharmacol 2010, 24: 135-7. Skatīt abstraktu.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, et al. Kanabidiola monoterapija pret ārstēšanu rezistentai šizofrēnijai. J. Psychopharmacol 2006; 20: 683-6. Skatīt abstraktu.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Kannabidiola mediētās citohroma P450 inaktivācijas raksturojums. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Skatīt abstraktu.
  95. Harvey DJ. Kanabinoīdu uzsūkšanās, izplatīšanās un biotransformācija. Marihuāna un medicīna. 1999; 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Cilvēka citohroma P450 3A izoformu spēcīga inhibīcija ar kanabidiolu: fenola hidroksilgrupu loma rezorcīna daļā. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Skatīt abstraktu.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, galvenais fitokannabinoīds, kā spēcīgs netipisks CYP2D6 inhibitors. Drug Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Skatīt abstraktu.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Cilvēka citohroma P450 2A6 un 2B6 diferenciāla inhibēšana ar galvenajiem fitokannabinoīdiem. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Galveno fitokannabinoīdu, kanabidiola un kannabinola raksturojums kā selektīvi spēcīgi cilvēka CYP1 enzīmu inhibitori. Biochem Pharmacol 2010, 79: 1691-8. Skatīt abstraktu.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol Parkinsona slimības psihozes ārstēšanai. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Skatīt abstraktu.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Kanabidiola antipsihotiskais efekts. J. Clin Psychiatry 1995, 56: 485-6. Skatīt abstraktu.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al.Cannabidiol samazina cigarešu patēriņu tabakas smēķētājiem: sākotnējie konstatējumi. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Skatīt abstraktu.
  103. Pertwee RG. Trīs augu kannabinoīdu daudzveidīgā CB1 un CB2 receptoru farmakoloģija: delta9-tetrahidrokanabinols, kanabidiols un delat9-tetrahidrokanabivarīns. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Skatīt abstraktu.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. Kanabidiola efektivitāte šizofrēnijas ārstēšanā - translacionāla pieeja. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Kanabidiols uzlabo anandamīda signalizāciju un mazina šizofrēnijas psihiskos simptomus. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Skatīt abstraktu.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis par diskinēziju Parkinsona slimības gadījumā: randomizēts dubultmaskēts pārrobežu pētījums. Neuroloģija 2004; 63: 1245-50. Skatīt abstraktu.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol samazina trauksmi, ko izraisa simulēta publiska runāšana neārstētiem sociāliem fobijas pacientiem. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Skatīt abstraktu.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: pārskats par dažiem farmakoloģiskiem aspektiem. J. Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S. Skatīt abstraktu.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, Cannabis sativa sastāvdaļa, kā antipsihotiska viela. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Skatīt abstraktu.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Uz pierādījumiem balstītas vadlīnijas kopsavilkums: komplementārā un alternatīvā medicīna multiplās sklerozes gadījumā: Amerikas Neiroloģijas akadēmijas vadlīniju izstrādes apakškomitejas ziņojums. Neiroloģija. 2014; 82: 1083-92. Skatīt abstraktu.
  111. B, Sherman M. Dubultakls klīniskais pētījums par kanabidiolu kā sekundāru pretkrampju līdzekli. Marihuānas 90 starptautiskā konference par kaņepēm un kannabinoīdiem 1990; 2: 5.
  112. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. un Brouhard, B. Delta9 tetrahidrokanabinols un kanabidiols maina cilvēka imūnsistēmas citokīnu veidošanos. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Skatīt abstraktu.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. un Mechoulam, R. Hroniska kanabidiola lietošana veseliem brīvprātīgajiem un epilepsijas slimniekiem . Pharmacology 1980; 21: 175-185. Skatīt abstraktu.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Kannabidiola hipnotiska un pretepilepsijas iedarbība. J. Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Skatīt abstraktu.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. un Karniol, I. G. Kanabidiola darbība uz trauksmi un citām sekām, ko rada delta 9-THC normālos indivīdos. Psihofarmakoloģija (Berl) 1982; 76: 245-250. Skatīt abstraktu.
  116. Ames, F. R. un Cridland, S. Kanabidiola pretkrampju iedarbība. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Skatīt abstraktu.
  117. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. un Hollister, L. E. Vienreizējas devas kinētika ar deuterija iezīmētu kanabidiolu cilvēkam pēc smēķēšanas un intravenozas ievadīšanas. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Skatīt abstraktu.
  118. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., un Duncombe, P. Meta analīze par Sativex (nabiksimolu) efektivitāti un drošību, par spastiskumu cilvēkiem ar multiplo sklerozi. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Skatīt abstraktu.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I , Zapletalova, O., Pikova, J. un Ambler, Z. Dubultakls, randomizēts, placebo kontrolēts, paralēlas grupas pētījums par Sativex pacientiem, kuriem bija spastiskuma simptomi multiplās sklerozes dēļ. Neurol.Res. 2010: 32: 451-459. Skatīt abstraktu.
  120. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. un Fusar-Poli, P. Kaņepes un trauksme: kritisks pierādījumu pārskats. Hum.Psychopharmacol. 2009: 24: 515-523. Skatīt abstraktu.
  121. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., un, Schram, K., kontrolēts, klīnisks, izpēte, dēļ, cannabidiol, pa, Huntington's, slimība. Pharmacol Biochem.Behav. 40: 701-708. Skatīt abstraktu.
  122. Harvey, D. J., Samara, E., un Mechoulam, R., kanabidiola salīdzinošs metabolisms suņiem, žurkām un cilvēkiem. Pharmacol Biochem.Behav. 40: 523-532. Skatīt abstraktu.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. un Ratcliffe, S. Randomizēts kontrolēts pētījums par kaņepēm balstītu medicīnu spastiskumā, ko izraisa skleroze. Eur.J.Neurol. 2007: 14: 290-296. Skatīt abstraktu.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. un Parolaro, D. Ne-psihoaktīvā kanabidiola izraisa kaspāzes aktivāciju un oksidatīvo stresu cilvēka gliomas šūnās. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Skatīt abstraktu.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. un Gallily, R. Cannabidiol pazemina diabēta biežumu beztauku diabēta pelēm. Autoimmunitāte 2006; 39: 143-151. Skatīt abstraktu.
  126. Watzl, B., Scuderi, P. un Watson, R. R. Marihuānas komponenti stimulē cilvēka perifēro gamma mononukleāro šūnu sekrēciju un nomāc interleukīna-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Skatīt abstraktu.
  127. Consroe, P., Kennedy, K. un Schram, K. plazmas kanabidiola noteikšana ar kapilāro gāzu hromatogrāfiju / jonu slazdu masas spektroskopiju pēc lielas devas atkārtotas ikdienas iekšķīgas lietošanas cilvēkiem. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Skatīt abstraktu.
  128. Barnes, M. P. Sativex: klīniskā efektivitāte un panesamība multiplās sklerozes un neiropātiskās sāpes simptomu ārstēšanā. Eksperts. 2006; 7: 607-615. Skatīt abstraktu.
  129. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. un Bateman, C. Vai ar kaņepēm pamatotajiem zāļu ekstraktiem ir vispārēja vai specifiska ietekme uz multiplās sklerozes simptomiem? Dubultakls, randomizēts, placebo kontrolēts pētījums ar 160 pacientiem. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Skatīt abstraktu.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. un Izzo, AA Kanabidiola, kas nav psihoaktīva sastāvdaļa no Cannabis sativa, neopropektīva iedarbība uz beta-amiloidu izraisītu toksicitāte PC12 šūnās. J Neurochem. 2004: 89: 134-141. Skatīt abstraktu.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. un Parolaro, D. Kanabidiola, nonpsichoaktīvs kaņabinoīds, pretvēža iedarbība uz cilvēka gliomas šūnu līnijām. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Skatīt abstraktu.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK un Filho, Busatto G. Effects (CBD) par reģionālo smadzeņu asins plūsmu. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Skatīt abstraktu.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. un Aram, J. Sākotnēji kontrolēts pētījums, lai noteiktu, vai veselu augu kaņepju ekstrakti var uzlabot neiespējamus neirogēnus simptomus. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Skatīt abstraktu.
Pēdējā pārskatīšana - 10/29/2018