Saturs
- Kā tiek veikts tests
- Kā sagatavoties testam
- Kā tests jutīsies
- Kāpēc tests tiek veikts
- Normāli rezultāti
- Kādi ir nenormālie rezultāti?
- Alternatīvie vārdi
- Atsauces
- Pārskatīšanas datums 5/22/2017
Skābes mukopolisaharīdi ir tests, kas mēra urīnā izdalīto mukopolisaharīdu daudzumu vienā epizodē vai 24 stundu laikā.
Mucopolysaccharides ir garas cukura molekulu ķēdes organismā. Tās bieži sastopamas gļotās un šķidrumos ap locītavām.
Kā tiek veikts tests
Visu diennakti veicot testu, katru reizi, kad lietojat vannas istabu, jums ir nepieciešams urinēt īpašu maisiņu vai konteineru. Visbiežāk jums tiks piešķirti divi konteineri. Jūs urinēt tieši mazajā īpašajā traukā un pēc tam pārnesiet šo urīnu otrā lielākajā traukā.
- Pirmajā dienā, kad pamosties no rīta, urinējiet tualetē.
- Pēc pirmās urinēšanas katru reizi, kad lietojat vannas istabu nākamajās 24 stundās, urinējiet to īpašajā traukā. Pārvietojiet urīnu lielākajā traukā un uzglabājiet lielāko tvertni vēsā vietā vai ledusskapī. Glabājiet šo tvertni cieši noslēgtu.
- Otrajā dienā, kad pamosaties un pārnesiet šo urīnu uz lielāko tvertni, no rīta atkal urinējiet.
- Iezīmējiet lielāko konteineru ar savu vārdu, datumu, pabeigšanas laiku un atpakaļ, kā norādīts.
Zīdaiņiem:
Rūpīgi nomazgājiet ap urīnizvadkanālu (caurumu, kur izplūst urīns). Atveriet urīna savākšanas maisiņu (plastmasas maisiņu ar līmes papīru vienā galā).
- Vīriešiem ievietojiet visu dzimumlocekli maisiņā un piestipriniet adhezīvo papīru ādai.
- Sievietēm ielikt maisā virs abām maksts pusēm (labia). Ielieciet autiņbiksīti uz mazuļa (virs maisa).
Pārbaudiet zīdaiņu bieži un nomainiet maisu pēc zīdaiņa urinēšanas. Iztukšojiet urīnu no maisa savā veselības aprūpes sniedzēja nodrošinātajā traukā.
Aktīvie bērni var pārvietot maisu, izraisot urīna iekļūšanu autiņbiksī. Jums var būt nepieciešami papildus savākšanas maisi.
Kad esat pabeidzis, iezīmējiet konteineru un atdodiet to atpakaļ, kā jums jau teicis.
Kā sagatavoties testam
Nav nepieciešama īpaša sagatavošana.
Kā tests jutīsies
Tests ietver tikai normālu urināciju, un nav diskomforta.
Kāpēc tests tiek veikts
Šis tests tiek veikts, lai diagnosticētu retu ģenētisko traucējumu grupu, ko sauc par mukopolisaharidozēm (MPS). Tie ietver Hurler, Scheie un Hurler / Scheie sindromus (MPS I), Hunter sindromu (MPS II), Sanfilippo sindromu (MPS III), Morquio sindromu (MPS IV), Maroteau-Lamy sindromu (MPS VI) un Sly sindromu. (MPS VII).
Lielāko daļu laika šis tests tiek veikts zīdaiņiem, kuriem var būt kāda no šiem traucējumiem simptoms vai ģimenes anamnēzē.
Normāli rezultāti
Normālie līmeņi atšķiras atkarībā no vecuma un laboratorijas. Runājiet ar savu pakalpojumu sniedzēju par konkrēto testa rezultātu nozīmi.
Kādi ir nenormālie rezultāti?
Nenormāli augsts līmenis varētu būt atbilstošs kādam mukopolisakaridozes veidam. Ir nepieciešami turpmāki testi, lai noteiktu specifisko mukopolisakaridozes veidu.
Alternatīvie vārdi
AMP; Dermatāna sulfāts - urīns; Urīna heparāna sulfāts; Urīna dermatāna sulfāts; Heparāna sulfāts - urīns
Atsauces
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Uzglabāšanas traucējumi. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, red. Smita atpazīstamie cilvēka malformācijas modeļi. 7. izdev. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013. gads: O.
Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Ģenētiskie traucējumi. In: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, red. Robbins un Cotran patoloģiskie slimību pamati. 9. izdevums Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015. gads: 5. nodaļa.
Spranger JW. Mucopolysaccharidoses. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016. gads: 88. nodaļa.
Pārskatīšanas datums 5/22/2017
Atjaunina: Frank A. Greco, MD, PhD, direktors, Biofizikālā laboratorija, Edith Nourse Rogers memoriālā slimnīca, Bedforda, MA. VeriMed veselības aprūpes tīkla sniegto pārskatu. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.