Saturs
- Apsvērumi
- Cēloņi
- Aprūpe mājās
- Kad sazināties ar medicīnas speciālistu
- Ko gaidīt jūsu biroja apmeklējumā
- Alternatīvie vārdi
- Attēli
- Atsauces
- Pārskatīšanas datums 10/18/2017
Polydactyly ir stāvoklis, kad personai ir vairāk nekā 5 pirksti uz vienu roku vai 5 pirkstiem uz kājām.
Apsvērumi
Papildu pirkstu vai pirkstu pirkšana (6 vai vairāk) var notikt atsevišķi. Iespējams, ka nav citu simptomu vai slimības. Polydactyly var tikt nodota ģimenēs. Šī iezīme ietver tikai vienu gēnu, kas var izraisīt vairākas variācijas.
Āfrikas amerikāņi, vairāk nekā citas etniskās grupas, var mantot 6. pirkstu. Vairumā gadījumu tas nav saistīts ar ģenētisku slimību.
Polidaktiski var rasties arī dažas ģenētiskas slimības.
Papildu cipari var būt vāji attīstīti un piestiprināti ar nelielu kātu. Tas visbiežāk notiek uz rokas mazās pirkstu puses. Slikti veidoti cipari parasti tiek noņemti. Vienkārša sasprindzinājuma sasaiste ap kātiņa var izraisīt tā nokrišanu laikā, ja ciparā nav kaulu.
Dažos gadījumos papildu cipari var būt labi veidoti un var darboties pat.
Lai noņemtu lielākus ciparus, var būt nepieciešama operācija.
Cēloņi
Cēloņi var ietvert:
- Krūškurvja distrofija
- Karpes sindroms
- Ellis-van Creveld sindroms (hondroekodermālā displāzija)
- Familial polydactyly
- Laurence-Moon-Biedl sindroms
- Rubinšteina-Taybi sindroms
- Smith-Lemli-Opitz sindroms
- Trīsomija 13
Aprūpe mājās
Jums var būt nepieciešams veikt pasākumus mājās pēc operācijas, lai noņemtu papildu ciparu. Šīs darbības var ietvert apgabala pārbaudi, lai pārliecinātos, ka apgabals ir dziedinošs un maina.
Kad sazināties ar medicīnas speciālistu
Lielāko daļu laika šis stāvoklis tiek atklāts dzimšanas brīdī, kad bērns joprojām atrodas slimnīcā.
Ko gaidīt jūsu biroja apmeklējumā
Veselības aprūpes sniedzējs diagnosticēs stāvokli, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, slimības vēsturi un fizisko eksāmenu.
Medicīnas vēstures jautājumi var ietvert:
- Vai kāds cits ģimenes loceklis ir piedzimis ar papildu pirkstiem vai pirkstiem?
- Vai ir zināms ģimenes stāvoklis, kas saistīts ar kādu no polidaktiski saistītiem traucējumiem?
- Vai ir kādi citi simptomi vai problēmas?
Testi, ko izmanto, lai diagnosticētu stāvokli:
- Hromosomu pētījumi
- Enzīmu testi
- Rentgenstari
- Metabolisma pētījumi
Jūs varat atzīmēt šo nosacījumu savā personīgajā medicīniskajā dokumentā.
Papildu cipari var tikt atklāti pirmajos 3 grūtniecības mēnešos ar ultraskaņu vai progresīvāku testu, ko sauc par embriofetoskopiju.
Alternatīvie vārdi
Papildu cipari; Papildu cipari
Attēli
Polydactyly - zīdaiņa roka
Atsauces
Carrigan RB. Augšējā ekstremitāte. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016. gads: 681. nodaļa.
Mauck BM, Jobe MT. Iedzimtas roku anomālijas. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Campbell operatīvā ortopēdija. 13. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: 79. nodaļa.
Winell JJ, Davidson RS. Kājām un pirkstiem. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, red. Nelsona pediatrijas mācību grāmata. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 674. nodaļa.
Pārskatīšanas datums 10/18/2017
Atjaunina: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolas Pediatrijas klīniskais profesors, Sietla, WA. Pārskatīja arī David Zieve, MD, MHA, medicīnas direktors, Brenda Conaway, redakcijas direktors un A.D.A.M. Redakcijas komanda.