Saturs
Celiakija faktiski ir diezgan izplatīts stāvoklis, taču jūs ne vienmēr saprastu, cik tā ir izplatīta, jo tik daudziem cilvēkiem, kuriem tā ir, nav diagnosticēta. Tā kā celiakija ir ģenētisks stāvoklis - citiem vārdiem sakot, jums ir nepieciešami “pareizie” gēni, lai to attīstītu - celiakijas biežums dažādās valstīs ir ļoti atšķirīgs.Amerikas Savienotajās Valstīs aptuveni katram cilvēkam no 141 ir celiakija, kas nozīmē, ka aptuveni 1,8 miljoniem cilvēku ir šī slimība. Tomēr vairāk nekā 2 miljoni no tiem vēl nav diagnosticēti, tāpēc viņi nezina viņiem ir stāvoklis, tāpēc viņiem jāievēro diēta bez lipekļa.
Šķiet, ka cilvēkiem ar galvenokārt kaukāziešu izcelsmi ir daudz lielāks risks saslimt ar šo stāvokli nekā tiem, kuriem ir galvenokārt afrikāņu, spāņu vai aziātu izcelsme.
Piemēram, vienā lielā ASV balstītā pētījumā tika atklāts, ka 1% baltkrievu, kas nav spāņu izcelsmes cilvēki, bija celiakija, salīdzinot ar 0,2% melnādainu un 0,3% spāņu.
Citā pētījumā tika konstatēts ļoti augsts celiakijas līmenis - aptuveni 3% - cilvēkiem ar Ziemeļindijas (Pendžabas) ciltslietām un zems rādītājs cilvēkiem ar Austrumāzijas, Dienvidindijas un Hispanic izcelsmi. celiakijas, kas bija aptuveni vidēji ASV, bet tiem, kuriem bija Ashkenazi ebreju izcelsme, celiakijas rādītāji bija augstāki, bet tiem, kuriem bija ebreju sefardu cilts, zemāks rādītājs.
Pārsteidzoši, ka tajā pašā pētījumā tika konstatēts līdzīgs celiakijas līmenis gan vīriešiem, gan sievietēm. Iepriekšējie pētījumi liecināja, ka celiakija ir daudz biežāk sastopama sievietēm.
Celiakija tiek uzskatīta par retu valstīs, kur lielākā daļa cilvēku nav baltie, kas nav spāņu izcelsmes, lai gan pētnieki arī uzskata, ka tā sastopamība pieaug visā pasaulē.
Kas padara manu risku augstāku vai zemāku?
Divos vārdos: jūsu gēni.
Celiakija ir cieši saistīta ar diviem konkrētiem gēniem:HLA-DQA1 unHLA-DQB1Gandrīz visiem cilvēkiem ar celiakiju ir specifiskiHLA-DQA1unHLA-DQB1 gēni. Tomēr šie varianti ir sastopami arī 30 procentos no vispārējās populācijas, un tikai 3 procentiem cilvēku ar gēnu variantiem attīstās celiakija.
Celiakija mēdz grupēties ģimenēs. Vecākiem, brāļiem un māsām vai cilvēkiem ar celiakiju ir 4 līdz 15 procentu iespēja saslimt ar šo traucējumu. Tomēr mantojuma veids nav zināms.
Spēlē ir arī citi faktori, no kuriem daudzus medicīnas pētnieki vēl nav noteikuši. Šķiet, ka arī citi faktori, piemēram, vides faktori un citu gēnu izmaiņas, ietekmē šī sarežģītā traucējuma attīstību.
Man nav bijis gēnu testa, kāds ir mans risks?
Pat ja jūs nezināt, kādus gēnus jums ir, jūs, iespējams, varēsit spriest par savu risku, pamatojoties uz jūsu ģimenes medicīnisko vēsturi, jo tiem, kuriem ir tuvs radinieks, kurš ir diagnosticēts, arī ir lielāks celiakijas risks.
Ja esat pirmās pakāpes radinieks - vecāks, bērns, brālis vai māsa - personai ar celiakiju, pētījumi rāda, ka jums ir 1 no 22 iespējām saslimt ar šo slimību jūsu dzīves laikā. Ja esat otrās pakāpes radinieks - krustmāte, onkulis, omīte, brāļadēls, vecvecāki, mazbērni vai pusmāsas - jūsu risks ir 1 no 39.
Neatkarīgi no jūsu personīgā celiakijas riska, medicīniskie pētījumi liecina, ka tas ir izplatīts (lai arī nepietiekami diagnosticēts) ģenētiski saistīts veselības stāvoklis. Patiesībā, saskaņā ar Wm. K. Vorena Medicīniskais celiakijas pētījumu centrs Sandjego, celiakija ir divreiz biežāka nekā Krona slimība, čūlainais kolīts un cistiskā fibroze kopā.
(Rediģēja Džeina Andersone)