Everolīms

Posted on
Autors: Randy Alexander
Radīšanas Datums: 2 Aprīlis 2021
Atjaunināšanas Datums: 19 Novembris 2024
Anonim
Everolimus - Transplant Medication Education
Video: Everolimus - Transplant Medication Education

Saturs

izrunāts kā (e '' ver oh 'li mus)

SVARĪGI BRĪDINĀJUMS:

Everolīma lietošana var samazināt jūsu spēju cīnīties ar infekcijām no baktērijām, vīrusiem un sēnēm un palielināt risku, ka Jūs saņemsiet nopietnu vai dzīvībai bīstamu infekciju. Ja Jums agrāk bija bijis B hepatīts (aknu slimības veids), Jūsu infekcija var kļūt aktīva un Jums var rasties simptomi ārstēšanas laikā ar everolīmu. Pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir vai jebkad ir bijis B hepatīts vai ja Jums ir vai domājat, ka Jums tagad ir kāda veida infekcija. Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kas nomāc imūnsistēmu, piemēram, azatioprīnu (imurānu), ciklosporīnu (Gengraf, Neoral, Sandimmune), deksametazonu (dekadronu, Dexpak), metotreksātu (Rheumatrex, Trexall), prednizolonu (Orapred, Pediapred, Prelone), prednizonu (Sterapred), sirolimus (Rapamune) un takrolīmu (Prograf). Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar ārstu: pārmērīga nogurums; ādas vai acu dzeltēšana; apetītes zudums; slikta dūša; locītavu sāpes; tumšs urīns; gaišas izkārnījumi; sāpes vēdera augšējā labajā daļā; izsitumi; grūti, sāpīgi vai bieži urinēšana; ausu sāpes vai drenāža; sinusa sāpes un spiediens; vai iekaisis kakls, klepus, drudzis, drebuļi, slikta pašsajūta vai citas infekcijas pazīmes.


Saglabājiet visas tikšanās ar ārstu un laboratoriju. Jūsu ārsts liks noteiktus testus, lai pārbaudītu Jūsu organisma reakciju pret everolīmu.

Jūsu ārsts vai farmaceits Jums ievadīs ražotāja pacientu informācijas lapu (zāļu lietošanas instrukcija [Zortress] vai pacienta lietošanas instrukciju [Afinitor, Afinitor Disperz]), kad sākat ārstēšanu ar everolīmu un katru reizi, kad veicat recepti. Uzmanīgi izlasiet informāciju un jautājiet savam ārstam vai farmaceitam, ja jums ir kādi jautājumi. Jūs varat arī apmeklēt Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) tīmekļa vietni (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) vai ražotāja vietni, lai iegūtu zāļu lietošanas pamācību.

Konsultējieties ar ārstu par everolīma lietošanas risku.

Pacientiem, kuri lieto everolīmu transplantāta atgrūšanas novēršanai:

Jums ir jālieto everolīms ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze transplantācijas pacientu aprūpē un medikamentu, kas nomāc imūnsistēmu.

Ārstēšanas laikā ar everolīmu palielinās risks, ka Jums attīstīsies vēzis, īpaši limfoma (imūnsistēmas daļas vēzis) vai ādas vēzis. Pastāstiet savam ārstam, ja jums vai kādam no jūsu ģimenes locekļiem ir vai ir bijis ādas vēzis vai ja jums ir godīga āda. Lai samazinātu ādas vēža risku, plānojiet, lai izvairītos no nevajadzīgas vai ilgstošas ​​saules gaismas vai ultravioletās gaismas iedarbības (sauļošanās gultas un saules lampas), kā arī ārstēšanas laikā valkāt aizsargapģērbu, saulesbrilles un sauļošanās līdzekļus. Ja Jums parādās kāds no šiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar ārstu: sarkanu, paaugstinātu vai vaskotu vietu uz ādas; jaunas čūlas, izciļņi vai krāsas maiņa uz ādas; čūlas, kas neārstē; gabali vai masas jebkurā ķermeņa vietā; ādas izmaiņas; nakts svīšana; pietūkušas dziedzeri kaklā, padusēs vai cirksnī; apgrūtināta elpošana; sāpes krūtīs; vai vājums vai nogurums, kas nepazūd.


Everolīma lietošana var palielināt risku, ka Jums attīstīsies dažas ļoti retas un nopietnas infekcijas, tostarp infekcija ar BK vīrusu, nopietns vīruss, kas var sabojāt nieres un izraisīt transplantētu nieru darbību, un progresējoša multifokāla leikoencefalopātija (PML; smadzeņu infekcija, ko nevar ārstēt, novērst vai izārstēt un kas parasti izraisa nāvi vai smagu invaliditāti). Nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, ja Jums rodas kāds no šādiem PML simptomiem: vājums vienā ķermeņa pusē, kas laika gaitā pasliktinās; rokas vai kāju neveiklība; izmaiņas jūsu domāšanā, staigāšanā, līdzsvarā, runā, redzi vai spēku, kas ilgst vairākas dienas; galvassāpes; krampji; apjukums; vai personības izmaiņas.

Everolīms var izraisīt asins recekli transplantētās nieres asinsvados. Tas, visticamāk, notiks pirmo 30 dienu laikā pēc nieru transplantācijas un var izraisīt transplantāta neveiksmi. Ja Jums rodas kāds no turpmāk minētajiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar ārstu: sāpes cirkšņos, muguras lejasdaļā, sānos vai kuņģī; samazināts urinācija vai urinēšana; asinis urīnā; tumšā krāsā urīns; drudzis; slikta dūša; vai vemšana.


Everolīma lietošana kombinācijā ar ciklosporīnu var izraisīt nieru bojājumus. Lai samazinātu šo risku, ārsts pielāgos ciklosporīna devu un uzraudzīs zāļu līmeni un to, kā darbojas jūsu nieres. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem, nekavējoties sazinieties ar ārstu: samazināts urinācija vai ieroču, roku, kāju, potīšu vai apakšējo kāju pietūkums.

Klīniskajos pētījumos vairākus cilvēkus, kuri lietoja everolimusu, pirmo septiņu mēnešu laikā pēc sirds transplantācijas saņemšanas nomira nekā cilvēki, kuri neizmantoja everolimusu. Ja esat saņēmis sirds transplantāciju, konsultējieties ar ārstu par everolīma lietošanas risku.

Kāpēc šīs zāles ir parakstītas?

Everolimus (Afinitor) lieto, lai ārstētu progresējošu nieru šūnu karcinomu (RCC, vēzi, kas sākas nierēs), kas jau ir bijusi neveiksmīga ar citām zālēm. Everolimus (Afinitor) lieto arī, lai ārstētu noteiktu progresējošu krūts vēža veidu, kas jau ir ārstēts ar vismaz vienu citu medikamentu. Everolimus (Afinitor) lieto arī, lai ārstētu noteikta veida aizkuņģa dziedzera, kuņģa, zarnu vai plaušu vēzi, kas ir izplatījusies vai progresējusi un ko nevar ārstēt ar operāciju. Everolimus (Afinitor) lieto arī nieru audzēju ārstēšanai cilvēkiem ar tuberozu sklerozi (TSC; ģenētisks stāvoklis, kas izraisa audzēju augšanu daudzos orgānos). Everolimus (Afinitor un Afinitor Disperz) lieto arī subependymal milzu šūnu astrocitomas (SEGA; smadzeņu audzēja veids) ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem no 1 gada vecuma, kam ir TSC. Everolimus (Afinitor Disperz) lieto kopā ar citām zālēm, lai ārstētu dažus krampju veidus pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma, kam ir TSC. Everolimus (Zortress) lieto kopā ar citām zālēm, lai novērstu transplantāta atgrūšanu (transplantētā orgāna uzbrukums, ko veic orgāna imūnsistēma) dažiem pieaugušajiem, kuri saņēmuši nieru transplantāciju. Everolīms pieder zāļu grupai, ko sauc par kināzes inhibitoriem. Everolīms ārstē vēzi, pārtraucot vēža šūnu vairošanos un samazinot asins piegādi vēža šūnām. Everolīms novērš transplantāta atgrūšanu, samazinot imūnsistēmas aktivitāti.

Kā šīs zāles lietot?

Everolīms ir tabletes iekšķīgai lietošanai un tabletei, lai suspendētu ūdeni un iekšķīgi. Kad everolīms tiek lietots nieru audzēju, SEGA vai krampju ārstēšanai cilvēkiem, kam ir TSC; RCC; vai krūts, aizkuņģa dziedzera, kuņģa, zarnu vai plaušu vēža gadījumā, to parasti lieto vienu reizi dienā. Lietojot everolimusu, lai novērstu transplantāta atgrūšanu, to parasti lieto divas reizes dienā (ik pēc 12 stundām) vienlaikus ar ciklosporīnu. Everolīms vienmēr jālieto kopā ar ēdienu vai vienmēr bez ēdiena. Lietojiet everolīmu katru dienu aptuveni vienā un tajā pašā laikā. Rūpīgi ievērojiet receptes norādījumus un lūdziet savam ārstam vai farmaceitam izskaidrot jebkuru daļu, ko nesaprotat. Ņem everolimusu tieši tā, kā norādīts. Nelietojiet vairāk vai mazāk no tā vai lietojiet to biežāk nekā ārsts.

Everolimus tabletes ir pieejamas atsevišķos blistera iepakojumos, ko var atvērt ar šķērēm. Neatveriet blisteriepakojumu, kamēr neesat gatavs norīt tajā esošo tableti.

Jums jālieto vai nu everolīma tabletes, vai everolīma tabletes iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai. Nelietojiet abu šo produktu kombināciju.

Norijiet tabletes veselas ar pilnu glāzi ūdens; tos nesadala, košļāt vai sasmalcināt. Nelietojiet tabletes, kas ir sasmalcinātas vai salauztas. Pastāstiet ārstam vai farmaceitam, ja nespējat norīt tabletes veselas.

Ja Jūs lietojat tabletes iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai (Afinitor Disperz), pirms lietošanas tās jāsajauc ar ūdeni. Nelietojiet šīs tabletes veselas, nesajauciet tās ar sulu vai šķidrumu, kas nav ūdens. Neizstrādājiet maisījumu vairāk nekā 60 minūtes, pirms plānojat to lietot, un iznīciniet maisījumu, ja tas netiek lietots pēc 60 minūtēm. Nesagatavojiet zāles uz virsmas, ko izmantojat, lai pagatavotu vai ēst pārtiku. Ja Jūs gatavojat medikamentus kādam citam, Jums jāvalkā cimdi, lai novērstu saskari ar zālēm. Ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību, Jums nevajadzētu sagatavot zāles kādam citam, jo ​​saskare ar everolīmu var kaitēt Jūsu nedzimušajam bērnam.

Tabletes iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai var sajaukt perorālā šļircē vai nelielā glāzē. Lai pagatavotu maisījumu perorālā šļircē, izņemiet virzuli no 10 ml perorālas šļirces un ievietojiet noteikto daudzumu tablešu šļirces mucā, nesalaužot vai nesaspiežot tabletes. Vienā reizē var pagatavot līdz 10 mg everolīma šļircē, tādēļ, ja Jūsu deva ir lielāka par 10 mg, Jums tas būs jāsagatavo otrajā šļircē. Nomainiet virzuli šļircē un ievelciet šļircē apmēram 5 ml ūdens un 4 ml gaisa un ievietojiet šļirci traukā ar galu uz augšu. Pagaidiet 3 minūtes, lai ļautu tabletēm suspendēt. pēc tam piecas reizes paņemiet šļirci un uzmanīgi pagrieziet to uz augšu un uz leju. Novietojiet šļirci pacienta mutē un virziet virzuli, lai ievadītu zāles. Pēc tam, kad pacients ir norījis medikamentus, uzpildiet to pašu šļirci ar 5 ml ūdens un 4 ml gaisa un virpojiet šļirci, lai izskalotu visas šļircē esošās daļiņas. Sniedziet šo maisījumu pacientam, lai pārliecinātos, ka viņš saņem visu medikamentu.

Lai pagatavotu maisījumu glāzē, ievietojiet noteikto daudzumu tablešu mazā glāzē, kas nesatur ne vairāk kā 100 ml (apmēram 3 unces), nesasmalcinot vai nesabojājot tabletes. Vienlaicīgi var pagatavot līdz 10 mg everolīma stikla, tādēļ, ja Jūsu deva ir lielāka par 10 mg, Jums tas būs jāsagatavo otrajā glāzē. Pievieno 25 ml (apmēram 1 unce) ūdens stiklam. Pagaidiet 3 minūtes un pēc tam viegli samaisiet maisījumu ar karoti. Lūdziet pacientu nekavējoties izdzert visu maisījumu. Pievienojiet vēl 25 ml ūdens stiklam un samaisiet ar to pašu karoti, lai izskalotu visas stikla daļiņas. Palūdziet pacientam dzert šo maisījumu, lai pārliecinātos, ka viņš saņem visu medikamentu.

Ārsts var pielāgot Jūsu everolīma devu ārstēšanas laikā atkarībā no Jūsu asins analīžu rezultātiem, Jūsu atbildes reakcijas uz zālēm, blakusparādībām, kas rodas, un izmaiņām citās zālēs, ko lietojat kopā ar everolīmu. Ja lietojat everolīmu SEGA vai krampju ārstēšanai, ārsts pielāgos Jūsu devu ne biežāk kā reizi 1 līdz 2 nedēļās, un, ja Jūs lietojat everolīmu transplantāta atgrūšanas novēršanai, ārsts pielāgos Jūsu devu ne biežāk kā vienu reizi ik pēc 4 līdz 5 dienām. Ja Jums rodas nopietnas blakusparādības, Jūsu ārsts var pārtraukt ārstēšanu. Konsultējieties ar savu ārstu par to, kā jūtaties ārstēšanas laikā ar everolīmu.

Citi šīs zāles lietošanas veidi

Šīs zāles var izrakstīt citiem lietojumiem; jautājiet savam ārstam vai farmaceitam.

Kādi īpašie piesardzības pasākumi man jāievēro?

Pirms everolīma lietošanas,

  • pastāstiet savam ārstam vai farmaceitam, ja Jums ir alerģija pret everolīmu, sirolimus (Rapamune), temsirolimus (Torisel), citām zālēm vai kādu no everolīma tablešu sastāvdaļām. Pajautājiet farmaceitam par sastāvdaļu sarakstu.
  • pastāstiet savam ārstam un farmaceitam, kādas receptes un bezrecepšu zāles, vitamīni un uztura bagātinātāji lietojat vai plānojat lietot. Noteikti pieminējiet medikamentus, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGS BRĪDINĀJUMS un kādu no šiem: angiotenzīna konvertējošā enzīma (AKE) inhibitori, piemēram, benazeprils (Lotensīns), kaptoprils (Capoten), enalaprils (Vasotec), fosinoprils (Monoprils), lisinoprils ( Prinivil, Zestril), moexiprils (Univasc) perindoprils (Aceons), kvinaprils (Accupril), ramiprils (Altace) vai trandolaprils (Mavik); amprenavirs (Agenerase), atazanavīrs (Reyataz), aprepitants (Emend), karbamazepīns (karbatrols, Epitol, Tegretol), klaritromicīns (Biaxin, Prevpac), digoksīns (Digitek, Lanoxicaps, Lanoxin), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac), efavirenzs (Atripla, Sustiva), eritromicīns (EES, E-Mycin, Eritrocīns), flukonazols (Diflucan), fosamprenavirs (Lexiva), indinavīrs (Crixivan), itrakonazols (Sporanox), ketokonazols (Nizorāls), nelfinavīrs (Viracept), nefazodons nevirapīns (Viramune), nikardipīns (Cardene), fenobarbitāls (Luminal), fenitoīns (Dilantin, Phenytek), rifabutīns (Mycobutin), rifampīns (Rifadīns, Rifamātā, Rifater), rifapentīns (Priftin), ritonavīrs (Norvir, Kaletra). ), sakvinavīrs (Invirase), telitromicīns (Ketek), verapamils ​​(Calan, Covera, Isoptin, Verelan) un vorikonazols (Vfend). Jūsu ārstam var būt nepieciešams mainīt medikamentu devas vai rūpīgi novērot blakusparādības. Daudzi citi medikamenti var mijiedarboties arī ar everolīmu, tāpēc pārliecinieties, ka pastāstiet savam ārstam par visām zālēm, kuras lietojat, pat tās, kas nav iekļautas šajā sarakstā.
  • pastāstiet ārstam, kādus augu izcelsmes produktus lietojat, jo īpaši asinszāli.
  • pastāstiet ārstam, ja Jums ir vai jebkad ir bijis cukura diabēts vai augsts cukura līmenis asinīs; augsts holesterīna vai triglicerīdu līmenis asinīs; nieru vai aknu slimības; vai jebkurš stāvoklis, kas neļauj jums parasti sagremot cukuru, cieti vai piena produktus.
  • pastāstiet savam ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību Ja esat sieviete, kas var iestāties grūtniecība, ārstēšanas laikā un 8 nedēļas pēc pēdējās devas lietošanas jālieto efektīva kontracepcija. Ja esat vīrietis ar sieviešu partneri, kas varētu iestāties grūtniecības laikā, ārstēšanas laikā un 4 nedēļas pēc pēdējās devas lietošanas Jums jālieto efektīva dzimstības kontrole. Konsultējieties ar savu ārstu par dzimšanas kontroles metodēm, kas jums palīdzēs. Ja Jūs vai Jūsu partneris iestājas grūtniecības laikā, lietojot everolīmu, sazinieties ar savu ārstu. Everolīms var kaitēt auglim. Ārstēšanas laikā un 2 nedēļas pēc pēdējās devas nedrīkst barot bērnu ar krūti.
  • ja Jums ir operācija, ieskaitot zobu ķirurģiju, pastāstiet ārstam vai zobārstam, ka lietojat everolimusu.
  • nav vakcinācijas, nerunājot ar savu ārstu. Ārstēšanas laikā ar everolīmu Jums jāizvairās no cieša kontakta ar citiem nesen vakcinētiem cilvēkiem.
  • Konsultējieties ar bērna ārstu par vakcinācijām, kuras bērnam var būt nepieciešams saņemt pirms ārstēšanas ar everolīmu uzsākšanas.
  • Jums jāzina, ka ārstēšanas laikā ar everolīmu Jums var rasties čūlas vai pietūkums mutes dobumā, it īpaši pirmajās 8 ārstēšanas nedēļās. Uzsākot ārstēšanu ar everolīmu, ārsts var izrakstīt noteiktu mutes skalošanas līdzekli, lai samazinātu iespēju, ka Jūs saņemsiet mutes čūlas vai čūlas, un samazinātu to smagumu. Izpildiet ārsta norādījumus, kā lietot šo skalošanas līdzekli. Pastāstiet savam ārstam, ja Jums rodas čūlas vai jūtat sāpes mutē. Jūs nedrīkstat lietot mutes skalošanas līdzekli, nerunājot ar savu ārstu vai farmaceitu, jo daži mutes skalošanas veidi, kas satur alkoholu, peroksīdu, jodu vai timiānu, var pasliktināt čūlas un pietūkumu.
  • Jums jāzina, ka brūces vai izcirtņi, ieskaitot nieru transplantācijas laikā veiktu ādas sagriešanu, var ārstēt lēnāk nekā parasti, vai arī ārstēšanas laikā ar everolīmu tās nevar dziedēt. Nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, ja nieres transplantācijas vai jebkura cita brūces ādas sagriešana kļūst silta, sarkana, sāpīga vai pietūkušas; aizpilda ar asinīm, šķidrumu vai strupu; vai sāk atvērt.

Kādas īpašas diētas instrukcijas man jāievēro?

Lietojot šīs zāles, neēdiet greipfrūtu vai dzert greipfrūtu sulu.

Ko darīt, ja aizmirstu devu?

Ja 6 stundu laikā pēc tam, kad plānojat to lietot, atceraties aizmirsto devu, nekavējoties izņemiet aizmirsto devu. Tomēr, ja kopš ieplānotā laika ir pagājušas vairāk nekā 6 stundas, izlaidiet izlaisto devu un turpiniet regulāru dozēšanas grafiku. Nelietojiet dubultu devu, lai kompensētu neatbildēto devu.

Kādas blakusparādības var izraisīt šīs zāles?

Everolīms var izraisīt blakusparādības.Pastāstiet savam ārstam, ja kāds no šiem simptomiem ir smags vai nepazūd:

  • caureja
  • aizcietējums
  • izmaiņas spējā nobaudīt pārtiku
  • svara zudums
  • sausa mute
  • vājums
  • galvassāpes
  • grūtības aizmigt vai aizmigt
  • deguna asiņošana
  • sausa āda
  • pinnes
  • problēmas ar nagiem
  • matu izkrišana
  • sāpes rokās, kājās, mugurā vai locītavās
  • muskuļu krampji
  • neatbildētos vai neregulāros menstruāciju periodus
  • smaga menstruālā asiņošana
  • grūtības iegūt vai saglabāt erekciju
  • trauksme
  • agresija vai citas uzvedības izmaiņas

Dažas blakusparādības var būt nopietnas. Ja Jums rodas kāds no šiem simptomiem vai tie, kas uzskaitīti sadaļā SVARĪGS BRĪDINĀJUMS, nekavējoties sazinieties ar savu ārstu:

  • nātrene
  • nieze
  • roku, kāju, roku, kāju, acu, sejas, mutes, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums
  • aizsmakums
  • apgrūtināta elpošana vai rīšana
  • sēkšana
  • pietvīkums
  • sāpes krūtīs
  • ekstrēms slāpes vai bads
  • neparasta asiņošana vai zilumi
  • bāla āda
  • ātra vai neregulāra sirdsdarbība
  • reibonis
  • krampji

Everolīms var samazināt vīriešu un sieviešu auglību. Konsultējieties ar ārstu par everolīma lietošanas risku.

Everolīms var izraisīt citas blakusparādības. Zvaniet savam ārstam, ja Jums šīs zāles lietojat neparastas problēmas.

Ja Jums ir nopietna blakusparādība, jūs vai jūsu ārsts var nosūtīt ziņojumu Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) MedWatch nelabvēlīgo notikumu ziņošanas programmai tiešsaistē (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) vai pa tālruni ( 1-800-332-1088).

Kas man jāzina par šīs zāles uzglabāšanu un iznīcināšanu?

Saglabājiet šīs zāles blisteriepakojumā, kas tas bija ievietots, cieši noslēgts, un bērniem nepieejamā vietā. Glabājiet to istabas temperatūrā un prom no gaismas un karstuma un mitruma (nevis vannas istabā). Uzglabājiet blistera iepakojumus un tabletes sausas.

Nevajadzīgas zāles jāiznīcina īpašos veidos, lai nodrošinātu, ka mājdzīvnieki, bērni un citi cilvēki tos nevar patērēt. Tomēr šīs zāles nedrīkst izskalot tualetē. Tā vietā labākais veids, kā atbrīvoties no medikamentiem, ir zāļu atgūšanas programma. Konsultējieties ar savu farmaceitu vai sazinieties ar vietējo atkritumu / pārstrādes nodaļu, lai uzzinātu par savām kopienām. Plašāku informāciju skatiet FDA Zāļu drošas apglabāšanas vietnē (http://goo.gl/c4Rm4p), ja jums nav piekļuves atpakaļuzņemšanas programmai.

Ārkārtas / pārdozēšanas gadījumā

Pārdozēšanas gadījumā izsauciet indes kontroles palīdzības līniju pa tālruni 1-800-222-1222. Informācija ir pieejama arī vietnē https://www.poisonhelp.org/help. Ja cietušais ir sabrukis, tam bija krampji, viņam ir apgrūtināta elpošana vai nav iespējams pamodināt, nekavējoties zvaniet uz neatliekamās palīdzības dienestiem pa 911.

Kāda cita informācija man jāzina?

Neļaujiet nevienam citam lietot zāles. Jautājiet savam farmaceitam visus jautājumus, kas jums ir par recepti aizpildīšanu.

Jums ir svarīgi saglabāt rakstisku sarakstu ar visām recepšu un bezrecepšu zālēm, kuras lietojat, kā arī jebkādiem produktiem, piemēram, vitamīniem, minerālvielām vai citiem uztura bagātinātājiem. Katru reizi, kad apmeklējat ārstu vai esat uzņemts slimnīcā, šis saraksts ir jāiekļauj ar jums. Svarīga informācija ir arī ar jums pārvadāt ārkārtas situācijās.

Zīmolu nosaukumi

  • Afinitor®
  • Afinitor Disperz®
  • Zortress®

Citi vārdi

  • RAD001